Médecine | MyPharma Editions

Sanofi : feu vert de la FDA pour Zaltrap® pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique déjà traité

10 août 2012 Rédaction cancer colorectal, sanofi, ZALTRAP

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé ZALTRAP® (ziv-aflibercept), solution pour perfusion intraveineuse, en association avec 5-fluorouracile, leucovorine, irinotécan (FOLFIRI), chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique résistant à l’oxaliplatine ou ayant progressé à la suite d’un traitement à base d’oxaliplatine.

Alzheimer Industrie Médecine Produits

Alzheimer: Pfizer et Johnson & Johnson abandonnent le Bapineuzumab

7 août 201212 août 2012 Rédaction Alzheimer, Bapineuzumab, Johnson & Johnson, médicament, Pfizer, pharmaceutiques

Suite à l’échec en dernière phase d’essai clinique, les laboratoires Pfizer et Johnson & Johnson ont confirmé qu’ils arrêtaient les études du médicament Bapineuzumab, développé dans le traitement de la maladie d’alzheimer.

Politique de santé Recherche Santé publique VIH

Conférence internationale à Washington: « la France en pointe dans la lutte contre le Sida »

2 août 2012 Rédaction Conférence internationale Washington, SIDA, VIH

Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, et Geneviève Fioraso, ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, ont présenté mercredi en Conseil des Ministres une communication faisant le bilan de la XIXe Conférence internationale sur le Sida qui s’est tenue à Washington du 22 au 27 juillet dernier, autour du thème « Inverser ensemble le cours de l’épidémie ».

Industrie Produits Recherche

Désensibilisation à l’arachide: lancement de l’étude clinique internationale de phase IIb, VIPES

2 août 20122 août 2012 Rédaction arachide, DBV Technologies, VIPES

DBV Technologies, créateur de Viaskin®, nouvelle référence dans le traitement de l’allergie, a annoncé aujourd’hui l’inclusion, au 31 Juillet, du premier patient participant à l’étude clinique de phase IIb VIPES (Double aveugle, versus Placebo, phase IIb randomisée, destinée à évaluer l’efficacité et l’innocuité du patch Viaskin® Peanut dans le traitement de l’allergie à l’arachide).

Cancer Et aussi Médecine Produits

Reprise partielle de la distribution d’ImmuCyst®

1 août 2012 Rédaction flash, ImmuCyst

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Association française d’urologie (AFU) ont annoncé la reprise de distribution temporaire et contingentée de lots d’ImmuCyst®, utilisé dans le traitement de certains cancers de la vessie. Cette spécialité pharmaceutique n’était plus disponible depuis début mai, en raison de problèmes industriels survenus sur le site de fabrication.

Alzheimer Biotechs - Medtechs Industrie Recherche

Maladies neurodégénératives: Trophos annonce les résultats du consortium MitoTarget

31 juillet 20123 août 2012 Rédaction MitoTarget, pharmaceutique, Trophos

La société pharmaceutique française spécialiste des maladies orphelines, Trophos, a dirigé pendant trois ans le projet paneuropéen MitoTarget, financé par l’Union européenne, et a livré aujourd’hui à la Commission Européenne les résultats de ses travaux dans les maladies neurodégénératives.

Médecine Nominations Politique de santé

HAS: Alain Christnacht nommé président du groupe «Déontologie et indépendance de l’expertise»

31 juillet 2012 Rédaction Alain Christnacht, Déontologie, HAS, Haute Autorité de Santé

Alain Christnacht est nommé président du groupe «Déontologie et indépendance de l’expertise» de la Haute Autorité de Santé. Il remplace à ce poste M. Christian Vigouroux, appelé à de nouvelles fonctions.

Cancer Industrie Stratégie

Cancer: partenariat entre Roche et AREVA Med

31 juillet 201231 juillet 2012 Rédaction AREVA, Cancer, pharmaceutique, radio-immunothérapie, Roche

Le groupe pharmaceutique Roche et AREVA Med, filiale d’AREVA, ont conclu un partenariat visant à développer une nouvelle approche de radio-immunothérapie ciblée, afin de tuer les cellules cancéreuses. Cette alliance portera essentiellement sur le traitement de cancers pour lesquels les besoins médicaux sont encore loin d’être satisfaits.

Médecine Politique de santé Politique du médicament

Les anticoagulants en France en 2012 : Etat des lieux et surveillance – Rapport thématique

30 juillet 2012 Rédaction 2012, anticoagulants, flash

L’ANSM a souhaité dresser un état des lieux de l’utilisation des anticoagulants en France. Tous les anticoagulants sont associés à un risque hémorragique, mais aussi de mésusage. Ils représentent la première cause d’effets indésirables graves, en particulier les antivitamine K (AVK).

Et aussi Nominations Recherche

François Houllier nommé PDG de l’Inra

27 juillet 2012 Rédaction flash, François Houllier, INRA

A l’issue de ses auditions par les Commissions des Affaires économiques de l’Assemblée nationale et du Sénat, François HOULLIER, 53 ans, a été nommé P.-D.G. de l’Institut national de la recherche agronomique, à l’occasion du Conseil des ministres du 25 juillet 2012. Il succède à Marion GUILLOU à compter du 27 juillet 2012.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cancer: Biokine reçoit la désignation de médicament orphelin par la FDA pour la mobilisation de cellules souches

26 juillet 201226 juillet 2012 Rédaction Biokine Therapeutics, cancers hématologiques, médicament orphelin

Biokine Therapeutics vient d’ annoncer qu’elle avait reçu la désignation de médicament orphelin par l’Organisation américaine de contrôle des aliments et des médicaments, la FDA (Food and Drug Administration) pour la mobilisation de cellules souche hématopoïétiques de la moelle osseuse vers le sang périphérique, en vue de la collecte puis de la transplantation chez des patients atteints de cancers hématologiques.

Diabète Industrie Politique du médicament Produits

Pas d’augmentation du risque de cancer avec Lantus selon une étude de la CNAMTS

24 juillet 2012 Rédaction Cancer, Lantus, sanofi

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie les résultats d’une étude réalisée par la Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS) dont « la principale conclusion est qu’il n’a pas été observé d’augmentation significative du risque de cancer avec la consommation d’insuline glargine ».

Cancer Produits

Alopécie chimio-induite: Berg Pharma lance un essai clinique du BPM 31543

24 juillet 2012 Rédaction alopécie, Berg Pharma, Cancer, chimiothérapie, essai clinique, pharmaceutique

Berg Pharma, une société pharmaceutique implantée à Boston spécialisée dans la mise au point et le développement de nouveaux traitements contre le cancer et les maladies métaboliques, a annoncé le lancement d’un essai clinique visant à évaluer l’innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique d’un composé à usage local 31543 chez des patients adultes traités par chimiothérapie pour un cancer du sein). L’essai sera mené au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de New York.