Le Dr Yves L’Epine nommé Directeur Général du Groupe Guerbet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, vient d’annoncer que son Conseil d’Administration réuni lundi 17 octobre a nommé le Docteur Yves L’Epine Directeur Général de Guerbet. Ce dernier, jusqu’alors Vice-président de la division Established Products d’Abbott pour l’Europe, prendra ses fonctions fin novembre.

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Primpéran®: l’Afssaps recommande le retrait des spécialités à usage pédiatrique

La Commission d’AMM de l’Afssaps a recommandé lors de sa réunion du 13 octobre d’étendre la contre-indication aux enfants en dessous de 18 ans pour toutes les spécialités à base de métoclopramide, actuellement indiquées dans la population pédiatrique et de retirer du marché les spécialités uniquement à usage pédiatrique.

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Roche va acquérir l’américain Anadys pour 230 millions de dollars

Le groupe pharmaceutique suisse roche a annoncé lundi un accord définitif de fusion en vue d’acquérir la totalité de la société américaine Anadys Pharmaceuticals pour 3,70 USD par action. Basée à San-Diego, Anadys développe des thérapies orales de petites molécules pour le traitement potentiel de l’hépatite C.

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David Sourdive prend la présidence du pôle de compétitivité Medicen

Medicen Paris Region, pôle de compétitivité mondial des technologies innovantes pour la santé et les nouvelles thérapies, a annoncé vendredi 14 octobre 2011 que David Sourdive, jusqu’alors Vice-Président représentant le collège des PME-JE, assumera la présidence du pôle.

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MSD France propose une application iPhone pour les patients sous chimiothérapie

I-CHEMO DIARY, mise en place par MSD France,est la première application iPhone qui permet aux patients sous chimiothérapie de suivre facilement l’évolution des effets indésirables de leur traitement et de mieux les partager avec l’équipe soignante.

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L’Afssaps fait évoluer sa rubrique en ligne des médicaments sous surveillance renforcée

Dans le cadre de sa mission d’information et dans un souci de transparence de ses actions, l’Afssaps a mis en place dès janvier 2011 sur son site internet une rubrique dédiée aux médicaments faisant l’objet d’une surveillance renforcée. Cette rubrique vient d’être mise à jour afin de la rendre plus facilement lisible . Chaque médicament concerné fait l’objet d’une fiche détaillée, introduite par un résumé, et qui établit des liens avec des documents permettant d’en savoir plus.

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Stallergenes confirme ses objectifs de croissance sur 2011

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements par immunothérapie allergénique, a présenté jeudi un chiffre d’affaires consolidé au 3ème trimestre 2011 qui s’établit à 44,5 M€, en hausse de 6% par rapport au 3ème trimestre 2010. Sur l’ensemble de l’année, le groupe maintient ses objectifs de croissance entre 7 et 9%.

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Automédication en France: les industriels font huit propositions

A l’occasion du 1er Forum de l’automédication du 13 octobre, l’Afipa, l’association professionnelle qui représente les industriels des médicaments d’automédication, a présenté ses huit propositions pour le développement de l’automédication en France.

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Vente sur Internet de produits dermo-cosmétiques: Pierre Fabre rappelé à l’ordre par l’UE

Selon un arrêt rendu jeudi 13 octobre, l’interdiction de vendre des produits sur l’internet constitue une « restriction de concurrence » à moins d’être « objectivement justifiée », a indiqué la Cour de Justice de l’Union Européenne (CJUE), à propos des laboratoires Pierre Fabre qui interdisent la vente en ligne de leurs produits cosmétiques.

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30 médicaments encore sous surveillance renforcée

Selon le dernier point de l’Afssaps, la liste actuelle des médicaments sous surveillance renforcée contient 30 médicaments ou classes thérapeutiques. Au 1er janvier 2011, la liste initialement mise en ligne contenait 77 médicaments et 12 classes thérapeutiques, c’est-à-dire 89 médicaments ou classes thérapeutiques .

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Médicaments : la Commission européenne veut clarifier les règles régissant l’information

La Commission européenne a adopté le 11 octobre 2011 des propositions modifiées clarifiant l’information que l’industrie peut mettre à la disposition de la population sur les médicaments délivrés sur prescription médicale. Ces propositions vont désormais être débattues à la fois par le Parlement européen et le Conseil des ministres.

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