Quintiles renforce ses offres en phase tardive avec l’acquisition d’Outcome Sciences

Quintiles a annoncé aujourd’hui avoir acquis Outcome Sciences, le principal fournisseur mondial de services de recherche par observation, dont le siège social est basé à Cambridge dans le Massachussetts. Cette acquisition positionne Quintiles comme l’acteur principal en matière de recherche en phase tardive (phase IIIB et phase IV) qui devient de plus en plus importante pour de multiples acteurs du secteur de la santé. Le marché des essais de phase IIIB/IV devrait atteindre plus de 4 milliards de dollars d’ici 2015.

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Merck Serono restitue à Newron les droits sur le safinamide

Merck Serono, la division biopharmaceutique du groupe allemand Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui sa décision de restituer à Newron Pharmaceuticals tous les droits sur le safinamide. Merck Serono avait acquis les droits exclusifs mondiaux pour le développement, la production et la commercialisation du safinamide dans la maladie de Parkinson, ainsi que dans d’autres indications thérapeutiques en 2006.

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Abbott va se scinder en deux sociétés distinctes

Le groupe pharmaceutique américain Abbott a annoncé hier qu’il entendait se scinder en deux sociétés distinctes. L’’une sera centrée sur les médicaments pharmaceutiques et les biotechnologies et l’autre sur les génériques de marque, les appareils médicaux, le diagnostic et la nutrition.

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Vivalis et GeoVax signent un accord de bioproduction de vaccins MVA contre le VIH

La société biopharmaceutique nantaise Vivalis et l’américain GeoVax, qui développe des vaccins humains pour prévenir et contrôler les infections HIV/SIDA, viennent de signer un accord de bioproduction pour produire le vaccin de type MVA de Geovax selon les normes GMP. Les termes financiers de ce programme n’ont pas été divulgués.

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Ipsen et Syntaxin vont développer des thérapies innovantes à partir de la toxine botulique

Ipsen et Syntaxin, une société de biotechnologie britannique spécialisée dans les traitements biopharmaceutiques innovants ciblant les processus de sécrétion cellulaire, ont annoncé aujourd’hui la signature d’une collaboration stratégique mondiale ayant pour objectif la découverte et le développement de nouvelles molécules dans le domaine des toxines botuliques.

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Economie de la santé : le Leem veut combattre les idées reçues

Alors que la prochain Comité stratégique de produits de santé (CSIS) doit se tenir en janvier 2012, le Leem (Les Entreprises du Médicament) a présenté hier les résultats d’une étude du BIPE sur l’efficience du médicament. Objectif : démontrer que le médicament est un « vecteur d’efficience économique ».

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La Commission européenne autorise l’acquisition de Cephalon par Teva sous conditions

La Commission européenne a autorisé vendredi le projet de rachat de la société pharmaceutique américaine Cephalon par le leader mondial des médicaments génériques, par l’Israélien Teva. Cette décision est subordonnée à la cession, par Cephalon, de la version générique de son médicament Provigil.

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Roche va acquérir l’américain Anadys pour 230 millions de dollars

Le groupe pharmaceutique suisse roche a annoncé lundi un accord définitif de fusion en vue d’acquérir la totalité de la société américaine Anadys Pharmaceuticals pour 3,70 USD par action. Basée à San-Diego, Anadys développe des thérapies orales de petites molécules pour le traitement potentiel de l’hépatite C.

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MSD France propose une application iPhone pour les patients sous chimiothérapie

I-CHEMO DIARY, mise en place par MSD France,est la première application iPhone qui permet aux patients sous chimiothérapie de suivre facilement l’évolution des effets indésirables de leur traitement et de mieux les partager avec l’équipe soignante.

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Automédication en France: les industriels font huit propositions

A l’occasion du 1er Forum de l’automédication du 13 octobre, l’Afipa, l’association professionnelle qui représente les industriels des médicaments d’automédication, a présenté ses huit propositions pour le développement de l’automédication en France.

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Vente sur Internet de produits dermo-cosmétiques: Pierre Fabre rappelé à l’ordre par l’UE

Selon un arrêt rendu jeudi 13 octobre, l’interdiction de vendre des produits sur l’internet constitue une « restriction de concurrence » à moins d’être « objectivement justifiée », a indiqué la Cour de Justice de l’Union Européenne (CJUE), à propos des laboratoires Pierre Fabre qui interdisent la vente en ligne de leurs produits cosmétiques.

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Médicaments : la Commission européenne veut clarifier les règles régissant l’information

La Commission européenne a adopté le 11 octobre 2011 des propositions modifiées clarifiant l’information que l’industrie peut mettre à la disposition de la population sur les médicaments délivrés sur prescription médicale. Ces propositions vont désormais être débattues à la fois par le Parlement européen et le Conseil des ministres.

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