L'Info Industrie & Politique de Santé
Sur le 3ème trimestre, le laboratoire spécialisé dans les traitements de désensibilisation pour la prévention et le traitement des maladies respiratoires allergiques affiche une croissance de 12% et enregistre un chiffre d’affaires de 38,2 millions d’euros, contre 34,2 millions en 2008 à la même période.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse dévoile ses résultats pour le 3ème trimestre et affiche un chiffre d’affaires en hausse de 9% à 36,4 milliards de francs suisses (24,04 milliards d’euros) contre 33,31 milliards de francs suisses l’an dernier. Un CA porté par un regain des ventes de Tamiflu, son antiviral vedette contre la grippe A, qui ont augmenté de plus de 300%.
Lire la suitePfizer vient d’annoncer que les autorités de la concurrence américaine et le Bureau canadien de la concurrence avaient donné leur feu vert au rachat de son compatriote Wyeth. Le groupe pharmaceutique américain prévoit de finaliser la transaction ce jeudi 15 octobre. Cette opération d’un montant de 68 milliards de dollars va donner le jour au 1er groupe biopharmaceutique mondial pesant près de 75 milliards de dollars de chiffres d’affaires.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé aujourd’hui qu’il venait de conclure un accord avec deux filiales du génériqueur Mylan concernant la commercialisation d’une version générique de son traitement antifongique Vfend ® (voriconazole) aux Etats-Unis.
Lire la suiteMAbgène, la société de services de bioproduction à façon (CMO) et filiale du groupe LFB, annonce une première phase d’investissement de 5 millions d’€ pour l’agrandissement de ses installations BPF destinées à la fabrication de lots cliniques de phase III et des lots commerciaux de biomolécules.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, vient d’annoncer le rachat de la technologie de vectorisation Vectocell® de Diatos SA pour optimiser l’efficacité de ses futurs médicaments en facilitant leur entrée dans les cellules à traiter. L’acquisition de Vectocell® s’accompagne d’un portefeuille de 9 familles de brevets qui vient enrichir la propriété intellectuelle de Cellectis.
Lire la suiteLe groupe américain Johnson & Johnson vient de publier ses résultats trimestriels et affiche un bénéfice en hausse de 1,1% au troisième trimestre. Le chiffre d’affaires recule de 5,3% à 15,08 milliards de dollars en raison notamment d’une baisse de plus de 14% des ventes de ses médicaments sur ordonnances du fait de la concurrence des génériques.
Lire la suiteLe groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) et la société néerlandaise de biotechnologie Prosensa ont annoncé mardi leur collaboration exclusive pour le développement et la commercialisation au niveau mondial de thérapies basées sur l’ARN dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Cette maladie grave et invalidante affecte un garçon nouveau-né sur 3.500.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé un accord d’un montant initial de 200 millions de dollars avec Vanda Pharmaceuticals
Lire la suiteIpsen et le groupe suisse Debiopharm annoncent que Décapeptyl® 6 mois (triptoréline embonate) vient d’obtenir le feu vert des autorités réglementaires européennes dans le cadre d’une procédure décentralisée pour le traitement du cancer localement avancé ou métastatique de la prostate. Développée par Debiopharm, la triptoréline embonate 6 mois sera commercialisée par Ipsen en Europe.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Onyx vient d’annoncer l’acquisition de la société biopharmaceutique Proteolix, spécialisée dans le développement de traitements contre le cancer, pour un montant allant jusqu’à 851 millions de dollars.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé jeudi avoir obtenu de l’américain Paratek les droits exclusifs de commercialisation mondiale de ce qui pourrait devenir le premier antibiotique à large spectre à administration journalière unique, par voie orale ou intraveineuse, pour traiter les infections causées par des bactéries résistantes aux médicaments.
Lire la suiteBioAlliance Pharma annonce aujourd’hui avoir reçu l’accord de l’agence française du médicament (Afssaps) pour son premier essai clinique de phase I de Fentanyl Lauriad®. Ce nouveau produit à libération prolongée est destiné au traitement de la douleur chronique chez les patients cancéreux.
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