L'Info Industrie & Politique de Santé
UCB vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) a homologué Cimzia®, le seul anti-TNF (facteur de nécrose tumorale) PEGylé, dans le traitement des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde active (PR) modérée à grave. Selon les estimations, cinq millions de personnes souffrent de PR dans le monde, dont 1,3 million aux États-Unis.
Lire la suiteSanofi-aventis et Kyowa Hakko Kirin annoncent ce jeudi la signature d’un accord de collaboration et de licence en vertu duquel sanofi-aventis acquiert les droits mondiaux sur l’anticorps monoclonal humain anti-LIGHT mis au point par Kyowa Hakko Kirin.
Lire la suiteSelon Les Echos, plusieurs fabricants de médicaments génériques ont déposé des dossiers dans l’Union européenne en vue de copier l’antithrombotique
Lire la suiteDans un communiqué, Roche a annoncé ce mardi qu’il offrait 5,65 millions de doses supplémentaires de son antigrippal Tamiflu à l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Le groupe pharmaceutique suisse va augmenter ses capacités de production et sera en mesure de produire 110 millions de traitements sur les cinq prochains mois.
Lire la suiteAlors qu’Alli, le premier médicament pour perdre du poids sans ordonnance, arrive ce mercredi 6 mai dans les pharmacies françaises, la ministre de la Santé Roselyne Bachelot a appelé ce matin sur l’antenne LCI à l' »utiliser avec précaution ».
Lire la suiteDans un communiqué, le groupe GSK a annoncé mercredi la conclusion d’un accord pour céder les droits de commercialisation de l’antidépresseur Wellbutrin XL ® aux États-Unis au laboratoire canadien Biovail pour 510 millions de dollars.
Lire la suiteA la demande de l’OMS, le laboratoire Roche a annoncé samedi le déploiement de ses stocks d’urgence de Tamiflu en vue de faire échec à l’émergence, au niveau mondial, d’une nouvelle ouche virale (H1N1) responsable de l’épidémie de grippe A ou grippe porcine.
Lire la suiteDans un communiqué, Roche France vient d’annoncer ce jeudi ce qu’il suspendait ses livraisons de son antigrippal Tamiflu aux pharmaciens et grossistes afin de le réserver aux hôpitaux et aux autorités de santé.
Lire la suiteIpsen et Medicis ont annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de produit biologique (Biologics License Application, BLA) pour Dysport ™ (abobotulinumtoxinA), inhibiteur de la libération d’acétylcholine et un agent bloquant l’activité neuromusculaire.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi-aventis a annoncé ce mercredi que les autorités de santé et les instances règlementaires l’avaient contacté pour le développement et la production d’un vaccin aidant à protéger contre ce nouveau virus grippal A/H1N1, une fois que la souche virale aura été identifiée.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis annonce aujourd’hui le début de nouvelles études cliniques de son vaccin candidat
Lire la suiteAlors qu’Alli® le médicament anti-obésité de GSK va être commercialisé sans ordonnance en France à partir du 6 mai prochain,
Lire la suiteGenentech a annoncé mercredi le retrait du marché américain de son traitement contre le psoriasis Raptiva® (efalizumab). Une décision prise
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