L'Info Industrie & Politique de Santé
MacroGenics et Eli Lilly ont annoncé aujourd’hui que l’essai PROTEGE avait atteint son taux de recrutement cible de patients. L’essai est une étude clinique pivot de phase 2/3 qui vise à évaluer le teplizumab, un composé expérimental en développement pour le traitement des personnes souffrant d’un diabète de type 1 d’apparition récente.
Lire la suiteDans un communiqué, le laboratoire pharmaceutique américain Baxter a indiqué qu’il avait « terminé la phase de test et d’évaluation du virus de la grippe A(H1N1) et qu’il était passé à présent en phase de pleine production d’un vaccin commercial » lequel devrait être disponible dès juillet.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, a annoncé lundi avoir
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis annonce aujourd’hui dans un communiqué être prêt à soutenir les efforts de santé publique afin de répondre à l’émergence de la nouvelle souche grippale A(H1N1) après la décision de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) d’élever l’alerte pandémique du niveau 5 au niveau 6.
Lire la suiteAlors que l’OMS vient de déclencher le niveau d’alerte maximal, Novartis annonce dans un communiqué qu’il vient de produire son premier lot de vaccins contre la grippe A, plusieurs semaines à l’avance sur le calendrier. Le groupe suisse envisage une mise à disposition d’ici à «l’automne».
Lire la suiteLFB Biomédicaments a annoncé le 4 juin dernier que l’Afssaps a autorisé la mise sur le marché d’une nouvelle concentration de son facteur IX de coagulation humain, BETAFACT®, destiné aux patients atteints d’hémophilie B. Celui-ci sera donc prochainement commercialisé à une concentration de 100 UI/ml, l’actuelle étant de 50 Ul/ml.
Lire la suiteMalgré l’avis favorable rendu par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) à six demandes d’homologation de versions génériques du Plavix, Sanofi-aventis a confirmé vendredi ses perspectives de résultats pour 2009. Le laboratoire pharmaceutique entend par ailleurs défendre « ses droits légitimes de propriété intellectuelle et industrielle ».
Lire la suiteMerck & Co et AstraZeneca ont annoncé lundi un nouveau projet de collaboration visant à développer un traitement contre le cancer à partir de deux de leurs médicaments respectifs. Le protocole associera l’AZD6244 d’AstraZeneca et le MK-2206 de Merck.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins du groupe sanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir reçu la première commande, d’une série à venir, du Département Américain de la Santé (U.S. Department of Health and Human Services ou HHS) pour le lancement de la production d’un vaccin contre le nouveau virus grippal A(H1N1).
Lire la suiteSanofi-aventis et la fondation Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) annoncent aujourd’hui la signature d’un accord pour le développement, la fabrication, et la distribution du fexinidazole, un nouveau médicament prometteur pour le traitement de la Trypanosomiase Humaine Africaine ou maladie du sommeil, une maladie mortelle qui menace 60 millions de personnes en Afrique subsaharienne.
Lire la suiteDans un communiqué publié vendredi dernier, GSK a annoncé avoir des capacités suffisantes pour fabriquer un vaccin contre la grippe porcine et indique « avoir reçu des commandes de plusieurs gouvernements entendant faire des stocks de précaution ».
Lire la suiteUCB vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) a homologué Cimzia®, le seul anti-TNF (facteur de nécrose tumorale) PEGylé, dans le traitement des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde active (PR) modérée à grave. Selon les estimations, cinq millions de personnes souffrent de PR dans le monde, dont 1,3 million aux États-Unis.
Lire la suiteSanofi-aventis et Kyowa Hakko Kirin annoncent ce jeudi la signature d’un accord de collaboration et de licence en vertu duquel sanofi-aventis acquiert les droits mondiaux sur l’anticorps monoclonal humain anti-LIGHT mis au point par Kyowa Hakko Kirin.
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