L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon le Sunday Times, le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) devrait annoncer jeudi lors de la publication de ses résultats annuels, la suppression de 4.000 emplois de plus dans le cadre d’un plan de restructuration. Objectif : faire face notamment à la concurrence des génériques. Toujours selon le journal, GSK entend concentrer son effort sur des pays émergents à forte croissance, à l’instar de la Chine.
Lire la suiteAlizé Pharma, groupe de sociétés biopharmaceutiques qui développent de nouvelles thérapies pour le traitement des maladies métaboliques et du cancer, vient d’annoncer la signature d’ un accord de collaboration de recherche et d’option de licence avec Eli Lilly. Cet accord porte sur le programme AZP-01 d’Alizé Pharma qui cible le développement d’agonistes de la ghréline non acylée pour le traitement du diabète de type II.
Lire la suiteCe matin Les Echos consacrent une interview au président du directoire du groupe Pierre Fabre, Jean-Pierre Garnier, soixante-deux ans. « Appelé à la rescousse il y a un an et demi » pour redresser le groupe, l’ancien PDG de GlaxoSmithKline estime que « Pierre Fabre est sauvé » et entend maintenant « transformer le groupe » notamment en renforçant ses activités dans les biotechnologies.
Lire la suiteIpsen a annoncé aujourd’hui son chiffre d’affaires pour le quatrième trimestre et l’année 2009. Les ventes de médicaments du Groupe pharmaceutique ont progressé de 7,6% d’une année sur l’autre, hors effets de change. Les ventes consolidées du Groupe ont atteint 1.032,8 millions d’euros pour l’année 2009, en hausse de 6,8% d’une année sur l’autre hors effet de change.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait approuvé Herceptin (trastuzumab) en association avec la chimiothérapie pour l’utilisation chez des patients souffrants d’un cancer de l’estomac (gastrique) HER2-positif métastatique. Cette autorisation de mise en marché est valide et applicable dès maintenant dans l’Union européenne (UE) et dans les pays de l’EEE-AELE (Islande, Liechtenstein et la Norvège).
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé vendredi la signature d’accords afin de créer en Chine une nouvelle co-entreprise de santé grand public avec Minsheng Pharmaceutical. Sous réserve de conditions suspensives, y compris les approbations réglementaires d’usage, sanofi-aventis devrait obtenir une part majoritaire dans cette entreprise qui se spécialisera dans les vitamines et compléments minéraux. En 2008, le marché chinois de la santé grand public était estimé à près de 7 milliards d’euros.
Lire la suiteComme chaque année, Prescrire a rendu public son Palmarès des médicaments qui récompense les nouveautés représentant selon la rédaction un progrès tangible pour les patients. En 2009, comme en 2008, le Palmarès de la revue ne comporte ni Pilule d’Or ni médicament inscrit au Tableau d’Honneur, et seulement 2 médicaments cités au Palmarès.
Lire la suiteLes Laboratoires Internationaux de Recherche (LIR) viennent de passer de 13 à 15 membres : Abbott et Novo Nordisk ont, en effet, rejoint le think tank, pour participer au débat sur la santé. L’association s’apprête par ailleurs à présenter ses propositions pour 2010.
Lire la suiteLe Leem a présenté mardi le bilan des avancées thérapeutiques 2009, établi sur la base des avis rendus par la Commission de la Transparence. Ce bilan fait apparaître 42 solutions thérapeutiques nouvelles, plus particulièrement dans les domaines des médicaments pédiatriques, de l’infectiologie, de la cancérologie et de l’hématologie. Le nombre de champs thérapeutiques couverts est plus élevé que l’année précédente : 15 contre 8 en 2008.
Lire la suiteBiogen Idec a commenté hier dans un communiqué l’approbation par la FDA aux États-Unis, de l’AMPYRA™ (dalfampridine) le 22 janvier dernier pour améliorer la capacité à se mouvoir des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Cette formulation sous forme de comprimés a été développée par Acorda Therapeutics qui la commercialisera aux États-Unis. Biogen Idec commercialisera la fampridine sous forme de comprimés à libération prolongée hors des États-Unis.
Lire la suiteParallèlement à la présentation de ses résultats 2009, Novartis se choisit un nouveau Directeur général et simplifie l’organisation de sa haute direction. Le Conseil d’administration a nommé à ce poste Joe Jimenez, actuellement directeur de la division Pharmaceuticals. Une nomination effective à compter du 1er février 2010. Daniel Vasella se concentrera quant à lui sur les priorités stratégiques en tant que Président du Conseil d’administration.
Lire la suiteNicOx a annoncé vendredi que l’Agence Européenne des Médicaments (EMEA) avait validé la recevabilité du dossier de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour le naproxcinod, lequel a été soumis via la procédure centralisée en décembre 2009. NicOx demande l’approbation pour l’indication ‘soulagement des signes et symptômes de l’arthrose primaire’. Ceci fait suite à la validation de la recevabilité d’un dossier de New Drug Application (NDA) par la Food and Drug Administration (FDA) américaine en novembre 2009.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir obtenu l’agrément des autorités antitrust américaines suite à l’expiration du délai imposé par le Hart-Scott Rodino Antitrust Improvements Act de 1976 (« HSR Act »), concernant l’offre publique d’achat sur l’ensemble des actions ordinaires de Chattem, l’un des premiers fabricants et distributeurs de produits de marque de santé grand public, de produits de soins et de compléments alimentaires. Montant global de l’opération, près de 1,9 milliard de dollars.
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