Edition du 03-08-2020

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Sanofi-aventis lance son propre générique du Plavix : Clopidogrel Winthrop

Publié le mercredi 7 octobre 2009

molécule du clopidogrel - photo Sanofi-aventisLors d’un entretien à l’AFP, Christian Lajoux, le président de Sanofi-aventis en France, a annoncé que le groupe pharmaceutique a débuté mercredi la commercialisation de Clopidogrel Winthrop, sa propre version générique de son blockbuster Plavix. Le 4ème médicament le plus vendu au monde.

« Nous commercialisons aujourd’hui notre propre générique, Clopidogrel Winthrop », a annoncé Christian Lajoux. Baptisé du nom du principe actif et de celui de la filiale générique du groupe, ce nouveau produit pourrait permettre au français de prendre de vitesse les versions des génériqueurs qui devraient suivre cet automne”.

« La chute des ventes de Plavix est prévisible », mais, en lançant notre propre générique, « nous voulons simplement sauver les volumes de production de Plavix dans nos sites de fabrication », a ainsi expliqué Christian Lajoux à l’AFP.

450 millions d’euros de remboursements en 2008
L’anticoagulant est le deuxième médicament de Sanofi-Aventis, avec 2,6 milliards d’euros de ventes mondiales en 2008. En France, le médicament pèse 540 millions d’euros de chiffre d’affaires et s’avère le plus coûteux pour la sécurité sociale avec plus de 450 millions d’euros de remboursements en 2008. Avec l’arrivée prochaine des versions génériques, le gouvernement attend près de 200 millions d’euros d’économies dès 2010.

Le Plavix  et sa version générique Clopidogrel Winthrop sont essentiellement fabriqués dans une usine à Ambarès-et-Lagrave en Gironde. Le Clopidogrel, principe actif du médicament, est quant à lui  produit à Sisteron (Alpes-en-Haute-Provence). « Le prix du générique est annoncé à 30,75 euros TTC, contre 56,82 euros pour une boîte de Plavix », note par ailleurs la dépêche.

Le Plavix® est protégé jusqu’en novembre 2011 aux Etats-Unis et jusqu’en 2013 en Europe et au Japon. Afin de contourner la protection juridique du brevet, les génériqueurs tels que Mylan, Ratiopharm, ou Sandoz entendent lancer leur propre médicament avec le même le principe actif (le clopidogrel) mais en association avec un autre sel que celui utilisé par Sanofi-Aventis (l’hydrogénosulfate).








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Vaccin COVID-19 : Sanofi et GSK en discussion avancée avec l’UE pour fournir jusqu’à 300 millions de doses

Publié le 1 août 2020
Vaccin COVID-19 : Sanofi et GSK en discussion avancée avec l'UE pour fournir jusqu'à 300 millions de doses

Sanofi et GSK ont annoncé vendredi avoir conclu des discussions avec la Commission européenne (CE) pour la fourniture de jusqu’à 300 millions de doses d’un vaccin COVID-19. La Commission a accepté de mettre en place un cadre contractuel pour l’achat de doses de vaccin une fois que le vaccin aurait été prouvé sûr et efficace, au nom de tous les États membres de l’UE.

Adocia initie une étude comparative validant l’insuline lispro de THDB pour les Phases 3 de BioChaperone® Lispro en Europe et aux Etats-Unis

Publié le 31 juillet 2020
Adocia initie une étude comparative validant l’insuline lispro de THDB pour les Phases 3 de BioChaperone® Lispro en Europe et aux Etats-Unis

Adocia, la société biopharmaceutique qui développe des formulations innovantes de protéines et de peptides pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé le début d’une étude comparative pour démontrer la sureté et l’efficacité de BC Lispro utilisant l’insuline lispro produite par Tonghua Dongbao chez des patients vivant avec un diabète de type 1.

Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie de l’IMBRUVICA® en association avec le rituximab dans la LLC précédemment traitée

Publié le 31 juillet 2020
Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie de l'IMBRUVICA® en association avec le rituximab dans la LLC précédemment traitée

Janssen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché d’IMBRUVICA® (ibrutinib) pour inclure l’association avec le rituximab dans le traitement de patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment traitée.

Innate pharma : publication dans Nature des résultats de l’étude translationnelle EXPLORE COVID-19

Publié le 30 juillet 2020
Innate pharma : publication dans Nature des résultats de l'étude translationnelle EXPLORE COVID-19

Innate Pharma a annoncé la publication d’un article dans la revue scientifique Nature, intitulé « Association of COVID-19 inflammation with activation of the C5a-C5aR1 axis »[*], écrit par les chercheurs d’Innate en collaboration avec les Hôpitaux Universitaires de Marseille – AP-HM (Hôpital de la Timone et Hôpital Nord), l’Hôpital Laveran, l’Université Aix-Marseille (AMU), le Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy (Inserm, CNRS, AMU) ainsi que le laboratoire d’immunoprofiling de Marseille Immunopôle / AP-HM à l’Hôpital de la Timone.

Vaccin Covid-19 : Sanofi et GSK concluent un accord avec le gouvernement britannique pour fournir jusqu’à 60 millions de doses

Publié le 29 juillet 2020
Vaccin Covid-19 : Sanofi et GSK concluent un accord avec le gouvernement britannique pour fournir jusqu’à 60 millions de doses

Sanofi et GSK viennent de parvenir à un accord avec le gouvernement britannique visant la fourniture de 60 millions de doses de leur vaccin contre la Covid-19, sous réserve de la signature d’un contrat définitif. Le candidat-vaccin, développé par Sanofi en partenariat avec GSK, repose sur la technologie de protéine recombinante que Sanofi a employée pour produire un vaccin contre la grippe et sur la technologie éprouvée de production d’adjuvants à usage pandémique mise au point par GSK.

Biophytis : feu vert de l’ANSM pour son essai clinique avec Sarconeos dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19

Publié le 28 juillet 2020
Biophytis : feu vert de l’ANSM pour son essai clinique avec Sarconeos dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19

Biophytis, société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l’âge, notamment les maladies neuromusculaires, vient d’annoncer qu’elle a reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM), de démarrer le programme de développement clinique COVA évaluant Sarconeos (BIO101) dans le traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire aiguë associée au COVID-19.

COVID-19 : Moderna s’appuie sur la plateforme Rave Clinical Cloud de Medidata pour ses essais cliniques visant à mettre au point un vaccin

Publié le 27 juillet 2020

Medidata, une société du Groupe Dassault Systèmes, leader mondial des solutions de bout en bout au service de l’ensemble du processus des essais cliniques, vient d’annoncer sa collaboration avec la société Moderna dans le cadre des essais cliniques du mRNA-1273, son vaccin potentiel contre la COVID-19.

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