Cancer du foie: les résultats de survie de Livatag® présentés au congrès de l’ILCA

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé la communication orale des résultats de phase II de son médicament orphelin Livatag® lors du congrès annuel de l’ILCA (International Liver Cancer Association) à Hong Kong.

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Sclérose en plaques: AB Science recrute le premier patient dans l’étude de phase 3 du masitinib

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncée aujourd’hui le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 3 du masitinib dans la sclérose en plaques primaire progressive ou secondairement progressive sans poussées.

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Merck Serono et F-Star collaborent pour développer des agents biologiques ciblés originaux

Merck Serono a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de recherche, de licence et de commercialisation avec l’autrichien F-Star, une société spécialisée dans l’ingénierie des anticorps, pour la découverte de nouveaux agents thérapeutiques dans le domaine des maladies inflammatoires, basée sur la Technologie des Anticorps Modulaires de F-Star.

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Sanofi dévoile sa stratégie pour 2012-2015

Sanofi a présenté mardi dans un communiqué ses principaux objectifs à long terme. Selon le groupe pharmaceutique français, les plateformes de croissance et Genzyme devraient représenter plus de 80% de son chiffre d’affaires en 2015. De plus, de nouvelles mesures d’économies ajoutées aux synergies de coûts générées par Genzyme devraient atteindre 2 milliards d’euros d’ici quatre ans.

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Psoriasis: feu vert de l’AFSSAPS pour une étude clinique de Phase II de l’inécalcitol d’Hybrigenics

Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’AFSSAPS (Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé) de mener un essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol par voie orale chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.

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Biogen Idec acquiert l’ensemble des joint-ventures de Biogen Dompé

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui que la société allait acquérir la totalité des actions de Dompé dans ses joint-ventures, en Italie comme en Suisse. Une intégration qui s’inscrit dans le cadre de la stratégie générale de Biogen Idec et du groupe biopharmaceutiques italien visant à se concentrer sur l’activité principale de chaque société.

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Mediator : Servier se défend d’avoir menti aux autorités de santé

Les Laboratoires Servier ont démenti mardi dans un communiqué les accusations portées le matin même par Le Figaro et Libération qui révélaient les auditions de deux anciens chercheurs du groupe pharmaceutique. Ces derniers auraient notamment indiqué aux juges que le laboratoire aurait falsifié des études pour obtenir l’autorisation de mise sur le marché du Mediator en 1973.

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Douleur: Theralpha reçoit un soutien de 2,55 millions d’Euros

Theralpha, une société biopharmaceutique basée à Sophia Antipolis et spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies contre la douleur, annonce aujourd’hui le lancement de SubAlgic, un programme de trois ans destiné à mettre en place le développement préclinique et clinique d’un nouvel antalgique à fort potentiel, THA903.

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Sanofi confirme un accord avec Pfizer sur le Lipitor en France

Le groupe pharmaceutique français a confirmé jeudi soir l’information révélée jeudi par Les Echos. Sanofi a en effet conclu un accord avec Pfizer pour produire en France des versions génériques du Lipitor, l’anticholestérol vedette du groupe américain. Néanmoins, Sanofi indique qu’il ne lancera le médicament qu’à partir de l’expiration du brevet de Pfizer, le 7 mai 2012.

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Stallergenes : un résultat net en progression de 18% au 1er semestre 2011

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements d’immunothérapie allergénique, a enregistré au premier semestre 2011 un résultat net en progression de 18% à 23,7 millions d’euros, représentant une marge nette de 19,5% du chiffre d’affaires contre 18,2% au premier semestre 2010.

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Médicament : Le Leem veut s’adresser aux Français

Impact sur l’emploi et l’activité du secteur pharmaceutique, menace sur l’accès des patients à l’innovation thérapeutique…, le Leem publie ce vendredi, une tribune dans 61 titres de la presse quotidienne régionale, afin d’attirer l’attention des Français sur les risques de détournement des enjeux de santé publique, à l’occasion de l’examen prochain, par le Parlement, du projet de réforme du médicament et du projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS).

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