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Merck & Co a reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l’Agence européenne pour l’évaluation des médicaments (EMEA) qui recommande l’utilisation de « Januvia® » (sitagliptine) et de « Janumet® » (combinaison à dos fixe de sitagliptine et de metformine) comme complément à l’insuline pour le traitement de diabètes de type 2.

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer annonce la poursuite de son accord avec Eisai sur Aricept (donepezil), le traitement contre la maladie d’Alzheimer du laboratoire japonais. Les deux laboratoires entament par ailleurs un nouvelle collaboration de co-promotion sur Lyrica au Japon.

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a adressé aux autorités sanitaires de l’UE une demande d’extension du champ d’application d’Herceptin au cancer de l’estomac évolué HER2-positif. Le laboratoire, s’appuyant sur les données de l’étude ToGA, entend déposer dès que possible des demandes analogues dans d’autres régions du monde.

Galderma et Ipsen ont annoncé aujourd’hui qu’Azzalure® (toxine botulique de type A fabriquée par Ipsen), un relaxant musculaire développé spécifiquement pour les indications esthétiques, a reçu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) délivrée par les autorités réglementaires espagnoles. Azzalure® sera disponible en Espagne au quatrième trimestre 2009.

Stallergenes vient annoncer les résultats préliminaires d’une nouvelle étude clinique de phase IIb/III (VO59.08), menée dans la rhinite allergique au pollen de bouleau et portant sur le développement d’un comprimé d’immunothérapie sublinguale à l’allergène recombinant de ce pollen, rBet v 1. Selon le groupe, l’utilisation d’une protéine recombinante sous forme sèche est une première mondiale.

Dans un communiqué, Sanofi-aventis annonce avoir reçu une lettre de réponse de la FDA (US Food and Drugs Administration) concernant la soumission du dossier d’enregistrement pour éplivansérine (Ciltyri®), un traitement potentiel des patients souffrant d’insomnie chronique.