La baisse de l’utilisation des pilules de 3ème et de 4ème génération se poursuit

L’ANSM, qui a présenté mardi son rapport pharmaco-épidémiologique sur le risque thromboembolique veineux attribuable aux contraceptifs oraux combinés (COC), a également fait le point sur l’évolution rapide de l’utilisation des pilules estroprogestatives et des autres moyens de contraception.

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Oncodesign : accord de collaboration et une option exclusive de licence avec Sanofi

Oncodesign, société spécialisée dans la découverte de médicaments et fournisseur de services d’évaluation pharmacologique en oncologie, a annoncé mardi la signature d’une deuxième collaboration de recherche avec Sanofi. Oncodesign appliquera sa technologie Nanocyclix® à une cible kinase du groupe pharmaceutique.

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bioMérieux et Veolia Environnement engagent un partenariat de recherche

A l’occasion du forum mondial BIOVISION consacré aux sciences de la vie, Veolia Environnement, leader mondial des services de l’eau et bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, ont signé un accord formalisant leur intention de s’engager dans un partenariat de recherche pour le développement d’une technologie innovante destinée à la surveillance en continu de la qualité microbiologique de l’eau potable.

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Prolia® : l’ANSM prévient d’un risque de fracture fémorale atypique

Dans un courrier adressé aux professionnels de santé, en accord avec l’Agence Européenne du Médicament (EMA) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), le laboratoire Amgen a informé les prescripteurs du risque de fracture fémorale atypique lors d’un traitement par Prolia® (denosumab).

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Eisai annonce son arrivée sur le marché de la santé en Russie

Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mardi l’extension de ses activités en Russie avec l’établissement d’une unité opérationnelle à Moscou. L’entrée d’ Eisai sur ce marché s’appuiera sur la mise à disposition d’ Halaven® (éribuline), traitement innovant du cancer du sein issu de sa recherche interne.

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Installation du Comité Stratégique de Filière des Industries et Technologies de Santé

Le Comité Stratégique de Filière des Industries et Technologies de Santé (CSF santé) a été installé lundi à Lyon par Arnaud Montebourg, Ministre du Redressement Productif, Marisol Touraine, Ministre des Affaires Sociales et de la Santé et Geneviève Fioraso, Ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, en présence de Marc de GARIDEL (groupe IPSEN), Président du G5 Santé et vice-président du
Comité Stratégique de Filière.

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Eyevensys : le Dr. Ivan Cohen-Tanugi nommé au poste de Président

Eyevensys : le Dr. Ivan Cohen-Tanugi nommé au poste de PrésidentEyevensys, société parisienne qui développe un nouveau procédé de thérapie génique non-virale par électrotransfert permettant la production prolongée de protéines thérapeutiques pour traiter les maladies oculaires, a annoncé lundi la nomination d’Ivan Cohen-Tanugi au poste de Président.

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Ariana Pharma, partenaire du projet IMODI, va recevoir 1,2 M€ d’investissement

Ariana Pharma, société qui développe des solutions innovantes d’analyses de données et des tests de diagnostic pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques, a annoncé lundi qu’il va recevoir €1,2M dans le cadre du consortium IMODI (Innovative Models Initiative), un projet collaboratif d’envergure pour la recherche de nouveaux traitements contre le cancer et pour la réduction du coût et du délai d’accès des patients aux médicaments.

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Sanofi et Transgene vont collaborer pour produire des traitements d’immunothérapie

Sanofi et Transgene ont annoncé lundi la signature d’un accord de collaboration pour la création d’une nouvelle plateforme de pointe dédiée à la fabrication de produits d’immunothérapie et notamment aux produits thérapeutiques de Transgene. La plateforme sera réalisée sur le site de Genzyme Polyclonals à Lyon, dans le quartier de Gerland, pour un investissement de 10 millions d’euros, financé à parts égales par Sanofi et Transgene.

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VIH : avis positif du CHMP sur le Stribild® de Gilead

VIH : avis positif du CHMP sur le Stribild® de GileadGilead Sciences a annoncé samedi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), avait émis un avis favorable sur la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le Stribild®, thérapie en un seul comprimé quotidien pour le traitement du VIH-1

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APO-T et LinXis : accord de licence sur des conjugués anticorps-médicament

APO-T B.V. et LinXis B.V., deux sociétés néerlandaises spécialisées dans l’oncologie, ont annoncé vendredi que LinXis avait accordé à APO-T une licence mondiale exclusive pour le développement et la commercialisation de conjugués anticorps-médicament entièrement humains, à partir des anticorps ciblés anti-MAGE-HLA d’APO-T et de la technologique unique de liaison de LinXis LX.

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