Sanofi : le riliprubart désigné médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique
Sanofi a annoncé que le ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être du Japon a accordé la désignation
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Produits
Nicox annonce que le dernier patient a terminé l’essai clinique de Phase 3 Denali sur NCX 470
Nicox, une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que le dernier patient a terminé l’essai clinique de Phase 3
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DBV Technologies : screening du 1er sujet de l’étude complémentaire d’innocuité COMFORT Toddlers chez les enfants âgés de 1 à 3 ans allergiques à l’arachide
DBV Technologies, une société biopharmaceutique en phase clinique, a communiqué aujourd’hui des informations actualisées sur l’avancement de l’étude complémentaire d’innocuité
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Valneva annonce un accord exclusif avec CSL Seqirus pour le marketing et la distribution de ses vaccins en Allemagne
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui un accord exclusif avec CSL Seqirus, l’une des plus grandes entreprises
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Sanofi : le riliprubart désigné médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides
Sanofi a annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration, FDA) a accordé la désignation
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Novadip obtient la désignation RMAT de la FDA pour NVD003 dans la pseudarthrose congénitale du tibia
Novadip Biosciences, société de biotechnologie clinique de stade avancé, spécialisée en médecine régénérative, annonce aujourd’hui que la FDA a accordé
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Sanofi : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe
Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un
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AB Science : de nouvelles données évaluées par des pairs apportent des preuves solides du potentiel du masitinib dans la maladie d’Alzheimer
AB Science annonce aujourd’hui qu’une nouvelle étude évaluée par des pairs et menée par une équipe de recherche indépendante basée en
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Transgene finalise la sélection initiale de patients pour la partie Phase II de l’essai avec TG4050 dans le cancer de la tête et du cou opérable
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, annonce la
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Xenothera confirme ses progrès dans le traitement des lymphomes T périphériques (PTCL) par son anticorps LIS22
Xenothera, biotech basée à Nantes, confirme l’intérêt de son anticorps LIS22 dans le traitement des lymphomes T périphériques (PTCL). L’essai
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Crossject avance sur le développement de Zepizure Junior, sa solution pour les crises d’épilepsie chez l’enfant
Crossject, la société pharmaceutique de spécialités qui développe des produits dédiés aux situations d’urgence fondés sur sa technologie propriétaire d’auto-injecteurs
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Sanofi accélère la livraison mondiale de Beyfortus pour préparer les professionnels de santé plusieurs mois avant la saison 2025-2026 de VRS
Sanofi livrera Beyfortus (nirsevimab) dès le début du T3 pour assurer une large disponibilité bien avant la saison 2025-2026 du
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AB Science : approbation par l’EMA de la prolongation de la durée de conservation de Masivet à 4 ans
AB Science annonce aujourd’hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé la prolongation de la durée de conservation de
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