L'Info Industrie & Politique de Santé
Dans un point d’information, l’ANSM rappelle que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CMUH) de l’agence européenne du médicament a recommandé que l’utilisation des médicaments à base de calcitonine soit limitée aux traitements de courte durée, car il a été mis en évidence un risque accru de cancer lors de leur utilisation à long terme.
Lire la suiteLa Fondation ARC pour la recherche sur le cancer souhaite aider les malades et leur entourage à mieux comprendre les essais cliniques en cancérologie. Elle vient d’éditer une fiche d’information inédite intitulée : « Participer à un essai clinique en oncologie ». Cette fiche d’information en deux volets vise à répondre aux questions pratiques qu’ils se posent à ce sujet : qu’est-ce qu’un essai clinique ? Comment se déroule-t-il ? A quoi correspondent les différentes phases (phase I à IV) ?
Lire la suiteL’OMS a publié ses premières recommandations aux pays qui envisagent de proposer des traitements anti-VIH, connus sous le nom d’antirétroviraux (ARV) pour protéger les personnes qui ne sont pas infectées mais se trouvent exposées à un risque élevé d’infection par le virus.
Lire la suiteRoche a annoncé jeudi qu’elle avait obtenu de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) l’homologation du système Accu-Chek Combo pour le traitement par pompe à insuline. Ce système sera commercialisé aux Etats-Unis au deuxième semestre 2012.
Lire la suiteDynamiser la recherche clinique en Europe en simplifiant la réglementation qui encadre la conduite des essais cliniques: tel est l’objectif de la proposition présentée par la Commission. Cette dernière va être examinée au Parlement européen et au Conseil. Elle devrait prendre effet en 2016.
Lire la suiteLa société Biogen Idec a annoncé aujourd’hui qu’elle avait conclu une collaboration de recherche avec des instituts universitaires et de recherche majeurs pour séquencer le génome de jusqu’à 1 000 patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en vue de mieux comprendre les causes génétiques profondes de cette maladie.
Lire la suiteL’agence américaine du médicament a donné son feu vert lundi à la mise sur le marché de l’antirétroviral Truvada du laboratoire américain Gilead Sciences.
Lire la suiteLors de l’infection par le VIH, un cercle vicieux d’hyperactivation du système immunitaire entrave l’élimination du virus. Des chercheurs de l’Institut Cochin (Inserm, CNRS, Université Paris-Descartes), avec le soutien de l’Anrs, montrent que cette hyperactivation pourrait reposer sur une population particulière de globules blancs. Ceux-ci pourraient devenir une nouvelle cible thérapeutique.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Exonhit a annoncé que le recrutement des patients a été réalisé en avance sur le calendrier prévu dans ses études menées en France et aux Etats-Unis pour l’évaluation des performances d’AclarusDx®, son test sanguin qui détecte des biomarqueurs spécifiques de la maladie d’Alzheimer.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé aujourd’hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP® avec la décision de délivrance de deux brevets par l’USPTO (Office américain des brevets et des marques).
Lire la suiteLe groupe UNICANCER vient de signer son entrée à hauteur de 9 600 € (12%) au capital de la société MATWIN SAS (Maturation & Accelerating Translation With INdustry). L’entrée d’UNICANCER dans l’actionnariat de MATWIN vise à renforcer la collaboration entre MATWIN et les Centres de lutte contre le cancer pour optimiser le sourcing des projets de recherche en cancérologie.
Lire la suiteDepuis 2011, la Mission Interministérielle de Lutte contre la Drogue et la toxicomanie (MILDT), l’Institut national du cancer (INCa) et l’Université Paris 13, lancent l’appel à projets « Prévention, Drogues & Société », dont l’édition 2012 est ouverte.
Lire la suiteUne enquête TNS pour la Fédération hospitalière de France (FHF), relayée mercredi 4 juillet par Le Figaro, montre que seuls 72% des actes médicaux pratiqués seraient pleinement justifiés. Un piste d’ économies « substantielles », estime la FHF.
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