Nicox renforce de son équipe commerciale européenne et internationale

Nicox a annoncé le renforcement de son équipe commerciale européenne et internationale avec le recrutement de trois cadres supérieurs au sein de sa filiale européenne Nicox Pharma. David Trevor a rejoint la société en tant que Vice President, Managing Director UK et Head of the European Sales Force Effectiveness, Davide Buffoni a été recruté en tant que Managing Director, Spain, et François Ducret en tant que Director of International Operations.

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Adocia annonce son programme de développement de phase III dans l’ulcère du pied diabétique

Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé hier le programme de développement de phase III de son produit, BioChaperone® PDGF-BB, pour le traitement de l’ulcère du pied diabétique (DFU). L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné un avis scientifique favorable pour ce programme.

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LEO Pharma : accord de « co-création » avec la National Psoriasis Foundation aux États-Unis

LEO Pharma a annoncé un accord de co-création avec la National Psoriasis Foundation (NPF) aux États-Unis qui place les patients au cœur du processus d’innovation de laboratoire pharmaceutique de dermatologie. Objectif : développer de futures solutions de soins destinées aux besoins de la vie réelle des patients.

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Stallergenes soutient la journée française de l’allergie pour la 6ème année consécutive

La 7ème édition de la Journée Française de l’Allergie se déroule ce mardi 19 mars 2013. Stallergenes, le laboratoire spécialiste du traitement des maladies respiratoires allergiques par immunothérapie allergénique, soutient pour la 6ème année consécutive cet évènement organisé par l’association Asthme & Allergies.

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Guerbet va investir 20 millions d’euros dans ses sites industriels en France

Le groupe Guerbet, spécialiste des produits de contraste pour l’imagerie médicale, va investir 20 millions d’euros, en 2013, sur ses trois sites de production français : 8,55 millions d’euros à Aulnay-sous-Bois en Seine-Saint-Denis ; 8,33 millions d’euros à Lanester dans le Morbihan et 3,28 millions d’euros à Marans en Charente Maritime.

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Proteologics et GlaxoSmithKline prolongent leur collaboration de recherche

Proteologics, un laboratoire pharmaceutique israélien qui concentre ses recherches sur le système d’ubiquitination, a annoncé hier qu’en vertu des conditions de l’accord de collaboration initial de 3 ans signé avec GSK en mars 2010, les parties ont accepté de prolonger leur collaboration d’une année supplémentaire.

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AstraZeneca annonce la suppression de 1.600 postes en R&D d’ici 2016

AstraZeneca a annoncé lundi la suppression de près de 1.600 postes, principalement au Royaume-Uni et aux États-Unis, dans le cadre d’un plan de réorganisation de ses activités de recherche et développement. Le britannique entend regrouper sa R&D sur les petites molécules et la biologie sur trois grands centres situés au Royaume-Uni, aux Etats-Unis et en Suède. Des mesures qui devraient être mises en œuvre d’ici 2016.

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Novartis : Alcon obtient le feu vert pour Jetrea ® dans l’UE

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi que sa filiale Alcon a reçu le feu vert de la Commission européenne pour commercialiser Jetrea® en injection intravitréenne (ocriplasmin) pour traiter la traction vitréo-maculaire y compris lorsqu’elle est associée à un trou maculaire inférieur ou égal à 400 microns.

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Merck va collaborer avec Nordic Bioscience pour développer Sprifermin dans l’arthrose du genou

Le groupe pharmaceutique allemand Merck KGaA a annoncé lundi une alliance stratégique avec le danois Nordic Bioscience pour le développement clinique de sprifermin, un médicament expérimental de Merck (FGF-18) dans l’arthrose du genou.

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Hépatite C : feu vert de l’UE pour Pegasys de Roche chez l’enfant de cinq ans et plus

Le groupe Roche a annoncé lundi que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a élargi l’homologation de Pegasys (peginterféron alfa-2a) plus ribavirine dans le traitement de l’infection chronique à VHC (virus de l’hépatite C). Le nouveau champ d’application de cette association englobe désormais les enfants de cinq ans et plus et les adolescents testés positifs au VHC n’ayant encore reçu aucun traitement.

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