asthme | MyPharma Editions

AB Science : des résultats de phase 3 positifs du masitinib dans l’asthme sévère

8 novembre 2019 Rédaction AB Science, asthme, masitinib

AB Science a annoncé aujourd’hui que l’étude de phase 3 (AB07015) évaluant le masitinib administré par voie orale dans le traitement de l’asthme sévère non contrôlé par les corticoïdes oraux a atteint son objectif principal (p=0.0103). Le critère d’évaluation principal prédéfini dans le protocole de l’étude était le taux d’exacerbation de l’asthme sévère. Les résultats sur le critère d’évaluation principal sont confirmés par toutes les analyses de sensibilité prédéfinies, ce qui indique que ces résultats sont cohérents et robustes.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

AB Science : le calendrier des résultats cliniques mis à jour

10 octobre 201910 octobre 2019 Rédaction AB Science, asthme, Cancer, masitinib

AB Science a communiqué une mise à jour du calendrier prévisionnel des résultats des études de phase 2/3 sur le programme de développement clinique du masitinib. L’annonce des résultats dans l’asthme sévère non contrôlé par les corticostéroïdes oraux et dans la sclérose en plaques primaire et secondaire progressive est confirmée au quatrième trimestre 2019.

Industrie Produits

Sanofi / Regeneron : 1ers résultats positifs de phase II de leur anticorps anti-IL-33 dans l’asthme

21 juin 2019 Rédaction asthme, dupilumab, Regeneron, sanofi

Sanofi et Regeneron ont annoncé que l’essai de phase II visant à établir la preuve de concept de l’anticorps expérimental anti-IL-33 REGN3500 (SAR440340) administré en monothérapie a atteint son critère d’évaluation principal et permis de réduire le risque de perte de contrôle de l’asthme, comparativement au placebo.

Industrie Santé publique

Asthme : AstraZeneca lance une campagne de sensibilisation

16 mai 201917 mai 2019 Rédaction asthme, AstraZeneca, Journée Mondiale de l’Asthme

A l’occasion de la Journée Mondiale de l’asthme, AstraZeneca a lancé une grande campagne de sensibilisation et d’information pour aider les patients à « prendre ou reprendre le contrôle de leur asthme ». Parce que l’asthme touche 6,7% de la population française et qu’il tue encore près de 900 personnes par an en France…

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi : le CHMP recommande l’approbation de l’indication de Dupixent® dans l’asthme

5 mars 2019 Rédaction asthme, Dupixent, Regeneron, sanofi

Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable concernant Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation dans l’Union européenne, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, pour le traitement adjuvant d’entretien de l’asthme sévère

Industrie Produits

Néovacs : preuve de concept in vivo de son nouveau vaccin thérapeutique dans le traitement de l’asthme

8 novembre 2018 Rédaction Allergies respiratoires, asthme, Institut Pasteur, Néovacs, vaccin thérapeutique

Néovacs, la société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé avoir établi la preuve de concept in vivo de son nouveau vaccin thérapeutique IL-4/IL-13 Kinoide dans le traitement des allergies respiratoires, en collaboration avec une équipe de recherche de l’Institut Pasteur.

Industrie Produits

Sanofi : feu vert de la FDA pour Dupixent® dans l’asthme

22 octobre 201822 octobre 2018 Rédaction asthme, Dupixent, FDA, pharmaceutique, sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) comme traitement d’entretien d’appoint de l’asthme modéré à sévère à phénotype éosinophilique ou dépendant des corticoïdes par voie orale, chez les patients âgés de 12 ans et plus.

Industrie Produits

Sanofi : l’EMA va examiner Dupixent® dans l’asthme modéré à sévère inadéquatement contrôlé

3 avril 2018 Rédaction asthme, dupilumab, Dupixent, sanofi

Sanofi a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) comme traitement d’entretien complémentaire de l’asthme modéré à sévère inadéquatement contrôlé, chez certaines catégories d’adultes et d’adolescents (à partir de 12 ans).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi : la FDA va examiner Dupixent® comme traitement potentiel de l’asthme modéré à sévère

2 mars 20182 mars 2018 Rédaction asthme, dupilumab, Dupixent, Regeneron, sanofi

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande de licence supplémentaire de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) concernant Dupixent® (dupilumab) en tant que traitement d’entretien complémentaire dans l’asthme modéré à sévère, chez certaines catégories d’adultes et d’adolescents (à partir de 12 ans).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi / Regeneron : 1ers résultats positifs de phase 3 pour dupilumab dans l’asthme persistant non contrôlé

11 septembre 201711 septembre 2017 Rédaction asthme, dupilumab, Dupixent, Regeneron, sanofi

Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que l’étude pivot de phase 3 LIBERTY ASTHMA QUEST, consacrée au dupilumab et menée auprès d’une vaste population de patients souffrant d’asthme persistant non contrôlé, a atteint ses deux critères d’évaluation principaux.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Allergies : Stallergenes Greer va collaborer avec le Sean N. Parker Center de l’Université de Stanford

14 novembre 201614 novembre 2016 Rédaction allergies, asthme, Stallergenes Greer, Université de Stanford

Stallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de collaboration avec le Sean N. Parker Center, organisme de recherche sur les allergies et l’asthme de l’université américaine de Stanford, dans le but d’identifier d’éventuels biomarqueurs d’efficacité de l’immunothérapie allergénique (ITA). Les modalités de cet accord ne sont pas communiquées.

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Ares Allergy fait le point sur le développement de son immunothérapie aux acariens

24 octobre 2015 Rédaction acariens, Ares Allergy, asthme, Greer, immunothérapie, Stallergenes

Ares Allergy, la société-mère de Stallergenes et de Greer, a fait le point sur le développement de son comprimé d’immunothérapie sublinguale aux acariens (STG320) pour le traitement de l’asthme allergique.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

AB Science : un nouveau brevet américain pour le masitinib dans le traitement de l’asthme persistant et sévère

26 mai 2015 Rédaction AB Science, asthme, brevet, masitinib

AB Science , société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), vient d’annoncer que le Bureau des Brevets et des Marques américain a délivré un nouveau brevet (13/983626) relatif au traitement de l’asthme sévère et persistant avec le masitinib, sa molécule phare.