cancer du sang | MyPharma Editions

MaaT Pharma confirme les résultats positifs de l’étude CIMON de Phase 1b évaluant MaaT033 chez des patients avec un cancer du sang

3 juin 2022 Rédaction Cancer, cancer du sang, chimiothérapie, MaaT Pharma

MaaT Pharma, société française de biotechnologie au stade clinique, pionnière du développement de Microbiome Ecosystem Therapies™ (MET) dédiées à l’amélioration

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Celyad : 1ère réponse complète chez un patient atteint de LMA réfractaire et récidivante dans l’essai THINK

3 octobre 2017 Rédaction cancer du sang, Celyad, Christian Homsy, LMA, THINK

Celyad, société spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé des premiers résultats cliniques prometteurs du premier niveau de dose dans le groupe des tumeurs hématologiques de son étude THINK (THerapeutic Immunotherapy with CAR-T NKG2D).

Cancer Et aussi Santé publique

Journées Nationales Contre la Leucémie, les 29 et 30 mars prochains

26 février 201426 février 2014 Rédaction cancer du sang, flash, Journées Nationales Contre la Leucémie, leucémie, recherche médicale

La 1ère édition des Journées Nationales Contre la Leucémie se déroulera les 29 et 30 mars 2014. Leur objectif : soutenir une nouvelle dynamique de la recherche et sensibiliser le plus grand public à la gravité de la pathologie qui exige une prise de conscience collective.

Cancer Industrie Produits

Janssen: avis favorable du CHMP pour VELCADE® en administration sous-cutanée

25 juin 2012 Rédaction bortézomib, cancer du sang, CHMP, Janssen, médicaments, Velcade

Janssen a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est prononcé en faveur de l’autorisation de l’administration sous-cutanée de VELCADE® (bortézomib). VELCADE® est indiqué pour le traitement du myélome multiple, un type de cancer du sang.

Industrie Produits

Roche: feu vert pour le Rituxan/Mabthera contre la leucémie aux Etats-Unis

24 février 2010 Rédaction cancer du sang, États-Unis, FDA, leucémie, LLC, lymphomes, Mabthera, Pascal Soriot, Rituxan, Rituxan/Mabthera, Roche

Roche a annoncé vendredi dans un communiqué avoir reçu le feu vert de la US Food and Drug Administration (FDA) pour l’homologation de son médicament Rituxan/Mabthera dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). La LLC est le type le plus courant de leucémie chez l’adulte; elle représente en effet 30 à 40% de toutes les formes de leucémie dans les pays occidentaux.