Création d’une plateforme industrielle financée par l’AFM-Téléthon et Bpifrance

L’AFM-Téléthon et le fonds d’investissement « SPI – Sociétés de Projets Industriels », géré par Bpifrance dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir, s’associent dans l’objectif de créer le plus grand centre européen de développement et de production de thérapies géniques et cellulaires, avec une surface projetée de 13.000 m² dès 2019.

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Q Therapeutics : feu vert de la FDA pour des essais cliniques avec Q-Cells® dans la SLA

Q Therapeutics, société américaine qui développe des thérapies cellulaires pour les maladies du système nerveux central (CNS), a annoncé que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé sa présentation de nouveau médicament de recherche (PNMR) pour l’initiation d’essais cliniques de phase 1/2a portant sur son produit Q-Cells® chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).

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Kayentis annonce la création de son comité stratégique

Kayentis, éditeur français de solutions logicielles pour les essais cliniques pharmaceutiques, a annoncé la composition de son comité stratégique comprenant quatre personnalités des sciences de la vie : Pr Patrizia Paterlini-Brechot, Pierre-Olivier Goineau, Pr Ronan Roussel et Pr Stephen Senn.

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Essais cliniques : Quintiles lance son premier centre privilégié en Amérique latine

Quintiles vient d’annoncer une alliance stratégique avec l’hôpital italien de Buenos Aires dans le cadre du programme de centres privilégiés (Prime Site) de la société. L’hôpital italien est le premier centre privilégié de Quintiles en Amérique latine, venant étoffer le réseau étendu de centres d’investigation dont dispose la société à travers le monde.

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Bone Therapeutics crée sa filiale à Boston aux États-Unis

Bone Therapeutics, la société belge spécialisée dans le développement de produits de thérapie cellulaire pour la réparation et la prévention des fractures, a annoncé lundi la création de sa filiale américaine, Bone Therapeutics USA Inc. à Boston, Massachusetts. L’établissement du siège américain est la première étape dans la réalisation de son programme d’essais cliniques aux États-Unis.

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Bristol-Myers Squibb et Accelence partenaires pour favoriser la recherche clinique en France

Bristol-Myers Squibb et Accelence, le Groupement d’Intérêt Economique (GIE) Bordeaux Recherche Clinique et ses membres fondateurs, le Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux et le Centre Régional de Lutte Contre le Cancer, l’Institut Bergonié, ont récemment signé un partenariat afin de développer la recherche clinique en France et notamment en région bordelaise.

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MEDIAN Technologies : de nouveaux projets pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques

La société MEDIAN Technologies vient d’annoncer avoir été sélectionné en tant que fournisseur de solutions et de services d’imagerie dans deux nouvelles études cliniques en oncologie. La société a signé en parallèle un avenant de contrat. Le montant cumulé de ces nouveaux projets est d’environ 1,53 M€.

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Quantum Genomics recrute les 1ers patients de l’étude de phase IIa du candidat-médicament QGC001

Quantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies pour des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé avoir recruté à ce jour trois premiers patients dans le cadre de son étude de phase IIa pour sa molécule QGC001.

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Invectys : feu vert de l’ANSM pour lancer les essais cliniques d’un vaccin thérapeutique contre le cancer

Invectys, société biopharmaceutique parisienne spécialisée dans le développement d’immunothérapies innovantes contre le cancer, a annoncé mercredi avoir obtenu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) pour lancer les premiers essais cliniques chez l’homme d’INVAC-1, son candidat vaccin contre le cancer le plus avancé de son pipeline.

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Sanofi et Regeneron : résultats positifs de quatre études pivots sur l’alirocumab présentés au Congrès 2014 de l’ESC

Sanofi et Regeneron ont annoncé les résultats positifs détaillés de quatre études pivots du programme d’essais cliniques de phase 3 ODYSSEY consacré à l’alirocumab dans le traitement de l’hypercholestérolémie. L’alirocumab est un anticorps monoclonal expérimental ciblant PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine type 9). Les résultats des quatre essais en cours, qui ont tous atteint leur critère d’efficacité principal, sont présentés dans le cadre d’une séance spéciale du Congrès 2014 de l’ESC qui se tient à Barcelone, en Espagne.

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