Médicaments génériques : le Gemme s’inquiète d’une décroissance du marché français

Dans un communiqué, l’association réunissant les industriels du médicament générique constate avec inquiétude que la décroissance du marché du générique observée au 1er trimestre se confirme, avec une baisse en valeur de 11% et en volume de 4,6% notée en juillet. « Il s’agit de la plus importante baisse du marché en volume depuis la mise en place de la mesure « tiers-payant contre générique » », souligne le Gemme.

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Automédication : l’Afipa dénonce un « procès récurrent contre le prix des médicaments »

L’Afipa, l’association professionnelle qui représente les industriels des produits de santé disponibles en pharmacie sans ordonnance, a réagi dans un communiqué au rapport de l’Inspection générale des finances et « au décalage important » observé entre ces conclusions et les différentes études de l’association sur le niveau de prix des médicaments d’automédication.

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Roche : feu vert européen pour RoACTEMRA dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde au stade précoce

Le groupe pharmaceutique suisse Roche vient d’annoncer que RoACTEMRA (tocilizumab) a reçu l’homologation de la Commission européenne pour une utilisation chez des patients souffrant de PR sévère, active et évolutive, non précédemment traitée par le méthotrexate (MTX).

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Sanofi : résultats positifs pour Lemtrada dans la sclérose en plaques

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi les résultats intermédiaires positifs de la deuxième année de l’étude de prolongation de Lemtrada(TM) (alemtuzumab) dans le traitement de la sclérose en plaques. Ces derniers montrent un maintien de l’effet thérapeutique après quatre ans chez plus des deux-tiers des patients traités dans le cadre d’études pivots.

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Genomic Vision : trois nominations au sein de son équipe managériale

Genomic Vision, la société de diagnostic moléculaire française spécialisée dans le développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, basés sur la technologie du peignage moléculaire, vient de renforcer son équipe managériale par la nomination de trois directeurs pour ses fonctions de Business Development, Bio-informatique/Technologies d’Information et Ressources Humaines.

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Alizé Pharma lève 5 millions d’euros pour financer le développement clinique d’AZP-531

Alizé Pharma, société de biotechnologie qui développe des traitements pour les maladies métaboliques et de maladies rares, vient de conclure un nouveau tour de table de 5 millions d’euros. Les fonds levés serviront à poursuivre le programme clinique d’AZP-531, et notamment à mettre en place deux études cliniques : un essai de phase II dans l’hyperphagie associée au syndrome de Prader-Willi et un essai de phase Ib dans le diabète de type 2.

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Industrie pharmaceutique : un ouvrage sur les « règles, acteurs et pouvoir » du secteur

Publié par la La Documentation française, cet ouvrage consacré à l’industrie pharmaceutique propose un tour d’horizon complet du secteur, essentiellement en France. Il croise notamment les approches politiques et économiques de plusieurs spécialistes de l’industrie pharmaceutique afin éclairer ses lecteurs sur les grandes transformations d’une industrie qui demeure l’un des secteurs clés de notre économie.

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Diabète de type 2 : Poxel lève 10 M € pour accélérer le développement clinique de deux nouveaux traitements oraux

La société biopharmaceutique lyonnaise, Poxel, vient d’annoncer la réalisation d’une levée de 10 M€ avec l’entrée au capital de Bpifrance par le biais de son pôle Large Venture et un emprunt auprès de Kreos Capital. Le montant cumulé du financement de série B, initié par Edmond de Rothschild Investment Partners (EdRIP), s’élève désormais à 18 M€.

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Sanofi et Delpharm discutent du développement du site de Quetigny

Sanofi et Delpharm ont annoncé être en discussions pour le développement de l’activité du site de fabrication de médicaments de Quetigny (Côte-d’Or). Delpharm devrait acquérir le site avec l’ensemble de ses salariés et conduirait un programme d’investissements significatif pour développer ses activités de façonnage.

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Adocia : résultats préliminaires positifs de phase IIa sur son insuline ultra-rapide BioChaperone

Adocia a annoncé les résultats préliminaires positifs d’une étude clinique de Phase IIa de dose-réponse comparant sa formulation innovante d’insuline lispro (BioChaperone Lispro U100) testée à trois doses différentes à l’insuline commerciale Humalog® d’Eli Lilly (insuline Lispro U100). La formulation d’Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone®, qui permet d’accélérer l’absorption des insulines prandiales.

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Industrie pharmaceutique : des ventes d’un billion de dollars en 2014, selon Thomson Reuters

La branche « Propriété intellectuelle et Science » de Thomson Reuters a publié son synopsis annuel des tendances du secteur dans son « Pharmaceutical R&D Factbook 2014 », réalisé par CMR International, sa filiale spécialisée dans les mesures de performance dans la recherche et développement pharmaceutique dans le monde. Le rapport fait apparaître des perspectives positives pour l’industrie pharmaceutique avec des ventes qui devraient s’élever à un billion de dollars en 2014.

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