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AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

24 septembre 2021 Rédaction AB Science, leucémie myéloïde aiguë, LMA

AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La » lettre de non-objection » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

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Hybrigenics : arrêt de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la Leucémie Myéloïde Aiguë

24 octobre 2018 Rédaction Hybrigenics, inécalcitol, leucémie myéloïde aiguë, LMA

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a annoncé mardi qu’une analyse intermédiaire de futilité a conduit à la décision d’arrêter l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA).

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Hybrigenics : fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la LMA

19 juillet 201819 juillet 2018 Rédaction Hybrigenics, inécalcitol, leucémie myéloïde aiguë, LMA, médicament orphelin

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a annoncé la fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA).

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Celyad : rémission complète avec CYAD-01 chez un patient atteint de LMA récidivante et réfractaire

27 avril 2018 Rédaction Celyad, CYAD-01, leucémie myéloïde aiguë, LMA

Celyad, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que la revue Haematologica publiera, dans le courant de la journée, une étude de cas d’un patient dans le groupe de tumeurs hématologiques de l’essai THINK de Phase I.

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Un composé d’Hybrigenics se montre actif dans des modèles précliniques de Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA)

10 octobre 2017 Rédaction Hybrigenics, Leucémie Lymphoïde Chronique, LMA

Une équipe de chercheurs de l’Ecole de Médecine de l’Université Harvard et de l’Institut du Cancer Dana-Farber ont publié dans

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Celyad : 1ère réponse complète chez un patient atteint de LMA réfractaire et récidivante dans l’essai THINK

3 octobre 2017 Rédaction cancer du sang, Celyad, Christian Homsy, LMA, THINK

Celyad, société spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé des premiers résultats cliniques prometteurs du premier niveau de dose dans le groupe des tumeurs hématologiques de son étude THINK (THerapeutic Immunotherapy with CAR-T NKG2D).

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Hybrigenics : feu vert pour une étude de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë

15 décembre 2015 Rédaction Hybrigenics, inécalcitol, leucémie myéloïde aiguë, LMA

Hybrigenics a annoncé lundi avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) de réaliser en France une étude clinique de Phase II en double aveugle contre placebo de l’inécalcitol chez des patients âgés ou fragiles atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA).

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Alliance de recherche entre Cellectis et Weill Cornell Medical College dans la LMA

3 juin 2015 Rédaction Cellectis, immunothérapie, leucémie, LMA, Weill Cornell Medical College

Weill Cornell Medical College, l’école de médecine de l’Université Cornell à New York, et la société française Cellectis vont mener une collaboration stratégique de recherche translationnelle afin d’accélérer le développement d’une immunothérapie ciblée contre la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Cette alliance vise à favoriser le développement du candidat médicament phare de Cellectis contre la LMA, UCART123.