L'Info Industrie & Politique de Santé
ARIAD Pharmaceuticals a annoncé vendredi ‘hui que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Human Medicinal Products) de l’Agence européenne du médicament (EMA, European Medicines Agency) a rendu un avis favorable sur la demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’Iclusig™ (Ponatinib) pour deux indications
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’approbation d’Aubagio® (tériflunomide), médicament oral en une prise par jour, dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.
Lire la suiteLa Fédération Française des Industries de Santé (Féfis) s’est félicitée jeudi de la position française en faveur de la ratification et de la mise en oeuvre de la Convention Médicrime.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi les résultats intérimaires de la première année de l’étude de prolongation sur Lemtrada™ (alemtuzumab), une molécule développée pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).
Lire la suiteLa sélection des dernières offres d’emploi Pharma / Sciences de la Vie de MyPharma. Pharmacien Assurance Qualité H/F, Attaché de Recherche Clinique phase II H/F, Chargé Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F, Chargé de Pharmacovigilance H/F, Rédacteur Médical H/F, Responsable régional diabète H/F, des Biostatisticiens H/F.
Lire la suiteIndicia Production, une CMO (Contract Manufacturing Organization – société de production à façon) spécialisée dans le remplissage aseptique et la fabrication de milieux microbiologiques prêts à l’emploi, a annoncé jeudi le rachat de la société Biotechnologie Appliquée, basée à Taden, dans les Côtes-d’Armor (22).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique a annoncé jeudi la suppression de 2.300 postes administratifs supplémentaires. AstraZeneca avait déjà annoncé le 18 mars dernier la suppression de près de 1.600 postes dans le cadre d’un plan de réorganisation de ses activités de recherche et développement.
Lire la suiteGuerbet, spécialiste des produits de contraste pour l’imagerie médicale, a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine autorise Dotarem® (gadotérate de méglumine), premier produit de contraste macrocyclique et ionique à base de gadolinium aux Etats-Unis.
Lire la suiteIpsen et Inspiration Biopharmaceuticals ont annoncé mercredi la finalisation de la vente d’OBI-1, son produit phare en hémophilie, à Baxter International, leader mondial du marché de l’hémophilie. La transaction a été annoncée le 24 janvier 2013. Dans le cadre de cette transaction, Ipsen et Inspiration ont accepté de vendre conjointement leurs droits respectifs relatifs à OBI-1.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé mercredi que le U.S. Patent and Trademark Office (USPTO) avait délivré un brevet offrant une protection supplémentaire à Tecfidera™ (fumarate de diméthyle), le médicament expérimental oral développé par la société pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).
Lire la suiteLa biotech belge UCB et l’américain Five Prime Therapeutics ont annoncé mardi une collaboration stratégique pour la découverte de cibles biologiques et de produits thérapeutiques innovants dans les domaines des fibroses inflammatoires et des troubles du système nerveux central (SNC).
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé mardi la participation d’Hybrigenics Services, sa filiale spécialisée dans les interactions entre protéines, au lancement du projet européen FP7 de recherche appelé « AgedBrainSYSBIO ». Hybrigenics contribuera à la recherche des causes de la maladie d’Alzheimer en construisant des cartes d’interactions entre protéines.
Lire la suiteNanobiotix, société pionnière en nanomédecine pour le traitement local du cancer, est l’une des rares sociétés européennes sélectionnées par BioCentury
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