L'Info Industrie & Politique de Santé
La société américaine ARIAD Pharmaceuticals, spécialisée dans l’oncologie, a annoncé aujourd’hui la soumission d’une Demande d’autorisation de commercialisation (DAC) pour son inhibiteur BCR-ABL, le ponatinib, auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA).
Lire la suiteLe laboratoire américain de biotechnologie Gilead a annoncé aujourd’hui que l’agence américaine de contrôle des produits alimentaire et des médicaments (FDA) a autorisé StribildTM (150 mg d’elvitégravir/150 mg de cobicistat/200 mg d’emtricitabine/300 mg de fumarate de ténofovir disoproxil), un régime posologique complet à dose unique et journalière destiné aux adultes naïfs de traitement contre l’infection par le VIH-1.
Lire la suiteUn nouveau volet de l’étude CESIR-A, évaluant l’impact de la consommation de médicaments sur le risque d’accident de la route, vient d’être publié dans Journal of Clinical Psychiatry.1 Ces analyses récentes apportent un éclairage sur la question des antidépresseurs et montrent qu’une attention toute particulière doit être portée aux périodes d’initiation ou de modification du traitement. Celles-ci sont en effet associées à une vulnérabilité accrue des patients conducteurs.
Lire la suiteUne nouvelle molécule aux propriétés anticancéreuses et anti-métastatiques vient d’être découverte par des équipes du CNRS, du CEA, de l’Institut Curie et de l’Inserm(1), en collaboration avec des chercheurs australiens et anglais. Cet anticancéreux agit sur les cellules résistantes aux chimiothérapies conventionnelles grâce à un mécanisme d’action entièrement nouveau.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a communiqué aujourd’hui des résultats mis à jour de l’étude de phase III EMILIA qui montrent que, par rapport à l’association lapatinib plus Xeloda® (capécitabine), le trastuzumab emtansine (T-DM1) a permis de prolonger significativement la vie (amélioration de la survie globale) de personnes atteintes d’un cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif.
Lire la suiteTransformer le VIH en outil biotechnologique au service de notre santé : tel est l’objectif d’une équipe du laboratoire Architecture et réactivité de l’ARN du CNRS. Grâce à la machinerie de réplication du VIH, les chercheurs ont réussi à sélectionner une protéine mutante particulière. Associée à un médicament anti-cancéreux dans des cellules tumorales en culture, cette protéine entraîne une meilleure efficacité du traitement utilisé à des doses 300 fois moins importantes.
Lire la suiteFlorent de Vathaire, Directeur de recherche Inserm (Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations, U1018 – Université Paris-Sud, Institut Gustave Roussy, Villejuif) et son équipe se sont intéressés à la relation entre la dose de rayonnement ionisant reçue au niveau du pancréas durant le traitement par radiothérapie d’un cancer de l’enfant et le risque à long terme de diabète. Leurs travaux sont publiés ce jour dans la revue The Lancet Oncology.
Lire la suiteCes recommandations nationales, produites en collaboration avec un groupe d’experts français, font le point sur neuf questions d’actualité portant sur les lymphomes de Hodgkin. Avec une estimation à 1 840 nouveaux cas en 2011, le lymphome de Hodgkin est une maladie peu fréquente dont la prise en charge fait l’objet de plusieurs débats.
Lire la suiteL’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) rappelle que le Ministère chargé de la santé a décidé de classer comme stupéfiants l’ensemble des drogues de synthèse de la famille des cathinones par arrêté publié au Journal Officiel du 2 août 2012. Ce classement intervient en raison du potentiel d’abus et de dépendance et de la toxicité de la famille des cathinones.
Lire la suiteA la demande de Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, la Direction Générale de la Santé vient de compléter son instruction du 11 juillet 2012 relative à la législation applicable aux préparations de seringues pour injection intravitréenne de la spécialité pharmaceutique AVASTIN®.
Lire la suiteUne étude, réalisée par une équipe de recherche faisant partie du réseau NACRe (1), réseau subventionné par l’Institut national du cancer (INCa) et par l’Institut National de la Recherche Agronomique (Inra), et en collaboration avec une équipe de l’Imperial College (Londres), montre que l’obésité au moment du diagnostic d’un premier cancer du sein est associée à une augmentation significative du risque de second cancer primaire.
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi que l’étude de phase III AVAglio sur Avastin associé à une radiothérapie et à une chimiothérapie par le témozolomide a enregistré une amélioration significative de la survie sans progression (PFS = progression-free survival), co-critère d’évaluation primaire, chez des personnes présentant un glioblastome de diagnostic récent.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Novartis et l’Université de Pennsylvanie ont annoncé une collaboration mondiale exclusive de recherche, développement et commercialisation d’immunothérapies ciblées utilisant des récepteurs d’antigènes chimériques (CAR) pour le traitement des cancers.
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