Inotrem : publication de deux articles majeurs sur les études de Phase 2 de nangibotide

Les données de l’étude ASTONISH de Phase 2 chez des patients atteints de choc septique ont été publiées dans The Lancet Respiratory Medicine et les données de l’étude ESSENTIAL de Phase 2 chez des patients atteints d’une forme grave du COVID-19 ont été publiées dans eClinicalMedicine.

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Pfizer : Paxlovid reçoit son AMM standard au sein de l’Union européenne

Pfizer vient d’annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) standard pour Paxlovid® (nirmatrelvir/ritonavir) pour le traitement de la COVID-19 chez les patients adultes qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la maladie1.

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COVID-19 : Sorbonne-Université et Qubit Pharmaceuticals reçoivent le 17ème HPC Innovation Excellence Award pour un programme de recherche disruptif

Qubit Pharmaceuticals, société deeptech spécialisée dans la simulation et la modélisation moléculaire grâce à l’utilisation de la physique quantique, et le Laboratoire de Chimie Théorique (Sorbonne-Université/CNRS), sont lauréats du HPC Innovation Excellence Award 2022.

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Inotrem : l’étude clinique de phase II ESSENTIAL dans les formes sévères du COVID-19 atteint ses objectifs primaires et secondaires

Inotrem, une société de biotechnologie en phase clinique avancée spécialisée dans l’immunothérapie pour les maladies inflammatoires chroniques et aigües, présente à l’occasion du Congrès annuel la Société européenne de médecine intensive à Paris, les résultats positifs de son étude clinique ESSENTIAL de Phase II pour les patients atteints de COVID-19 en réanimation et souffrant de détresse respiratoire aigüe.

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