Recherche clinique sur les médicaments : l’ANSM met en place une phase pilote en vue de l’application du règlement européen

Dans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé la mise en place d’une phase pilote en vue de l’application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain. Cette phase devrait être lancée en septembre 2015.

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Plan génériques : les répartiteurs pharmaceutiques alertent les pouvoirs publics

La Chambre syndicale de la répartition pharmaceutique (CSRP) a réagi à son tour dans un communiqué sur le plan de promotion des médicaments génériques visant à augmenter de cinq points la prescription dans le répertoire. Soulignant que les acteurs du secteur « subissent une crise sans précédent », elle estime indispensable « de refonder leur mode de rémunération ».

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France Biotech appelle à la tenue d’un « Ségur de la Recherche Clinique en France »

France Biotech, l’association française des entrepreneurs en Sciences de la Vie, a alerté jeudi les pouvoirs publics sur l’impact immédiat de l’arrêt d’un nombre significatif d’essais cliniques en France. Elle appelle à la tenue d’un « Ségur de la Recherche Clinique en France ».

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DMLA : avis favorable pour la RTU de l’Avastin

La commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé de l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de rendre un avis favorable à l’unanimité pour l’élaboration d’une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) pour l’Avastin (bévacizumab) dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA).

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Médicaments génériques : un plan d’actions « complet et intéressant » selon le GEMME

Le GEMME a accueilli favorablement l’annonce du plan générique, piloté par Muriel Dahan, rendu public le 24 mars 2015. Selon l’association qui réunit les industriels du médicament générique et des biosimilaires, ce plan générique « tient compte de l’ensemble des facteurs de développement du marché ». Néanmoins, elle estime que ces ambitions sont « limitées pour rattraper totalement le retard de la France ».

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Moins d’un Français sur deux prêt à acheter des médicaments sur Internet

Un sondage Harris Interactive (*) pour le site 1001Pharmacies.com montre que moins d’un Français sur deux (44%) serait prêt à acheter des médicaments sur Internet. Principales raisons évoquées à cette réticence, le manque de confiance sur la qualité et la provenance du produit, pour 65%.

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L’ANSM lance son appel à projets 2015 aux associations de patients et d’usagers

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) lance, pour la 4ème année consécutive, son appel à projets s’adressant aux associations de patients et autres usagers du système de santé. Cet appel à projets annuel vise à stimuler des initiatives associatives axées sur le bon usage et la réduction des risques liés aux produits de santé.

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L’ANSM saisit la Commission européenne sur l’anti-obésité Mysimba

L’ANSM vient de saisir le Comité permanent des médicaments à usage humain de la Commission européenne considérant que le rapport bénéfice/risque de Mysimba (naltrexone/bupropion), le médicament du laboratoire californien Orexigen Therapeutics, est négatif dans le traitement de l’obésité.

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Les traitements du cancer dans le Top 5 des pays européens

Cegedim Strategic Data (CSD), l’une des principales sociétés d’études dédiée au marché de la santé, vient de publier les nouveaux résultats de l’étude OncoView®, consacrée aux traitements du cancer (sauf hormonothérapie) en France, Italie, Allemagne, Espagne et au Royaume-Uni.

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