Hémangiome infantile: Pierre Fabre met en ligne un site internet grand public

Pierre Fabre Dermatologie vient de mettre en ligne un site internet grand public entièrement dédié à l’hémangiome infantile. Réalisé avec l’aide de professionnels en dermatologie, le site internet www.hemangiome.com permet d’apprendre quelles sont les causes et les facteurs de risques connus de la maladie.

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L’Institut universitaire du cancer de Toulouse et Pierre Fabre signent un accord-cadre

Le Pr André Syrota, Président de l’Institut universitaire du cancer de Toulouse (IUCT) et Bertrand Parmentier, Directeur Général des Laboratoires et Président de l’Institut de Recherche Pierre Fabre (IRPF) ont signé hier le premier accord-cadre mis en place entre l’IUCT et un partenaire industriel sous l’égide de Toulouse Métropole, chef de file du développement économique de l’Oncopole.

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Sigma-Tau confie à Pierre Fabre la licence exclusive de son antipaludéen Eurartesim® dans 32 pays africains

Sigma-Tau, le laboratoire pharmaceutique italien, a octroyé à Pierre Fabre une licence exclusive dans 32 pays africains (Afrique Francophone et Anglophone) concernant son antipaludéen Eurartesim® (dihydroartémisinine / pipéraquine), médicament ayant obtenu une AMM en Europe en 2012.

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Cancer-Bio-Santé : Liberto Yubéro élu à la présidence du pôle de compétitivité

Le conseil d’administration de Cancer-Bio-Santé, le pôle de compétitivité bi-régional Midi-Pyrénées et Limousin a élu le 23 juin 2015, Liberto Yubéro à sa Présidence. Docteur en médecine, Liberto Yubéro est Secrétaire général de l’Institut de Recherche Pierre Fabre basé sur le campus de Toulouse-Oncopole.

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Pierre Fabre Médicament et AbCheck vont mener une collaboration de recherche stratégique

Pierre Fabre Médicament et AbCheck, une société spécialisée dans la découverte et l’optimisation des anticorps humains, filiale de l’allemand Affimed, viennent d’annoncer un partenariat de recherche stratégique dans le domaine de la découverte et de l’optimisation des anticorps humains.

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Pierre Fabre invite les étudiants à découvrir ses opportunités d’alternance

Les laboratoires Pierre Fabre invitent les étudiants qui souhaitent se former aux différents métiers de ses secteurs d’activités (médicaments, santé grand public, dermo-cosmétique) à déposer leur candidature afin de réaliser leur alternance au sein du groupe.

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Pierre Fabre : résultats positifs de phase II/III avec Hemangiol® publiés dans le NEJM

Les laboratoires Pierre Fabre ont annoncé que les résultats cliniques d’Hemangiol® ont fait l’objet d’une publication dans le New England Journal of Medicine (NEJM du 19 février 2015) et confirment l’apport thérapeutique de ce médicament dermo-pédiatrique dans le traitement de l’hémangiome infantile.

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Pierre Fabre Dermo-Cosmétique décerne deux prix à l’occasion des Journées Dermatologiques de Paris 2014

A l’occasion des Journées Dermatologiques de Paris 2014, qui se sont tenues à Paris du 9 au 13 décembre, Pierre Fabre Dermo-Cosmétique a décerné deux prix qui honorent des avancées en dermatologie : le Prix Jean Civatte de Dermatopathologie & le Prix des Annales de Dermatologie.

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Le groupe Pierre Fabre annonce une suppression de 551 postes d’ici 2016

Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé mardi un nouveau plan stratégique baptisé Trajectoire 2018. Ce plan prévoit une transformation de sa branche Pharmaceutique aujourd’hui « très fragilisée sous le double effet d’une R&D insuffisamment productive et d’une perte importante d’activité en France », qui devrait se traduire notamment par une réduction de 551 postes d’ici 2016.

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Pierre Fabre Dermatologie reçoit le Prix Galien de la recherche pharmaceutique pour Hemangiol®

Pierre Fabre Dermatologie, filiale de Pierre Fabre Dermo-Cosmétique, a été récompensée aujourd’hui par le Prix Galien* (France) pour Hemangiol®, solution orale pédiatrique de propranolol spécifiquement développée pour certains hémangiomes graves du nourrisson.

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Pierre Fabre Médicament : AMM en Chine pour Navelbine® Oral dans le cancer avancé du poumon et du sein

Pierre Fabre Médicament a annoncé mardi l’obtention en Chine d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par la CFDA (Chinese Food and Drug Administration) pour Navelbine® Oral, en monothérapie ou en association, pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé non ressecable, et pour celui du cancer du sein avancé.

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