MDxHealth reçoit pour son laboratoire clinique la certification CLIA et la licence de l’Etat de Californie

MDxHealth, la société spécialisée dans le diagnostic moléculaire du cancer et dont le siège est basé en Belgique, a annoncé aujourd’hui que son nouveau laboratoire de 1.249 m2 à Irvine en Californie avait reçu la certification CLIA (Clinical Laboratory Improvements Amendments) de l’autorité américaine CMS (Centers for Medicare and Medicaid Services). De plus, le laboratoire a été inspecté par le département de la santé de Californie, a reçu sa licence et est à présent entièrement opérationnel.

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Sanofi Pasteur: le Brésil introduit le vaccin polio inactivé dans son programme national de vaccination

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, annonce aujourd’hui que le Brésil a décidé d’introduire le vaccin polio injectable dans son programme national de vaccination, avec le vaccin polio inactivé (IPV) de Sanofi Pasteur.

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Teva : le Dr Jeremy Levin va succéder à Shlomo Yanai

Le groupe pharmaceutique Teva vient d’annoncer qu’à 59 ans, Shlomo Yanai, le PDG de Teva depuis 2007, a prévu de se retirer de la société à compter de mai 2012. Le conseil d’administration a nommé le Dr Jeremy Levin, 58 ans, un ancien cadre dirigeant de Bristol-Myers Squibb et de Novartis pour lui succéder.

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Genopharm : le CODEEM donne ses recommandations au Leem

Le Conseil d’administration du Leem, réuni le 13 décembre 2011, a pris acte de la décision du Codeem (Comité de déontovigilance des entreprises du médicament) de saisir sa « section des litiges et sanctions » suite aux allégations relatives aux comportements de Genopharm concernant le médicament anticancéreux (Thiotepa®). Cet examen déterminera si le Codeem propose une sanction disciplinaire à l’encontre de ce laboratoire.

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Pfizer: Ian Read élu président du conseil d’administration

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé aujourd’hui l’élection de Ian Read, l’actuel directeur général du laboratoire, à la présidence du conseil d’administration avec effet immédiat. Il succède ainsi à George Lorch, qui a été nommé principal administrateur indépendant du groupe.

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Gilead Sciences acquiert Pharmasset pour 11 milliards de dollars

La société américaine de biotechnologies Gilead Sciences a annoncé lundi l’acquisition de son compatriote Pharmasset pour 11 milliards de dollars. Basée dans le New Jersey, Pharmasset dispose de trois médicaments contre l’hépatite C à des stades avancés de développement. Le plus prometteur, le PSI-7977, vient d’accéder à la phase III pour deux indications et une troisième est prévue au second semestre 2012.

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Annick Schwebig , PDG d’Actelion Pharmaceuticals France, rejoint le Conseil d’Administration du Leem

Le Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) vient d’annoncer la cooptation d’un nouvel administrateur en tant que « personnalité qualifiée ». Il s’agit d’Annick Schwebig, Président Directeur Général d’Actelion Pharmaceuticals.

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Communication santé: trois sites internet de Pierre Fabre récompensés

Le grand prix du festival de la Communication santé 2011, qui s’est tenu à Deauville les 4 et 5 novembre, été attribué aux sites internet des Laboratoires Pierre Fabre Club Pharmaweb, Club Dermaweb et mon-partenaire-sante.com.

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Cancer de la peau : la FDA accepte le dépôt du dossier d’enregistrement du vismodegib de Roche

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accepté le dépôt du dossier d’enregistrement du vismodegib, médicament Roche destiné au traitement de patients atteints de carcinome basocellulaire avancé (CBC), non éligibles à une intervention chirurgicale. La demande d’homologation s’est vu accorder le statut d’examen prioritaire et la FDA a confirmé que la date prévisionnelle de réponse était fixée au 8 mars 2012.

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Sanofi envisage plus de 1.400 suppressions de postes

Selon La Tribune, les dirigeants du groupe pharmaceutique français ont précisé l’ampleur du plan de restructuration des activités de R&D lors d’un comité européen qui se tenait ce mardi. Plus de 1.400 emplois seraient concernés, mais aucune annonce n’impacterait pour l’instant la France précise le quotidien économique.

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Retrait du marché du Noctran® depuis le 27 octobre 2011

Noctran® (chlorazépate dipotassique, acépromazine, acéprométazine) est une spécialité commercialisée par le laboratoire pharmaceutique Menarini et autorisée en France depuis 1988. L’Afssaps a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché de médicament indiqué dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires. Une mesure effective depuis le 27 octobre 2011.

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