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Cellectis octroie une licence à Boehringer Ingelheim pour ses brevets impliquant la recombinaison homologue

26 mars 2010 Rédaction Boehringer Ingelheim, brevets, Cellectis, génomes, Institut Pasteur, licence, l’industrie pharmaceutique, modèles animaux, recherche pharmaceutique, recombinaison homologue

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, annonce avoir concédé une licence à la société Boehringer Ingelheim sur les brevets européens N°EP 182 6215, EP 682 111, EP 682 112 et EP 419 621 pour l’obtention, l’élevage et l’utilisation de certains modèles animaux en recherche pharmaceutique, en Europe.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Proteus Biomedical et Novartis signent un accord de licence et de collaboration pour des produits pharmaceutiques basés sur des détecteurs

13 janvier 2010 Rédaction accord, Andrew Thompson, cardiovasculaires, collaboration, contrat, détecteurs, licence, Novartis, pharmaceutiques, produits pharmaceutiques, Proteus Biomedical, recherches cliniques, transplantation d’organes, troubles psychiatriques, tuberculose

La société californienne Proteus Biomedical et Novartis ont conclu un contrat exclusif mondial de licence et de collaboration pour développer et commercialiser des produits pharmaceutiques intégrant les technologies innovantes à base de détecteurs de Proteus dans le domaine de la transplantation d’organes.

Industrie Stratégie

Gilead et GlaxoSmithKline : accord de commercialisation sur Viread® contre l’hépatite B chronique dans des pays asiatiques clés

25 novembre 2009 Rédaction Abbas Hussain, accord, adéfovir dipivoxil, agents antirétroviraux, Asie, Chine, commercialisation, Gilead Sciences, GlaxoSmithKline, GSK, Hong Kong, John C. Martin, l'hépatite B chronique, l'Hepsera, la Corée du Sud, le Japon, licence, singapour, Taiwan, VHB, Viread

La société de biotechnologies Gilead Sciences et GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé hier un accord de licence en vue de commercialiser le Viread® (ténofovir disoproxil fumarate) comme traitement contre l’hépatite B chronique (VHB) chez l’adulte dans cinq pays d’Asie.

Biotechs - Medtechs Produits Stratégie

Sanofi-aventis et Micromet : accord de collaboration et de licence mondial pour un nouvel anticorps BiTE® contre les tumeurs solides

29 octobre 2009 Rédaction accord, anticorps, antigène tumoral, biopharmaceutique, BiTE, Cancer, cellules cancéreuses, Christian Itin, commercialisation, développement, groupe français, licence, Marc Cluzel, Micromet, pharmaceutique, produit, R&D, Recherche, Sanofi-aventis, thérapeutiques, ventes mondiales, Vice-Président

Sanofi-aventis et la société biopharmaceutique américaine Micromet annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration et de licence mondial pour le développement d’un anticorps BiTE®, dirigé contre un antigène tumoral présent à la surface des cellules cancéreuses.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Sanofi-aventis et Wellstat concluent un accord de licence mondial exclusif sur un agent oral pour le traitement du diabète de type 2

21 octobre 2009 Rédaction accord, agent oral, biopharmaceutique, commercialisation, développement clinique, diabète de type 2, diabétiques, fabrication, groupe, insuline, laboratoire, Lantus, licence, licence mondiale exclusive, Marc Cluzel, molécule, paiements, pharmaceutique, phase II, PN2034, portefeuille, Sanofi-aventis, traitement oral, Vice-Président, Wellstat, Wellstat Therapeutics

Sanofi-aventis et Wellstat Therapeutics Corporation, une société biopharmaceutique américaine, annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de licence mondial concernant PN2034, premier agent oral innovant de sensibilisation à l’insuline pour le traitement du diabète de type 2. Selon les termes de l’accord, le total des paiements pourrait atteindre 350 millions de dollars.

Industrie Produits Stratégie

Ipsen accorde à Menarini les droits de licence exclusifs européens pour Adenuric® (febuxostat)

20 octobre 2009 Rédaction 2010, accord, Adenuric, Alberto Aleotti, brevet, co-promotion, droits, febuxostat, France, goutte, groupe, hyperuricémie chronique, Ipsen, Jean-Luc Bélingard, laboratoire, licence, Menarini, pharma, pharmaceutique, président, Russie, Teijin, transaction, Union Européenne

Ipsen a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord aux termes duquel Ipsen accorde au groupe pharmaceutique italien Menarini les droits de licence exclusifs dans 41 pays pour Adenuric® (febuxostat) son nouveau traitement de l’hyperuricémie chronique chez les patients souffrant de goutte. Ipsen conserve les droits de co-promotion d’Adenuric® en France.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

GlaxoSmithKline et Prosensa collaborent pour lutter contre la Myopathie de Duchenne

14 octobre 200914 octobre 2009 Rédaction accord, acide ribonucléique, ARN, biotechnologie, collaboration, collaboration exclusive, commercialisation, composants, développement, DMD, dystrophie musculaire de Duchenne, européens, garçon, GlaxoSmithKline, GSK, laboratoires, licence, Myopathie de Duchenne, néerlandaise, niveau mondial, nouveau-né, pays, PRO051, Prosensa, royalties, thérapies

Le groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) et la société néerlandaise de biotechnologie Prosensa ont annoncé mardi leur collaboration exclusive pour le développement et la commercialisation au niveau mondial de thérapies basées sur l’ARN dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Cette maladie grave et invalidante affecte un garçon nouveau-né sur 3.500.