L'Info Industrie & Politique de Santé
Conformément aux dispositions de la loi de modernisation du système de santé, les modalités de délivrance de la « pilule du lendemain » dans les collèges et lycées par les infirmeries scolaires sont désormais simplifiées, a annoncé le ministère de la Santé le 30 mai dernier.
Lire la suiteL’ANSM revient sur la réunion de mai 2016 du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Ce dernier a rendu 6 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 6 avis favorables pour des extensions d’indication.
Lire la suiteÀ l’occasion de la Journée de lutte contre les hépatites virales, Marisol Touraine a annoncé l’accès universel aux traitements innovants contre l’hépatite C. La ministre des Affaires sociales et de la Santé souhaite par ailleurs engager de nouvelles négociations avec les industriels concernant le prix de ces médicaments.
Lire la suiteMarisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, a présenté lundi un plan d’action pour renforcer la sécurité des volontaires qui participent à des essais cliniques en France. Une initiative qui fait suite à l’accident grave survenu le 10 janvier dernier dans le cadre d’un essai clinique à Rennes qui a entraîné le décès d’un homme et l’hospitalisation de cinq autres volontaires.
Lire la suiteL’Ordre national des pharmaciens vient de publier son panorama annuel des pharmaciens. Au 1er janvier 2016, on dénombre 74 754 pharmaciens inscrits à l’Ordre, soit 262 de plus (+0,35%) par rapport à 2015.
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur la réunion du 25 au 28 avril 2016 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Ce dernier a rendu 6 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 9 avis favorables pour des extensions d’indication.
Lire la suiteCatherine de Salins a été nommée présidente du conseil d’administration de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) par décret du Président de la République en date du 10 mai 2016. Elle succède ainsi à Agnès Jeannet, qui exerçait cette fonction depuis octobre 2012.
Lire la suiteL’ANSM rapporte les derniers avis et recommandations de Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments qui s’est réuni du 19 au 21 avril 2016 à Londres. Le COMP a rendu lors de cette session 14 avis favorables pour la désignation de médicaments orphelins et a recommandé le maintien du statut orphelin de 3 médicaments.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié mardi un nouveau rapport sur les médicaments biosimilaires. Ce rapport actualise celui publié en septembre 2013 avec de récentes données et des principes de bon usage s’appuyant sur une durée de suivi plus longue de ces médicaments en vie réelle.
Lire la suiteL’ANSM fait le point sur la réunion du 21 au 23 mars 2016 à Londres du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le COMP a rendu au cours de cette session 18 avis favorables pour la désignation de médicaments orphelins et a recommandé le maintien du statut orphelin de 2 médicaments.
Lire la suiteLe 7e Conseil stratégique des industries de santé (CSIS), qui a réuni le 11 avril 2016 autour du Premier ministre, quatre membres du gouvernement (1) et 45 représentants mondiaux, européens et français des industries de santé, a identifié quatre orientations stratégiques déclinées en 14 mesures dans les domaines de l’innovation, de la production, de la recherche, et dans le renforcement du dialogue entre l’Etat et les industriels.
Lire la suiteSelon Cyclamed, 15 477 tonnes de déchets issus de médicaments ont été collectées en 2015 par les pharmacies françaises et regroupées par les grossistes répartiteurs avant leur valorisation à des fins énergétiques. Cyclamed améliore ainsi légèrement sa performance en atteignant un taux de récupération de 64 %.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a mis en garde les professionnels de santé sur le risque d’abus et d’usage détourné, principalement chez des adolescents ou des jeunes adultes, de certains médicaments indiqués dans « la prévention et le traitement du mal des transports », les autorités sanitaires ont décidé de restreindre l’accès à plusieurs spécialités.
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