L’Observatoire des métiers du Leem sur Youtube
L’Observatoire des métiers des Entreprises du médicament a créé une chaîne sur la plate-forme vidéo Youtube. Pharmacien, chargé de recherche,
Lire la suiteIndustrie
Néovacs : des résultats prometteurs du VEGF-kinoïde sur un modèle de la DMLA
Néovacs, société de biotechnologie spécialisée dans l’immunothérapie active pour traiter les maladies auto‐immunes et chroniques, publie un résumé des résultats obtenus avec son VEGF-Kinoïde sur un modèle murin de Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age (DMLA). Résultats présentés à l’occasion du congrès annuel EVER (European Association for Vision and Eye Research).
Lire la suiteAMM européenne pour Onglyza de Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca ont annoncé lundi que la Commission européenne avait donné son feu vert à la mise sur le marché de leur antidiabétique Onglyza (saxagliptin) dans les 27 pays de l’UE.
Lire la suiteUCB Pharma : AMM européenne pour Cimzia® dans la polyarthrite rhumatoïde
UCB annonce que la Commission européenne (CE) a autorisé Cimzia®, en coadministration avec le méthotrexate (MTX) , pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à grave chez l’adulte, en cas de réponse non satisfaisante aux médicaments modifiant l’évolution de l’affection rhumatismale (DMARD), dont le MTX. Cimzia® peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au MTX ou quand le traitement prolongé sous MTX est inapproprié.
Lire la suiteSanofi-aventis pourrait commercialiser sa propre version générique du Plavix
Selon La Lettre de l’Expansion publiée ce lundi, Sanofi-aventis pourrait commercialiser dès cette semaine sa propre version générique du Plavix via sa filiale Winthrop afin de devancer les autres fabricants de génériques qui devraient lancer leur propre générique à l’automne.
Lire la suiteGrippe A(H1N1) : l’EMEA recommande à l’UE le vaccin Celvapan de Baxter
Dans un communiqué, l’Agence européenne des médicaments (EMEA) annonce ce vendredi qu’elle recommande à la Commission européenne d’autoriser la mise sur le marché du vaccin contre la grippe A(H1N1) du laboratoire américain Baxter. Contrairement aux deux précédents vaccins recommandés, le Celvapan est sans adjuvant.
Lire la suiteSanofi Pasteur partenaire de l’Alliance mondiale contre la rage
Sanofi Pasteur et l’Alliance mondiale contre la rage (Alliance for Rabies Control, ARC) ont annoncé la semaine dernière la signature d’un accord de partenariat mondial afin de sensibiliser et d’informer sur le rôle essentiel de la prévention dans la lutte contre cette infection mortelle. Maladie négligée, la rage tue en moyenne une personne toutes les dix minutes dans le monde.
Lire la suiteGrippe A(H1N1) : le vaccin de Sanofi Pasteur efficace avec une seule dose
Sanofi Pasteur a annoncé jeudi les résultats d’essais cliniques réalisés chez des adultes âgés de 18 ans et plus avec son vaccin monovalent contre la grippe A(H1N1) homologué aux Etats-Unis. Des résultats qui confirment qu’une seule dose induit « une réponse immunitaire robuste » même chez les sujets de plus de 65 ans.
Lire la suiteSanofi-aventis réalise une levée de 1,5 milliard d’euros sur le marché obligataire
Le groupe pharmaceutique Sanofi-aventis annonce aujourd’hui qu’il vient de procéder avec succès au placement de deux émissions obligataires en euros à 5 et 10 ans pour un montant total de 1,5 milliard d’euros.
Lire la suiteServier, 30 années de partenariat médical avec la Chine
Servier, le premier laboratoire pharmaceutique indépendant français, célèbre cette année 30 ans de partenariat avec la Chine et la communauté médicale chinoise. Servier, qui fut l’un des tout premiers acteurs pharmaceutiques français à s’installer en Chine, a l’ambition de figurer parmi les 10 premiers laboratoires du pays grâce à un portefeuille de produits innovants issus de sa recherche, avec notamment Protelos, Valdoxan, Procoralan et Triplion.
Lire la suiteUSA : Merck Serono soumet une demande d’AMM pour ‘Cladribine Comprimés’ dans le traitement de la SEP
Merck Serono a annoncé hier le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour ‘Cladribine Comprimés’ en tant que traitement visant à réduire les rechutes cliniques chez des patients atteints de sclérose en plaques de forme rémittente.
Lire la suiteContraception : HRA Pharma lance ellaOne, la pilule du surlendemain, en Europe
Une nouvelle génération de contraceptif d’urgence est désormais disponible en France, Allemagne et au Royaume-Uni, avant les futurs lancements dans l’ensemble des pays européens. Délivrée sur ordonnance dans les pharmacies françaises dès ce jeudi, EllaOne est vendue au prix indicatif de 30 euros. La procédure permettant le remboursement d’ellaOne® par la Sécurité sociale est en cours.
Lire la suiteSanofi-aventis et Merrimack signent un accord mondial exclusif de licence et de collaboration en oncologie
Parallèlement à son annonce du rachat du français Fovea, Sanofi-aventis indique qu’il vient de signer avec la société américaine de biotechnologies Merrimack un accord mondial exclusif de licence et de collaboration portant sur MM-121, un anticorps monoclonal pour la prise en charge des tumeurs solides.
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