OSE Immunotherapeutics annonce des avancées de Lusvertikimab, antagoniste du récepteur à l’IL-7
OSE Immunotherapeutics a annoncé que le Comité d’experts indépendant (DSMB, Drug Safety Monitoring Board) de l’étude clinique de phase 2
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Leucémie Aiguë Lymphoblastique
OSE Immunotherapeutics annonce l’attribution d’un Prix pour une présentation orale sur OSE-127 dans la leucémie aiguë lymphoblastique
OSE Immunotherapeutics a annoncé que son programme de recherche sur OSE-127 dans la leucémie a été sélectionné pour une présentation orale au congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology) (Nouvelle Orléans, Louisiane – du 10 au 13 décembre 2022). Cette présentation à venir a par ailleurs reçu un « Abstract Achievement Award », un prix fondé sur le mérite attribué par le comité des pairs.
Lire la suiteOBI Pharma : OBI-3424 désigné médicament orphelin par la FDA pour le traitement de la LAL
OBI Pharma, société biopharmaceutique de Taïwan, vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) à OBI-3424 pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). OBI-3424 est un agent thérapeutique innovant destiné au traitement du cancer par alkylation de l’ADN et ciblant les cancers surexprimant l’aldo-céto-réductase 1C3 (AKR1C3).
Lire la suiteErytech soumet à nouveau sa demande d’AMM européenne pour Graspa® dans la LAL
Erytech Pharma a annoncé mardi la soumission à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) d’un nouveau dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour eryaspase (Graspa®) dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL).
Lire la suiteErytech : avis positif de son comité d’experts pour son Expanded Access Program dans la LAL
Erytech Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements ‘affameur de tumeurs’ innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé que son Comité d’Experts Indépendants (DSMB) a réalisé la 1ère analyse de tolérance de son Expanded Access Program dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL) et a recommandé la poursuite du programme sans modification.
Lire la suiteErytech Pharma: feu vert de la FDA pour une étude clinique dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique
La société biopharmaceutique française Erytech Pharma a annoncé mercredi avoir reçu l’autorisation de la FDA, l’agence américaine du médicament, suite à sa soumission d’IND (Investigational New Drug), pour initier une étude clinique de Phase I avec son produit, ERYASP®, de la L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges.
Lire la suiteAlizé Pharma cède une licence à EUSA Pharma sur son programme ASPAREC®
Alizé Pharma II, société du groupe Alizé Pharma spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et du cancer, vient d’annoncer la signature d’un contrat de licence avec EUSA Pharma pour son produit ASPAREC®, une nouvelle L-asparaginase recombinante pour le traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoblastique, actuellement en Phase 1 de développement clinique.
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