L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) recommande l’homologation par la Commission européenne de la solution MabThera (rituximab) de 1400 mg pour injection sous-cutanée (SC) dans le traitement de patients présentant des formes courantes de lymphome non hodgkinien (LNH).
Lire la suiteNovartis reçoit un avis favorable du CHMP pour Xolair®Le groupe pharmaceutique suisse Novartis vient de recevoir un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son traitement Xolair® contre l’urticaire spontané chronique (CSU).
Lire la suiteTiGenix, la biotech belge spécialisée dans la médecine régénérative et la thérapie cellulaire, a annoncé vendredi avoir signé un accord pour la vente de son usine de fabrication hollandaise à la société PharmaCell B.V. pour un montant total de 5,75 millions d’euros.
Lire la suiteAB Science a annoncé jeudi que le Comité du Médicament à Usage Humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté une opinion négative pour l’enregistrement conditionnel de Masiviera (masitinib mésylate) pour le traitement du cancer du pancréas non résécable, localement avancé ou métastatique.
Lire la suiteSynthelis lève 610 000 eurosSynthelis, société basée à Grenoble et spécialisée dans la production et la caractérisation de cibles thérapeutiques et d’antigènes,vient de finaliser une première levée de fonds de 610 000 euros qui vise à accélérer le développement des services de production à façon de protéines membranaires destinés aux services R&D de l’industrie pharmaceutique et des biotechnologies.
Lire la suiteL’Afipa vient de publier un classement des laboratoires du selfcare en France (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires d’automédication) dans le cadre de son 2ème Baromètre de l’automédication 2013 rendu public mercredi.
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut « Fast Track » à Validive® (clonidine Lauriad®) dans la prévention et le traitement de la mucite orale induite par la radiothérapie et/ou la chimiothérapie chez les patients soignés pour un cancer.
Lire la suiteL’Association française de l’industrie pharmaceutique pour une automédication responsable (Afipa) a rendu public mercredi les chiffres du marché du selfcare (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires d’automédication) pour 2013. Un marché stable qui enregistre un chiffre d’affaires de 3,351 milliards d’euros en 2013.
Lire la suiteLes groupements de pharmaciens CEIDO, Népenthès et Objectif-Pharma ont conclu le 6 janvier 2014 un partenariat avec la coopérative de pharmaciens Welcoop, leur permettant de devenir actionnaires du Laboratoire français de médicaments génériques Cristers.
Lire la suiteIpsen va mettre en place une nouvelle gouvernance aux États-Unis pour préparer le lancement de Somatuline® en oncologie. Un lancement qui sera personnellement supervisé par Marc de Garidel. Cynthia Schwalm rejoindra les Opérations commerciales américaines d’Ipsen à compter du 3 février 2014 pour prendre la tête de la Business Unit Endocrinologie/Oncologie.
Lire la suiteRoche a annoncé mardi que deux études de phase III visant à évaluer son médicament expérimental, la bitopertine (RG1678), pour le traitement des symptômes négatifs prédominants persistants de la schizophrénie chez l’adulte n’ont pas atteint leurs critères d’évaluation primaire, sur la base du score factoriel des symptômes négatifs sur l’échelle d’évaluation des symptômes positifs et négatifs PANSS.
Lire la suiteTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé avoir signé, via sa filiale Prestizia, deux accords de collaboration avec les équipes du CNRS / Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier et l’Université 2 de Montpellier pour le développement de tests théranostics dans le VIH/SIDA.
Lire la suiteDomain Therapeutics, société biopharmaceutique basée à Strasbourg et spécialisée dans la recherche et le développement de nouveaux candidats médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), a annoncé lundi l’ouverture de sa filiale nord-américaine Domain Therapeutics NA Inc., au sein de l’Institut Néomed, à Montréal (Canada).
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