L'Info Industrie & Politique de Santé
Dans le cadre de sa stratégie d’entreprise, le groupe pharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim a annoncé la semaine dernière la mise en place d’une nouvelle activité consacrée au développement et à la commercialisation de ses propres biosimilaires.
Lire la suiteNovella Clinical, une organisation de recherche sous contrat de service total basée à Stevenage en Angleterre, a annoncé aujourd’hui qu’Elizabeth Edwards vient d’être nommée vice-présidente des opérations pour l’Europe. Dans son nouveau rôle, elle sera responsable de la recherche clinique et des opérations de Novella au Royaume-Uni et dans le reste de l’Europe.
Lire la suiteIpsen annonce aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals, a été informé que l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a validé et accepté le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour IB1001, le facteur IX (FIX) recombinant d’Inspiration pour la prévention et le traitement des saignements chez les personnes souffrant d’hémophilie de type B.
Lire la suiteBaxter International a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande auprès du Comité des médicaments humains de l’Agence européenne du médicament en vue d’une autorisation de mise sur le marché de l’HyQ. HyQ est la thérapie d’immunoglobuline (IG) de recherche de Baxter, administrée par voie sous-cutanée et facilitée par hyaluronidase humaine recombinante, un amplificateur de dispersion et de perméation, destinée aux patients souffrant d’immunodéficiences primaires (IP).
Lire la suiteTakeda a annoncé ce vendredi qu’il avait finalisé l’acquisition de Nycomed pour 9,6 milliards d’euros. Le Dr. Frank Morich a été nommé PDG de la nouvelle filiale du groupe pharmaceutique japonais. Fonctions qu’il assumera en plus de celles de vice-président exécutif des opérations internationales (Amériques / Europe) de Takeda Pharmaceuticals International.
Lire la suiteLa société pharmaceutique espagnole Almirall a annoncé aujourd’hui qu’elle avait soumis une demande d’approbation de mise sur le marché (MAA) pour le linaclotide, auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA), un agoniste du récepteur de guanylate cyclase de type C (GC-C), destiné au traitement du syndrome du côlon irritable avec constipation (SCI-C). Une fois approuvé, le linaclotide sera commercialisé en Europe sous la marque déposée Constella(R).
Lire la suiteL’Afssaps a indiqué jeudi qu’une nouvelle présentation des médicaments sous surveillance et/ou soumis à une réévaluation de la relation bénéfice-risque va être prochainement mise en ligne. Les informations seront actualisées au fil des données nouvelles et des décisions prises.
Lire la suiteL’Afssaps a mis en ligne hier soir le compte-rendu de la commission d’AMM du 29 septembre 2011. Cette dernière, qui souligne que le médicament de Servier montre une efficacité dans la réduction des fractures vertébrales et de la hanche, ne s’est pas prononcée en faveur d’une décision de suspension immédiate, mais préconise d’informer les prescripteurs sur les limites des indications du Protelos®.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé hier la nomination de Tony Kingsley au poste de vice-président exécutif des opérations commerciales mondiales, à compter du 7 novembre. Tony. Kingsley, 48 ans, supervisera l’élaboration et l’exécution des stratégies commerciales mondiales de Biogen Idec et relèvera directement de George A. Scangos, Ph.D., président-directeur général.
Lire la suiteDans une analyse sur les dépenses de médicaments en 2010, l’Assurance maladie souligne que les prix des médicaments génériques français sont plus élevés que dans la plupart des pays européens. Elle préconise ainsi d’optimiser les prix des génériques, en tenant compte des résultats obtenus dans plusieurs pays européens, grâce à la mise en concurrence des industriels.
Lire la suiteSelon Le Figaro, la Commission d’autorisation de mise sur le marché de l’Afssaps réunie jeudi matin a décidé de maintenir sur le marché français le Protelos (ranélate de strontium) des laboratoires Servier.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Merck, a annoncé mercredi qu’il avait cédé à son concurrent Johnson & Johnson sa participation de 50 pour cent dans leur co-entreprise de produits OTC aux Etats-Unis et au Canada pour un montant de 175 millions de dollars.
Lire la suiteRoche vient de recevoir le feu vert de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour son système de test Accu-Chek Aviva Plus. Les nouvelles bandelettes réactives insensibles au maltose sont conçues pour prévenir les interférences de ce dernier avec la lecture de la glycémie, observées dans de rares cas lorsque sont administrés par voie parentérale des médicaments contenant ou formant du maltose lors de leur métabolisation.
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