Sanofi et Regeneron : résultats positifs pour le dupilumab dans l’asthme

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé les résultats additionnels positifs d’une analyse intérimaire des données d’une étude pivot de phase 2b du dupilumab dans le traitement de l’asthme modéré à sévère chez des patients adultes non contrôlés malgré un traitement par corticoïdes inhalés et bronchodilatateurs de longue durée d’action.

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Sanofi et Regeneron : résultats positifs d’une étude de phase 2b du dupilumab dans l’asthme modéré à sévère

Sanofi et son partenaire Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé mardi les résultats positifs d’une analyse intermédiaire des résultats d’une étude d’établissement de la posologie de phase 2b consacrée au dupilumab dans le traitement de l’asthme modéré à sévère non contrôlé de l’adulte. Le dupilumab est un traitement expérimental qui bloque IL-4 et IL-13, deux cytokines nécessaires à la réponse immunitaire Th2.

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Journée Mondiale de l’Asthme : « Asthmatiques, 1-2-3, Soufflez ! »

La Journée Mondiale de l’Asthme se déroule le mardi 6 mai 2014. Cet évènement annuel de sensibilisation et d’information est organisé au niveau mondial par la Global Initiative for Asthma (GINA). En France, il est coordonné chaque année par l’Association Asthme & Allergies. De nombreuses manifestations sont organisées la semaine du 6 mai.

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Roche : nouvelles données positives sur le lebrikizumab dans l’asthme

Roche a présenté de nouvelles données issues des études de phase IIb LUTE / VERSE sur le lebrikizumab chez des patients atteints d’asthme sévère non contrôlé. Les données ont montré que, avec le traitement par le lebrikizumab, les crises d’asthme étaient réduites de 60% chez les patients présentant une concentration élevée de périostine (biomarqueur), par rapport à une réduction de seulement 5% chez les patients présentant une faible concentration de périostine

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Sanofi : résultats positifs sur le dupilumab dans l’asthme publiés dans le NEJM

Le groupe pharmaceutique Sanofi et l’américain Regeneron ont annoncé que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié en ligne les résultats positifs d’une étude de phase 2a de dupilumab (SAR231893/REGN668) dans le traitement de patients atteints d’asthme allergique modéré à sévère.

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Journée mondiale de l’asthme le 7 mai 2013

La journée mondiale de l’asthme se déroule mardi 7 mai 2013. L’édition 2013 a pour thème : « Quelles nouveautés dans l’asthme ? ». Relayée en France par l’association Asthme & Allergies, elle a pour objectif d’informer le public des avancées de la recherche sur la connaissance de la maladie et la découverte de nouveaux traitements.

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Stallergenes soutient la journée française de l’allergie pour la 6ème année consécutive

La 7ème édition de la Journée Française de l’Allergie se déroule ce mardi 19 mars 2013. Stallergenes, le laboratoire spécialiste du traitement des maladies respiratoires allergiques par immunothérapie allergénique, soutient pour la 6ème année consécutive cet évènement organisé par l’association Asthme & Allergies.

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Asthme : efficacité d’un vaccin à base d’ADN d’allergène

Dans une publication à paraitre dans Human Gene Therapy, les chercheurs de l’Inserm et du CNRS décrivent un vaccin novateur contre un des allergènes les plus rencontrés chez les patients asthmatiques. L’administration directe du vaccin dans le muscle d’une souris asthmatique grâce à un nanovecteur réduit significativement l’hypersensibilité à l’allergène et la réponse inflammatoire associée.

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AB Science: feu vert de la FDA pour son étude de phase 3 sur masitinib dans l’asthme sévère

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui avoir obtenu une IND (Investigational New Drug- autorisation pour une recherche clinique avec un nouveau médicament) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour mener aux Etats-Unis l’étude de phase 3 du masitinib dans l’asthme sévère persistant. Cette étude est déjà autorisée en Europe et le recrutement y est en cours.

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Asthme : le traitement expérimental de Roche remplit son critère d’évaluation primaire dans une étude de phase II

Roche a annoncé aujourd’hui qu’une étude de phase II sur le lébrikizumab, molécule expérimentale, a satisfait à son critère d’évaluation primaire; le lébrikizumab est un anticorps monoclonal humanisé conçu pour bloquer une cytokine, l’interleukine 13 (IL-13). Selon le groupe pharmaceutique suisse, le lébrikizumab pourrait devenir le premier traitement personnalisé de l’asthme.

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GSK : Web Conférence sur la prise en charge de l’asthme chez l’enfant de moins de 3 ans, le 10 mars 2011

GlaxoSmithKline, en partenariat avec la Société Pédiatrique de Pneumologie & Allergologie (SP2A) et le Pr Jean-Loup Hermil, professeur de médecine générale, organise la 1ère web conférence « Asthme pédiatrique ». Destinée à tous les médecins généralistes qui le souhaitent, elle vise à sensibiliser le corps médical au diagnostic et à la prise en charge de l’enfant asthmatique de moins de 3 ans.

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