Dose d’irradiation du pancréas et risque de diabète après guérison d’un cancer de l’enfant

Florent de Vathaire, Directeur de recherche Inserm (Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations, U1018 – Université Paris-Sud, Institut Gustave Roussy, Villejuif) et son équipe se sont intéressés à la relation entre la dose de rayonnement ionisant reçue au niveau du pancréas durant le traitement par radiothérapie d’un cancer de l’enfant et le risque à long terme de diabète. Leurs travaux sont publiés ce jour dans la revue The Lancet Oncology.

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Lymphome de Hodgkin: l’INCa publie de nouvelles recommandations professionnelles

Ces recommandations nationales, produites en collaboration avec un groupe d’experts français, font le point sur neuf questions d’actualité portant sur les lymphomes de Hodgkin. Avec une estimation à 1 840 nouveaux cas en 2011, le lymphome de Hodgkin est une maladie peu fréquente dont la prise en charge fait l’objet de plusieurs débats.

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Classement comme stupéfiants des drogues de synthèse de la famille des cathinones

L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) rappelle que le Ministère chargé de la santé a décidé de classer comme stupéfiants l’ensemble des drogues de synthèse de la famille des cathinones par arrêté publié au Journal Officiel du 2 août 2012. Ce classement intervient en raison du potentiel d’abus et de dépendance et de la toxicité de la famille des cathinones.

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La DGS précise les conditions d’utilisation d’Avastin® en ophtalmologie

A la demande de Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, la Direction Générale de la Santé vient de compléter son instruction du 11 juillet 2012 relative à la législation applicable aux préparations de seringues pour injection intravitréenne de la spécialité pharmaceutique AVASTIN®.

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L’obésité augmente le risque de développer un second cancer

Une étude, réalisée par une équipe de recherche faisant partie du réseau NACRe (1), réseau subventionné par l’Institut national du cancer (INCa) et par l’Institut National de la Recherche Agronomique (Inra), et en collaboration avec une équipe de l’Imperial College (Londres), montre que l’obésité au moment du diagnostic d’un premier cancer du sein est associée à une augmentation significative du risque de second cancer primaire.

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Roche: résultats positifs de phase III pour Avastin dans le glioblastome

Roche a annoncé vendredi que l’étude de phase III AVAglio sur Avastin associé à une radiothérapie et à une chimiothérapie par le témozolomide a enregistré une amélioration significative de la survie sans progression (PFS = progression-free survival), co-critère d’évaluation primaire, chez des personnes présentant un glioblastome de diagnostic récent.

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Cancer : Novartis et l’Université de Pennsylvanie forment alliance globale de recherche

Le groupe pharmaceutique Novartis et l’Université de Pennsylvanie ont annoncé une collaboration mondiale exclusive de recherche, développement et commercialisation d’immunothérapies ciblées utilisant des récepteurs d’antigènes chimériques (CAR) pour le traitement des cancers.

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Sanofi : feu vert de la FDA pour Zaltrap® pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique déjà traité

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé ZALTRAP® (ziv-aflibercept), solution pour perfusion intraveineuse, en association avec 5-fluorouracile, leucovorine, irinotécan (FOLFIRI), chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique résistant à l’oxaliplatine ou ayant progressé à la suite d’un traitement à base d’oxaliplatine.

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Conférence internationale à Washington: « la France en pointe dans la lutte contre le Sida »

Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, et Geneviève Fioraso, ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, ont présenté mercredi en Conseil des Ministres une communication faisant le bilan de la XIXe Conférence internationale sur le Sida qui s’est tenue à Washington du 22 au 27 juillet dernier, autour du thème « Inverser ensemble le cours de l’épidémie ».

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Désensibilisation à l’arachide: lancement de l’étude clinique internationale de phase IIb, VIPES

DBV Technologies, créateur de Viaskin®, nouvelle référence dans le traitement de l’allergie, a annoncé aujourd’hui l’inclusion, au 31 Juillet, du premier patient participant à l’étude clinique de phase IIb VIPES (Double aveugle, versus Placebo, phase IIb randomisée, destinée à évaluer l’efficacité et l’innocuité du patch Viaskin® Peanut dans le traitement de l’allergie à l’arachide).

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Reprise partielle de la distribution d’ImmuCyst®

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Association française d’urologie (AFU) ont annoncé la reprise de distribution temporaire et contingentée de lots d’ImmuCyst®, utilisé dans le traitement de certains cancers de la vessie. Cette spécialité pharmaceutique n’était plus disponible depuis début mai, en raison de problèmes industriels survenus sur le site de fabrication.

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Maladies neurodégénératives: Trophos annonce les résultats du consortium MitoTarget

La société pharmaceutique française spécialiste des maladies orphelines, Trophos, a dirigé pendant trois ans le projet paneuropéen MitoTarget, financé par l’Union européenne, et a livré aujourd’hui à la Commission Européenne les résultats de ses travaux dans les maladies neurodégénératives.

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