Génériques: Watson rachète Actavis pour 4,25 milliards d’euros

L’américain Watson Pharmaceuticals a annoncé mercredi le rachat du suisse Actavis pour un montant initial de 4.25 milliards d’euros. Cette acquisition va permettre au groupe américain de devenir la troisième plus grande société mondiale de produits génériques derrière l’israélien Teva et la filiale Sandoz du groupe suisse Novartis, avec environ 8 milliards $ de recettes prévues en 2012.

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Novartis: feu vert de l’UE pour Signifor® contre la maladie de Cushing

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé mercredi que la Commission européenne a approuvé Signifor ® (pasiréotide) pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Cushing pour lesquels la chirurgie n’est pas une option ou pour lesquels la chirurgie a échoué.

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Résultats annuels : Boehringer Ingelheim sur la voie de la croissance

Au cours de l’exercice 2011, le chiffre d’affaires du laboratoire pharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim a enregistré une hausse de 6,2 %, à 13,2 milliards d’euros, après correction des effets de change. Sur la même période, le résultat d’exploitation a également progressé, ressortant à 2,3 milliards d’euros, tandis que la rentabilité opérationnelle augmentait pour atteindre 17,3 %.

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AstraZeneca va acquérir Ardea Biosciences pour 1,26 milliard de dollars

Le laboratoire AstraZaneca a annoncé lundi le rachat de l’américain Adrea Biosciences pour 1,26 milliard de dollars. Le groupe britannique met la main sur le Lesinurad, un traitement candidat contre l’hyperuricémie chronique chez les patients souffrant de goutte, actuellement en phase III de développement.

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Sclérose en Plaques : Genzyme présentera les résultats d’études de phase lll à l’AAN

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que 12 présentations de données, dont six présentations orales, sur les programmes d’études cliniques dans la sclérose en plaque (SEP) sur alemtuzumab et sur teriflunomide, auront lieu lors du 64ème Congrès Annuel de l’Académie Américaine de Neurologie (AAN) à la Nouvelle-Orléans du 21 au 28 avril.

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Epilepsie : Eisai Europe annonce le lancement de Zebinix® en France

Eisai Europe Limited annonce le lancement de Zebinix® (acétate d’eslicarbazépine) en France, médicament indiqué en association dans le traitement de l’épilepsie partielle de l’adulte avec ou sans généralisation secondaire. Dès son lancement, ce nouvel antiépileptique sera pris en charge par les organismes de remboursement en France, indique le laboratoire.

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Takeda va racheter l’américain URL Pharma pour 800 millions de dollars

Le groupe pharmaceutique japonais Takeda a annoncé mercredi l’acquisition du laboratoire américain URL Pharma pour un montant de 800 millions. Le produit phare de l’américain est Colchrys (colchicine), un traitement de la goutte aiguë dont les ventes ont atteint plus 430 millions de dollars en 2011.

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Deux nouveaux membres au Comité Directeur du Gemme

Le Gemme, l’association des industriels du médicament générique, a annoncé l’élection le 20 mars dernier de deux nouveaux membres de son Comité Directeur, suite au départ en cours de mandat de Hubert Olivier et de Philippe Besnard. Il s’agit de Stéphane Joly, vice-président affaires économiques et d’Erick Roche, vice-président affaires générales.

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Hybrigenics réalise un second placement privé de 1,45 million d’euros

La société biopharmaceutique Hybrigenics, focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui la réussite d’un second placement privé auprès d’investisseurs institutionnels pour un montant de 1,45 million d’euros.

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Genzyme démarre la livraison du Fabrazyme à partir de son usine de Framingham

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi le démarrage de la livraison du Fabrazyme® (agalsidase bêta) produit dans l’usine de Framingham au Massachusetts, récemment approuvée par les autorités de santé. « Comme annoncé précédemment, les patients américains pourront à nouveau prendre des doses complètes en Mars. De plus, tous les nouveaux patients aux Etats-Unis pourront désormais être mis sous traitement avec Fabrazyme aux doses complètes », indique le laboratoire.

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Sanofi Pasteur et le Centre National d’Etudes Spatiales s’allient pour lutter contre la dengue

Le laboratoire Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe pharmaceutique Sanofi et le CNES annoncent aujourd’hui le lancement d’un projet pilote afin de cartographier les zones menacées par la dengue par l’utilisation de nouvelles technologies d’image satellite.

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BioAlliance Pharma confirme la dynamique de ses fondamentaux pour 2012

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a publié hier le bilan synthétique de l’année 2011 et ses perspectives pour l’année 2012. L’année 2011 a été marquée par des avancées majeures de ses actifs clés et des orientations stratégiques déterminantes qui lui permettent d’aborder l’année 2012 avec des perspectives de forte croissance sur ses deux portefeuilles de médicaments.

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Vivalis inaugure un laboratoire dédié à sa plateforme de découverte d’anticorps monoclonaux VIVA|Screen™

La société biopharmaceutique Vivalis vient d’annoncer l’ouverture d’un nouveau laboratoire dédié à la plateforme de découverte d’anticorps monoclonaux VIVA|Screen™ sur le site du biopôle de Lyon Gerland. Le pôle biotechnologique Lyon Biopôle offre les avantages d’un environnement centralisé de recherche et de production de très haut niveau en santé humaine et animale.

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