Sanofi : 1ères données sur les résultats cardiovasculaires de Lyxumia®

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui les premiers résultats de l’étude ELIXA de phase IIIb qui a évalué la tolérance cardiovasculaire de Lyxumia® (lixisénatide) comparativement à un placebo chez des adultes atteints de diabète de type 2 à risque cardiovasculaire élevé. Cette étude a démontré la non-infériorité de lixisénatide par rapport au placebo en termes de tolérance cardiovasculaire, sans toutefois donner la preuve de sa supériorité.

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Theradiag : de nouveaux locaux pour renforcer ses capacités de R&D et de production

Theradiag, la société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a annoncé mercredi avoir emménagé dans son nouveau site de Marne-la-Vallée. Theradiag est aujourd’hui installée dans un bâtiment offrant plus de 3 200 m2 de laboratoire de R&D et de production ainsi que de bureaux.

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Onxeo obtient un nouveau brevet pour Validive® au Japon

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé la délivrance par l’Office Japonais des brevets d’un nouveau brevet pour Validive®, produit basé sur la technologie muco-adhésive Lauriad® d’Onxeo. Validive® va entrer en phase III de son développement clinique dans la prévention de la mucite orale sévère chez des patients traités pour un cancer ORL.

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Nanobiotix désigne son partenaire pour la production, CordenPharma

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine qui développe NanoXray, une approche thérapeutique pour le traitement local du cancer, a annoncé mercredi son partenariat avec la CMO (contract manufacturing organization) CordenPharma pour la production de son traitement phare, NBTXR3.

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Cellectis lance son introduction sur le Nasdaq aux Etats-Unis

Cellectis, la société spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR T ingénierées, a annoncé mercredi le lancement d’une offre portant sur un maximum de 3.500.000 actions ordinaires sous la forme d’American Depositary Shares (ADS) dans le cadre de son projet d’introduction en bourse sur le Nasdaq Global Market aux Etats-Unis.

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Création d’un laboratoire commun Inserm – Quantum Genomics

Quantum Genomics a annoncé la création d’un laboratoire commun avec le laboratoire Inserm « Neuropeptides Centraux et Régulations Hydrique et Cardiovasculaire » dirigé par le Dr. Catherine Llorens-Cortes, directeur de recherche première classe Inserm, dans le Centre Interdisciplinaire de Recherche en Biologie au Collège de France et lauréate du prix Galien France 2014 de la recherche pharmaceutique.

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Vaccins : Valneva signe un accord de licence exclusif sur la lignée cellulaire EB66® en Chine

Valneva a annoncé mardi la signature d’un accord de licence exclusif avec la société chinoise Jianshun Biosciences, pour la commercialisation de sa plateforme cellulaire EB66®, dans l’objectif de produire des vaccins humains et vétérinaires destinés au marché de la République populaire de Chine. Valneva va recevoir 2,5 millions d’euros en paiement initial auquel s’ajouteront des paiements annuels et des redevances.

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MSD France lance MSDAVENIR, un fonds de soutien à la recherche

MSD France, la filiale du groupe pharmaceutique américain Merck & Co, a annoncé mardi la création en France d’un fonds de dotation de 75 millions d’euros sur 3 ans, MSDAVENIR, pour accélérer sa stratégie de développement en matière de recherche mais également son engagement en faveur des partenariats public-privé.

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Sanofi Pasteur : Shantha va livrer jusqu’à 37 millions de doses du vaccin Shan5™

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mardi que sa filiale Shantha Biotechnics, située à Hyderabad, en Inde, a effectué une première livraison de 400 000 doses de Shan5™, son vaccin pédiatrique pentavalent, destinée à favoriser l’immunisation des enfants des villes de Gwalior et de Jabalpur, dans l’état du Madhya Pradesh, en Inde.

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Samsung Bioepis dépose une demande d’AMM dans l’UE pour son candidat biosimilaire de Remicade

Samsung Bioepis, la coentreprise réunissant Samsung Biologics et Biogen Idec, a annoncé vendredi qu’une demande d’autorisation de mise sur le marché relative au SB2, son candidat biosimilaire Remicade (infliximab), avait été déposée auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Il s’agit de la 2ème demande d’AMM relative à un candidat biosimilaire déposée par Samsung Bioepis auprès de l’EMA.

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Effimune réalise une levée de fonds d’un million d’Euros

Effimune, la société nantaise spécialisée dans la recherche et le développement de molécules thérapeutiques régulant le système immunitaire, a annoncé une levée de fonds d’un million d’euros auprès de ses investisseurs historiques et la nomination de Michel Goldman à la présidence de son Conseil Scientifique.

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