L'Info Industrie & Politique de Santé
Erytech Pharma a annoncé la présentation de données préliminaires prometteuses sur son produit candidat, eryaspase, aussi connu sous le nom ERY-ASP ou son nom commercial GRASPA®, lors du 58ème congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie (ASH), qui aura lieu du 3 au 6 décembre 2016 à San Diego en Californie.
Lire la suiteLabellisé par Medicen Paris Region et piloté par Invectys, le projet TelVac a réussi son objectif : optimiser le candidat vaccin contre le cancer INVAC-1 pour aboutir à la production d’un lot clinique en vue d’essais cliniques chez des patients atteints de tumeurs solides.
Lire la suiteAlors que la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière est lancée, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient rappeler dans un point d’information « qu’aucun médicament homéopathique ne peut être considéré comme un vaccin contre la grippe ».
Lire la suitePharmaMar a annoncé hier le début d’une étude ouverte, multicentrique, de phase I au Japon pour évaluer la dose recommandée (DR) de PM1183 (lurbinectédine) chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé/non résécables.
Lire la suiteChugai et Berlin-Chemie, une société du groupe Menarini, viennent d’annoncer la conclusion d’un accord de licence mondiale concernant l’agent anti-cancéreux PA799, un inhibiteur de classe I de la voie PI3K.
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur la réunion de novembre 2016 du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le COMP a rendu au cours de cette session 14 avis favorables et recommandé le maintien du statut orphelin de 3 médicaments.
Lire la suiteUne enquête réalisée par Odoxa pour la MNH, le Figaro et France Inter* montre qu’un Français sur deux ne s’estime pas bien informé sur la prescription de médicaments et plus précisément en ce qui concerne les interactions médicamenteuses et les effets secondaires.
Lire la suiteQuintilesIMS a annoncé qu’elle dirigera une initiative de collaboration impliquant les partenaires fondateurs Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, Merck KGaA et Pfizer, qui vise à fournir des renseignements plus clairs et plus proactifs sur l’utilisation des traitements anticancéreux en vie réelle dans des marchés européens clés.
Lire la suiteLe 15 septembre 2015, le premier autotest de dépistage du VIH, fabriqué par la société française AAZ et distribué par le laboratoire Mylan était mis à disposition du grand public dans les officines sans prescription médicale. Un an après leur lancement, près de 2 000 autotests VIH sont achetés en moyenne chaque semaine en France.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Soliqua™ 100/33 (insuline glargine et lixisénatide, solution injectable) 100 unités/ml et 33 mcg/ml en une injection par jour dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte contrôlé inadéquatement par une dose d’insuline basale (inférieure à 60 unités par jour) ou par lixisénatide.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, a annoncé avoir reçu la 9ème recommandation unanime du Data Safety Monitoring Board (DSMB), un comité d’experts indépendants européens en charge du suivi de l’essai de phase III de Livatag® « ReLive » pour la poursuite sans modification de cette étude.
Lire la suiteLe gouvernement a présenté jeudi sa feuille de route, définie par le Comité Interministériel pour la Santé (CIS), visant à maîtriser l’antibiorésistance. 330 millions d’euros sur 5 ans seront mobilisés pour mettre en oeuvre ces mesures. Chaque année en France, 12 500 décès sont liés à une infection à bactérie résistante aux antibiotiques.
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé jeudi la publication au Journal officiel de trois textes réglementaires visant à « simplifier les démarches administratives relatives à la recherche sur la personne humaine, tout en renforçant la qualité et la sécurité des essais cliniques ».
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