Sandoz veut renforcer ses installations de production d’antibiotiques en Europe

Sandoz, la division médicaments génériques et biosimilaires du groupe pharmaceutique Novartis, vient d’annoncer sa volonté de renforcer son réseau européen de fabrication d’antibiotiques en renforçant ses capacités de production à Kundl, en Autriche, et à Palafolls, en Espagne.

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Sandoz : AMM en Europe pour Rixathon®, son biosimilaire du rituximab

Sandoz, la division médicaments génériques et biosimilaires du groupe pharmaceutique Novartis, a annoncé le 19 juin dernier que la Commission européenne (CE) autorisait l’utilisation de Rixathon® (biosimilaire du rituximab*) en Europe dans les mêmes indications que le médicament de référence MabThera® 1,2.

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Sandoz : avis positif du CHMP pour ses candidats biosimilaires rituximab et étanercept

Sandoz, la division médicaments génériques et biosimilaires de Novartis, a annoncé aujourd’hui que le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) a émis des opinions positives, recommandant l’autorisation de deux biosimilaires de Sandoz, rituximab et étanercept, en Europe, dans les mêmes indications que leurs médicaments de référence respectifs.

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Novartis : deux nouveaux dirigeants pour ses divisions Alcon et Sandoz

Novartis a annoncé mercredi la nomination de Jeff George à la tête d’Alcon, sa division ophtalmologique à compter du 1er mai 2014. Il succède à Kevin Buehler qui prend sa retraite après une carrière de 30 ans chez Alcon. Le groupe pharmaceutique annonce également que Richard Francis a été nommé à la tête de sa division génériques Sandoz, succédant ainsi à Jeff George.

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Novartis : Sandoz lance des essais cliniques de phase III pour un biosimilaire de l’Humira

Sandoz, la filiale génériques du groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé jeudi dernier le lancement d’essais cliniques de phase III pour sa version biosimilaire de l’Humira® (Adalimumab), médicament produit par AbbVie.

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La Commission Européenne inflige une amende de 16 millions € à Johnson & Johnson et Novartis

La Commission européenne a annoncé mardi avoir infligé une amende de 10.798.000 € au groupe pharmaceutique américaine Johnson & Johnson (J&J) et une amende de 5.493.000 € au laboratoire suisse Novartis pour avoir retardé l’entrée sur le marché d’un analgésique générique, le fentanyl.

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Nick Haggar (Sandoz) nommé à la présidence de l’Association Européenne des Médicaments Génériques

L’Association Européenne des médicaments génériques (EGA) a annoncé la nomination de Nick Haggar au poste de président. Il a pris ses fonctions le 8 octobre 2013, en parallèle de ses fonctions actuelles de Responsable de Sandoz Europe de l’Ouest, Moyen-Orient et Afrique.

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PLFSS 2014 : le Gemme déplore des « mesures purement comptables »

Le Gemme, association qui réunit les industriels du médicament générique, a dénoncé jeudi les mesures d’économies sur les génériques annoncées dans le PLFSS 2014 présenté par la Commission des Comptes de la Sécurité Sociale

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Médicaments génériques: Pascal Brière réélu Président du Gemme

A l’occasion de son Assemblée Générale du 27 juin 2013, le Gemme, association qui réunit 14 des industriels (*) du médicament générique oeuvrant sur le territoire français, a réélu Pascal Brière (Biogaran) au poste de Président.

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Médicaments biosimilaires: une commission au GEMME pour accompagner leur développement

L’association GEMME, « Générique Même Médicament », qui réunit 14 industriels du médicament générique, a annoncé lundi l’élargissement de ses activités et missions aux médicaments biosimilaires. Pour cela, la Commission « Hôpital et Biosimilaires » du GEMME en charge de ce projet se dote d’un logo.

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