L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon le quotidien La Tribune, qui rapporte une étude réalisée par un cabinet parisien, la sécurité sociale continuerait à rembourser près de 136 médicaments présentant un service médical rendu (SMR) « insuffisant pour justifier une prise en charge par la collectivité».
Lire la suiteAffaire Médiator, annonces de plans sociaux et fermetures de sites en France ou en Europe… Malgré un contexte difficile et de restructuration de l’industrie pharmaceutique, les offres d’emploi ont augmenté ces derniers mois dans tous les métiers du secteur (hors vente). L’Afssaps comptant renforcer la pharmacovigilance auprès des médicaments déjà mis sur le marché ou à venir, les profils d’ARC phase IV ou de pharmacovigilance devraient bénéficier d’un accroissement d’activité.
Lire la suiteSanofi annonce lundi la publication de données positives pour Lantus (insuline glargine injectable) pour le diabète de type 2, ainsi que pour son produit en développement Lyxumia (lixisénatide) en une injection par jour, qui « a atteint son critère d’évaluation principal (…) par rapport au placebo chez des patients non contrôlés par metformine ». Ces données sont présentées au 47e Congrès annuel de l’Association européenne pour l’étude du diabète (EASD) qui se tient à Lisbonne, au Portugal.
Lire la suiteLe Groupe Celtipharm vient d’annoncer la nomination de Carine Busin au poste de Responsable du pôle Market Access de Carré Castan Consultants (CCC). Le coeur de métier de CCC est de conseiller et d’assister les industriels de santé dans l’évaluation thérapeutique et dans le conseil réglementaire et économique.
Lire la suiteDans un point d’information, L’Afssaps fait un état des lieux de la surveillance de Protelos (ranélate de strontium). Ce médicament des laboratoires Servier, autorisé dans tous les pays de l’Union Européenne et commercialisé en France depuis janvier 2006, est utilisé chez la femme ménopausée afin de réduire le risque de fractures osseuses.
Lire la suiteSuite au décès de Pierre-André Martel le 17 juillet dernier, André Lebrun a pris le 20 juillet 2011 la Direction Générale du groupe Caravelle et la Présidence de Cooper, indique le laboratoire dans un communiqué.
Lire la suiteTrophos, la société pharmaceutique qui développe des nouveaux traitements en neurologie et cardiologie, annonce aujourd’hui la fin du recrutement des patients pour l’étude pivot d’efficacité de l’olesoxime dans l’Amyotrophie Spinale (AS), une maladie neurodégénérative rare.
Lire la suitePharnext, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants fondés sur la Pléothérapie™ pour les maladies neurologiques graves, a annoncé aujourd’hui un tour de financement de 2,5 millions d’Euros. Ce tour de table vise à financer la suite du développement clinique de la Phase II de son Pléomédicament™ pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth.
Lire la suiteLe spécialiste du diagnostic in vitro affiche pour le premier semestre, un résultat opérationnel courant en progression de 5,2% à 120 millions d’euros tandis que le bénéfice net part du groupe a augmenté de 3,7% à 75 millions d’euros. Prudent pour son activité de l’année, Biomérieux a confirmé néanmoins son objectif de résultat opérationnel courant pour 2011.
Lire la suiteJanssen-Cilag International NV vient d’ annoncer qu’à l’issue d’une procédure prioritaire menée par l’Agence européenne des médicaments (EMA), et suite à l’avis favorable émis par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) le 22 juillet 2011, la Commission européenne a approuvé l’autorisation de mise sur le marché de ZYTIGA® (acétate d’abiratérone), un nouvel inhibiteur de la biosynthèse des androgènes, oral, à dose quotidienne unique.
Lire la suiteIntegraGen, société basée au Génopole d’Evry et qui développe et commercialise des tests de diagnostic moléculaire dans les domaines de l’autisme et de l’oncologie, a annoncé la nomination de François Liebaert en tant que Vice Président de la Recherche et du Développement et des affaires médicales.
Lire la suiteExonhit, la société de biotechnologie axée sur la médecine personnalisée qui développe des produits thérapeutiques et diagnostiques ciblés et innovants, dans l’oncologie et la maladie d’Alzheimer a annoncé la nomination d’Isabelle Barber, Vice-présidente exécutive en charge de l’activité diagnostique, en tant que membre du Directoire. Cette décision prise par le Conseil de Surveillance du 28 juillet 2011 a pris effet immédiatement.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, annonce le décuplement en 2011 de sa capacité de production de nucléases, permettant ainsi une réduction significative des coûts de fabrication.
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