L'Info Industrie & Politique de Santé
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé jeudi la constitution du comité d’interface (*) avec les associations de patients.
Lire la suiteCegedim Communication Directe, le fournisseur d’adresses professionnelles commerciales et marketing, a annoncé avoir été choisi par le Leem, l’Afipa et le Gemme (organisations professionnelles des industriels du médicament en France), avec le consentement de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), pour diffuser les messages de sécurité sur les médicaments auprès des professionnels de santé.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé dans un point d’information que le retrait de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Vidora (indoramine), indiquée dans le traitement de fond de la migraine commune et ophtalmique, sera effectif le 3 juin 2013 et accompagné du rappel de ses lots du marché.
Lire la suitePour le quatrième mois consécutif, l’ANSM livre un nouveau point sur l’évolution de l’utilisation des contraceptifs oraux combinés (COC) et des autres contraceptifs. Fin avril 2013, les pilules de 1ère et 2ème génération représentent 71 % des ventes de COC, et les 3ème et 4ème génération 29 % de ces ventes. Ce ratio est supérieur à 75 %/25 % dans plusieurs régions.
Lire la suiteEn raison de la rupture de stock des spécialités AMOXICILLINE Panpharma injectables et des tensions d’approvisionnement qu’elle a engendrées pour les spécialités CLAMOXYL injectables du laboratoire GlaxoSmithKline, l’ANSM a fait jeudi le point sur la situation et indique qu’un retour à un approvisionnement suffisant pour ces médicaments est attendu pour le début du mois de juillet prochain,
Lire la suiteA compter du 21 mai 2013, les entreprises pharmaceutiques mettent en place un nouveau dispositif d’envoi des lettres d’information aux professionnels de santé (médecins, pharmaciens, infirmières, kinésithérapeutes, sages-femmes…). Cette évolution, élaborée conjointement par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) et les entreprises pharmaceutiques, s’inscrit dans le cadre du renforcement de la sécurité sanitaire des médicaments instauré par la loi n°2011-2012 du 29 décembre 2011.
Lire la suiteSelon les derniers chiffres publiés lundi par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), la vente des pilules de 3ème et de 4ème génération a baissé de 26 % sur les 4 mois (décembre 2012 à mars 2013) et de 37 % en mars 2013 comparativement à mars 2012.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a indiqué mercredi que trois des quatre commissions consultatives se sont réunies en mars la quatrième se réunira le 25 avril. Trois séances de comités techniques et une dizaine de séances de groupes de travail ont également déjà eu lieu. La refonte totale des missions et des modes de fonctionnement des instances d’expertise de l’Agence vise à garantir l’indépendance et la transparence de leurs travaux.
Lire la suiteDans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) indique que le laboratoire
Lire la suitePour la première fois en France, une étude épidémiologique va analyser les conséquences du Distilbène pour les trois générations concernées : les mères, les filles et les fils exposés in utero et les petits-enfants. Cette enquête subventionnée par l’agence du médicament (ANSM) a été lancée mardi par l’association de patients Réseau D.E.S. France et la Mutualité Française.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Sanofi France a informé l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) de difficultés d’approvisionnement rencontrées actuellement avec le médicament Serecor (chlorhydrate d’hydroquinidine).
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a diffusée jeudi aux prescripteurs et aux pharmaciens une lettre d’information sur le bon usage de Buccolam®.
Lire la suiteDans un point d’information publié jeudi, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a indiqué qu’elle maintenait les autorisations des deux essais cliniques en cours, « Bacloville » et « Alpadir », qui ont pour objectif d’acquérir une meilleure connaissance des profils d’efficacité et de sécurité du baclofène dans la prise en charge de l’alcoolo-dépendance.
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