Semaine de dépistage du diabète du 6 au 13 juin 2015

La Fédération Française des Diabétiques organise la Semaine du Dépistage du Diabète du 6 au 13 juin 2015. L’objectif : informer sur cette pathologie aux complications parfois graves (amputation, risque d’infarctus, cécité, insuffisances rénales…) et inciter le grand public à se faire dépister. Près de 700 000 diabétiques s’ignorent dans notre pays.

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Diabète : Sanofi annonce des résultats positifs d’une étude de prolongation de phase III de Toujeo®

Sanofi vient d’annoncer des résultats positifs issus des études de prolongation EDITION JP 1 et EDITION JP 2 qui « confirment le bénéfice clinique que Toujeo® peut apporter aux personnes vivant avec un diabète non contrôlé ». Ces nouveaux résultats ont été présentés aux 75èmes Séances scientifiques de l’American Diabetes Association.

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Poxel : résultats positifs de phase 2 pour l’Imeglimine, son antidiabétique oral

Poxel, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé jeudi des résultats préliminaires positifs d’un nouvel essai de Phase 2 évaluant l’Imeglimine, son candidat-médicament, premier dans une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux.

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« Bien vivre mon diabète » : Roche Diabetes Care France lance sa page Facebook

Roche Diabetes Care France vient d’ouvrir la page Facebook « Bien vivre mon diabète ». Ce nouvel espace d’informations et d’échanges a pour objectif de faciliter le quotidien des patients diabétiques et d’améliorer leur qualité de vie, leur autonomie, leur confort et leur mobilité.

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Sanofi : 1ères données sur les résultats cardiovasculaires de Lyxumia®

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui les premiers résultats de l’étude ELIXA de phase IIIb qui a évalué la tolérance cardiovasculaire de Lyxumia® (lixisénatide) comparativement à un placebo chez des adultes atteints de diabète de type 2 à risque cardiovasculaire élevé. Cette étude a démontré la non-infériorité de lixisénatide par rapport au placebo en termes de tolérance cardiovasculaire, sans toutefois donner la preuve de sa supériorité.

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Diabète : résultats de phase IIa positifs pour l’insuline humaine rapide HinsBet d’Adocia

Adocia a annoncé les résultats positifs de l’essai clinique de phase IIa comparant sa formulation innovante d’insuline humaine aux produits commerciaux d’Eli Lilly, Humulin® (insuline humaine) et Humalog® (insuline lispro). La formulation HinsBet d’Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone, qui permet d’accélérer l’absorption des insulines prandiales.

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Sanofi et MannKind : mise à disposition d’Afrezza®, l’insuline à inhaler, aux États-Unis

Sanofi et MannKind Corporation ont annoncé mardi qu’Afrezza® (insuline humaine), une insuline à inhaler, est désormais disponible sur ordonnance dans les officines de l’ensemble du territoire des États-Unis. Afrezza est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le contrôle de l’hyperglycémie des adultes atteints de diabète de type 1 et de type 2.

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Adocia : lancement d’une étude de Phase Ib sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro

Adocia : lancement d’une étude clinique de Phase Ib sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone® LisproAdocia, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé mardi le lancement d’un essai clinique de Phase Ib évaluant BioChaperone Lispro, une formulation ultra-rapide d’insuline lispro licenciée aux laboratoires Eli Lilly.

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Poxel : 1ers résultats positifs pour l’Imeglimine, son nouvel antidiabétique oral

Poxel, société biopharmaceutique qui développe des médicaments innovants, premiers dans leur classes, avec une focalisation sur le diabète de type 2, a annoncé mercredi que l’Imeglimine, le nouveau médicament développé par la société pour traiter le diabète de type 2, a démontré une efficacité dose-dépendante sur deux mesures-clé du contrôle de cette maladie au cours d’une étude clinique de phase 2b.

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