Déremboursements de médicaments : une étude de l’Irdes en souligne les limites

Dans une étude sur les déremboursements de médicaments en France entre 2002 et 2010, l’Institut de recherche et de documentation en économie de la santé (Irdes) souligne leurs impact mais aussi leurs limites. Si l’on constate une baisse immédiate de la prescription des médicaments concernés ou encore une réduction importante du nombre de boîtes vendues, certains déremboursement entraînent des reports de prescription vers des classes thérapeutiques toujours remboursées.

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Six nouveaux membres au Conseil d’Administration du Leem

Le Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a procédé, lors de sa réunion du mardi 11 octobre 2011, à la cooptation de six nouveaux administrateurs ainsi qu’à la nomination d’un membre de son Bureau et d’un membre de sa Commission Communication.

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Quintiles ouvre son siège social européen au Royaume-Uni

Quintiles, le chef de file mondial des services biopharmaceutiques, a officiellement ouvert aujourd’hui son nouveau siège social européen à Reading au Royaume-Uni qui regroupe les salariés de chacune de ses quatre disciplines : solutions cliniques, commerciales, conseil et gestion financière. Un investissement qui marque le renforcement de la priorité stratégique de l’Europe sur le marché mondial.

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AstraZeneca investit 200 millions de dollars dans une nouvelle usine en Chine

Le laboratoire pharmaceutique AstraZeneca va investir 200 millions de dollars dans une nouvelle usine de fabrication à Taizhou, ville surnommée The China Medical City (CMC) et située dans la province de Jiangsu en Chine. Ce nouveau site produira à la fois des médicaments par voie intraveineuse et sous forme solide pour le marché chinois. L’achèvement des travaux est prévu pour la fin de 2013.

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Alzheimer: accord de recherche entre Exonhit et Pfizer pour l’identification de biomarqueurs

La société de biotechnologie Exonhit a annoncé lundi la signature d’un accord de recherche avec le groupe pharmaceutique Pfizer pour l’identification de nouveaux biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer avec la technologie Genome-Wide SpliceArray™ (GWSA) d’Exonhit. Les détails financiers de l’accord n’ont pas été communiqués.

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Hybrigenics et Servier signent un accord de licence et de recherche

La société biopharmaceutique ­Hybrigenics et Servier, le premier groupe pharmaceutique privé français, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence et de collaboration de recherche dans le domaine des enzymes de dé­ubiquitination (DUBs) appliqué à l’oncologie, la neurologie, la psychiatrie, la rhumatologie, l’ophtalmologie, le diabète et aux maladies cardiovasculaires.

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Distribution pharmaceutique: Celesio veut devenir leader au Brésil

Celesio, l’un des principaux distributeurs pharmaceutiques européens, a annoncé aujourd’hui l’acquisition de 60 pour cent du groupe brésilien Oncoprod, basé à São Paulo. Oncoprod est le principal grossiste de produits pharmaceutiques de spécialité au Brésil.

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La FDA approuve Juviync™ de Merck contre le diabète et le cholestérol

La FDA a donné son feu vert vendredi à Juviync ™ (sitagliptine et simvastatine), un comprimé tout en un et en une prise quotidienne. Ce nouveau médicament du groupe pharmaceutique Merck, à destination des patients atteints de diabète de type 2 et d’hypercholestérolémie, deux facteurs de maladies cardiovasculaires, combine la sitagliptine, un hypoglycémiant (le principe actif de Janucia®) (sitagliptine) et la simvastatine, un hypocholestérolémiant (principe actif de Zocor®).

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Quintiles: Steven Skolsky nommé directeur international des opérations de développement clinique et données

Quintiles a annoncé la nomination de Steven Skolsky au poste de directeur international de ses opérations de développement clinique et données (Clinical & Data Operations, CDO), opérations qui constituent le cœur de la division consacrée au développement clinique de l’entreprise, laquelle surveille la conduite clinique dans les sites de recherche et recueille et gère les données de milliers de patients enrôlés dans des centaines d’essais cliniques menés à travers le monde.

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Protelos®: l’Afssaps met en garde contre le médicament de Servier

A la suite des avis concordants des commissions de pharmacovigilance et d’autorisation de mise sur le marché, l’Afssaps a annoncé vendredi sa décision de saisir l’agence européenne du médicament (EMA) afin d’engager une procédure de réévaluation du rapport bénéfice/risque du Protélos® (ranélate de strontium) des laboratoires Servier.

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Sanofi: Jérôme Silvestre nommé président de Zentiva

Depuis le 1er octobre 2011, Jérôme Silvestre a été nommé président de Zentiva, la division génériques du groupe pharmaceutique Sanofi basée en République tchèque. Jusqu’alors en charge des opérations ibériques de Sanofi, il succède au Dr Rob Koremans qui devient Senior Vice President, Global Generic Strategy & Development de Sanofi.

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