VIH: Marisol Touraine favorable aux autotests

Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé vendredi dans un communiqué qu’elle poursuivait la procédure d’évaluation concernant la mise à disposition d’autotests de dépistage du VIH sur le marché français. Selon la ministre, « certaines conditions préalables seraient nécessaires à la mise à disposition sur le marché français ».

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VIH : avis positif du CHMP sur le Stribild® de Gilead

VIH : avis positif du CHMP sur le Stribild® de GileadGilead Sciences a annoncé samedi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), avait émis un avis favorable sur la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le Stribild®, thérapie en un seul comprimé quotidien pour le traitement du VIH-1

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VIH/Sida: 14 patients contrôlent leur infection grâce à un traitement précoce

Une étude française publiée dans PloS Pathogens rapporte les cas de 14 patients adultes contrôlant leur infection VIH plus de sept ans après l’arrêt de leur traitement. Des résultats qui pourraient avoir d’importantes implications dans la recherche de stratégies qui visent à éradiquer l’infection ou tout au moins à induire un contrôle stable et durable de l’infection sans traitement.

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InnaVirVax présente des résultats encourageants de Phase I/IIa pour son vaccin VAC-3S

La société biopharmaceutique InnaVirVax, basée à la Genopole® d’Evry, a annoncé mardi la présentation de données intermédiaires de Phase I/IIa de VAC-3S, vaccin immunothérapeutique et immunoprotectreur dans le traitement des infections liées au VIH, à l’occasion de la 20ème édition de la CROI (Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections) qui se tient à Atlanta GA, Etats Unis, du 3 au 6 mars 2013.

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VIH : premier cas de guérison fonctionnelle chez un nouveau-né

Des chercheurs américains ont annoncé, dimanche à la 20e conférence annuelle sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI) à Atlanta, le 1er cas de guérison fonctionnelle chez un bébé contaminé à la naissance par le virus du sida (VIH) transmis par sa mère séropositive non traitée. Un résultat obtenu grâce à une trithérapie antirétrovirale précoce.

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Hépatite C: le sofosbuvir de Gilead satisfait au critère principal dans une étude pivot de Phase 3

La société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences a annoncé mardi les premiers résultats de l’étude FUSION de Phase 3 évaluant des traitements de 12 et 16 semaines au nucléotide sofosbuvir en dose unique journalière, en combinaison avec la ribavirine (RBV), chez des patients souffrant d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 2 ou 3, déjà traités auparavant mais dont les traitements ont jusqu’ici échoué.

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VIH: Gilead démarre un programme clinique de Phase 3 pour le ténofovir alafénamide

L’américain Gilead Sciences a annoncé vendredi le démarrage du premier de deux essais cliniques de Phase 3, évaluant une posologie sous la forme d’un comprimé contenant du ténofovir alafénamide (TAF), pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes n’ayant jamais suivi de traitements rétroviraux.

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VIH: Bristol-Myers Squibb lance un site internet pour les femmes séropositives

Boîte à outils » pratique, le programme européen « She » lancé jeudi par le groupe pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb, a pour vocation d’aider les femmes et les jeunes filles atteintes, « à mieux vivre avec le VIH, à développer leur autonomie et à reprendre confiance en elles, grâce, entre autres, à la mise en place de groupes d’entraide ».

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InnaVirVax : l’étude de Phase I/IIa de son immunothérapie VAC-3S atteint son critère principal

InnaVirVax, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies liées à des dérégulations immunitaires, vient d’annoncer qu’elle a complété avec succès une première phase du développement clinique de son immunothérapie VAC-3S dans le traitement des infections par le VIH.

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