Bone Therapeutics lève 32,2 M€ pour son introduction en bourse

Bone Therapeutics, société de biotechnologie belge, vient d’annoncer le succès de son introduction en bourse sur Euronext Bruxelles et Euronext Paris. Les fonds levés vont lui permettre d’accélérer le développement de ses produits innovants en thérapie cellulaire osseuse pour la réparation et la prévention des fractures.

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Cancer : Roche fait le point sur son engagement en France

A l’occasion de la journée mondiale contre le cancer, Roche fait le point sur son engagement aux côtés des acteurs de la lutte contre le cancer en France. En 2014, le groupe a investi 81 millions d’euros dans la recherche clinique en France et 6 millions d’euros dans des programmes de recherche préclinique et translationnelle, menés en partenariat avec des équipes académiques. 70% de ces essais cliniques et études précliniques et translationnelles concernent le cancer.

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Valneva : succès de son augmentation de capital de 45 millions d’euros

Valneva, la société de biotechnologie basée à Lyon, a annoncé le succès de son augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires lancée le 12 janvier 2015. Cette augmentation de capital de 45 millions d’euros marque une étape importante dans la finalisation de l’acquisition de Crucell Sweden AB et du vaccin Dukoral®.

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Sanofi et MannKind : mise à disposition d’Afrezza®, l’insuline à inhaler, aux États-Unis

Sanofi et MannKind Corporation ont annoncé mardi qu’Afrezza® (insuline humaine), une insuline à inhaler, est désormais disponible sur ordonnance dans les officines de l’ensemble du territoire des États-Unis. Afrezza est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le contrôle de l’hyperglycémie des adultes atteints de diabète de type 1 et de type 2.

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Vaccins contre la coqueluche : Genticel signe un accord de licence avec Serum Institute of India

Genticel, société française de biotechnologie, spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques, a annoncé lundi avoir conclu un accord de licence avec l’entreprise pharmaceutique Serum Institute of India (SIIL) pour sa technologie Vaxiclase, dans le cadre de la mise au point de vaccins acellulaires et multivalents contenant notamment des antigènes contre la coqueluche.

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Nicox : accord de licence exclusif avec InSite Vision pour AzaSite® et BromSite™ en Europe

Nicox a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence avec InSite Vision pour le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments ophtalmiques innovants d’InSite : AzaSite®, BromSite™ et AzaSite Xtra™. Ces trois médicaments reposent sur la technologie brevetée de libération de médicaments d’InSite, DuraSite®, conçue pour prolonger la présence d’un médicament sur la surface oculaire.

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L’UE donne un feu vert sous conditions au projet Novartis-GSK

La Commission européenne vient d’autoriser, sous certaines conditions, les opérations engagées entre GlaxoSmithKline et Novartis concernant notamment le projet d’acquisition par le groupe britannique de la division vaccins du groupe suisse, ainsi que le projet de création d’une nouvelle entité regroupant leurs activités dans le secteur des produits de santé grand public.

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Vaccins contre l’hépatite B : Valneva accorde une licence exclusive mondiale à Immune Targeting Systems sur l’adjuvant IC31®

La société de biotechnologie Valneva et la société britannique Immune Targeting Systems (ITS) ont annoncé ce jour la signature d’un accord mondial exclusif. L’accord octroie à Immune Targeting Systems les droits de recherche, développement et commercialisation de candidats vaccins contre l’hépatite B en combinaison avec l’Adjuvant IC31®propriété de Valneva.

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Acticor Biotech réussit sa levée de fonds d’amorçage

Acticor Biotech, société de biotechnologie qui développe un traitement d’urgence des accidents vasculaires cérébraux (AVC) ischémiques, vient d’annoncer la réalisation de sa première augmentation de capital pour un montant de 590 000€. Le candidat médicament est un anticorps (Fab) humanisé (ACT-017) dirigé contre une nouvelle cible d’intérêt majeur dans le traitement de l’AVC, la glycoprotéine VI plaquettaire (GPVI).

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Ferring Pharmaceuticals nomme un directeur médical et un directeur scientifique

Le groupe Ferring Pharmaceuticals a annoncé mardi la nomination du Dr Pascal Danglas aux fonctions de vice-président exécutif et de directeur médical, ainsi que du Dr Per Falk, PhD, aux fonctions de vice-président exécutif et de directeur scientifique. Ces deux nominations prennent effet le 1er février.

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Servier et Hybrigenics poursuivent leur partenariat sur les inhibiteurs des protéases spécifiques de l’ubiquitine

Hybrigenics, groupe biopharmaceutique focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé lundi la poursuite de son partenariat de recherche avec le laboratoire Servier pour découvrir de nouveaux médicaments qui agissent en inhibant des protéases spécifiques de l’ubiquitine (« USPs » pour « ubiquitin-specific proteases »).

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Gilead élargit ses accords de licence sur la version générique contre l’hépatite C

La société américaine Gilead a annoncé qu’elle avait élargit ses accords de licence sur la version générique contre l’hépatite C en incluant l’agent inhibiteur NS5A expérimental GS-5816, qui est actuellement évalué dans les études cliniques de phase 3 sur un régime thérapeutique à base de sofosbuvir plus GS-5816 à prise unique qui associe le composé et le sofosbuvir dans le traitement des six génotypes de l’hépatite C.

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