Roche : une étude sur l’ocrélizumab montre une réduction significative de l’activité de la sclérose en plaques

Roche et Biogen Idec ont communiqué vendredi les résultats à 24 semaines d’une étude de phase II sur l’ocrélizumab administré à des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (RRMS), forme la plus courante2 de la maladie. L’ocrélizumab a entraîné une réduction significative de l’activité de la maladie, comme l’attestent des mesures des lésions cérébrales et de la fréquence des poussées.

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Le groupe Roche confirme ses prévisions pour 2010

Le chiffre d’affaires consolidé augmente de 2% en monnaies locales (-1% en francs; 3% en dollars US), à 36,1 milliards de francs, au cours des neuf premiers mois de 2010. Sans Tamiflu, le chiffre d’affaires consolidé augmente de 6% (3% en francs, 7% en dollars US).Les ventes d’anticancéreux progressent de 8%. Selon Roche, l’examen des structures et des processus du groupe dans le cadre de l’initiative Operational Excellence est en bonne voie, avec des mesures qui seront annoncées avant la fin de l’année. Le groupe confirme ses prévisions pour l’ensemble de l’année.

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Hépatite C : Roche acquiert la totalité des droits du danoprévir auprès d’InterMune

Roche a annoncé aujourd’hui avoir acquis auprès d’InterMune pour 175 millions de dollars, l’ensemble des droits mondiaux relatifs au développement et à la commercialisation du danoprévir. Cet inhibiteur de protéase de seconde génération pour le traitement de l’hépatite C a témoigné d’une efficacité prometteuse au cours du développement préclinique ainsi qu’en phase précoce de développement clinique.

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Roche et Chugai lancent le blog «Polyarthrite 2.0»

Roche et Chugai ont lancé jeudi 16 septembre un blog dédié à la polyarthrite rhumatoïde. L’initiative des deux laboratoires pharmaceutiques vise à partager de l’information et à proposer des témoignages sur cette maladie chronique. En effet, si les médecins restent en 2010 la principale source d’information des Français en matière de santé, Internet arrive en deuxième position, ex-æquo avec les proches.

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Roche lance une opération de réduction des coûts dans l’ensemble du groupe

Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.

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Roche: la FDA dit non à une procédure d’homologation accélérée pour l’anticancéreux T-DM1

Le groupe Roche annonce aujourd’hui dans un communiqué que la FDA américaine a refusé à sa filiale Genentech une procédure d’homologation accélérée du trastuzumab-DM1 (T-DM1) dans le traitement du cancer du sein HER2-positif à un stade avancé. Le groupe prévoit néanmoins de déposer une demande d’homologation globale mi 2012.

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Diagnostic : Roche fait l’acquisition de BioImagene

Le groupe Roche a annoncé aujourd’hui avoir signé un accord par lequel sa filiale Ventana Medical Systems va acquérir 100% de BioImagene, une société californienne spécialisée dans les solutions de pathologie numérique. Cette transaction d’environ 100 millions de dollars US, qui vise à renforcer le leadership mondial de Roche dans le diagnostic histologique et la recherche dans le domaine du cancer, devrait être finalisée dans les semaines à venir.

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Roche affiche de bons résultats semestriels

Au cours du premier semestre 2010, le groupe Roche a réalisé un très bon résultat opérationnel. Les ventes affichent une hausse de 5% en monnaies locales (3% en francs, 7% en dollars US), à 24,6 milliards de francs. Dans la division Pharma, les ventes ont augmenté de 4% en monnaies locales (1% en francs, 6% en dollars US), à 19,4 milliards de francs. La demande des anticancéreux Avastin, MabThera/Rituxan, Herceptin, Xeloda et Tarceva a continué de fortement progresser.

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Lundbeck rejoint le LIR

Un 15ème laboratoire vient de rejoindre l’unique Think Tank dédié à l’innovation santé, le danois Lundbeck, spécialiste et leader dans le domaine du Système Nerveux Central (SNC). Créé il y a plus de 10 ans, le LIR est une association qui représente les filiales françaises des 14 laboratoires internationaux de recherche : Astra Zeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Glaxosmithkline, Janssen-Cilag, Lilly France, Merck Serono, MSD-Chibret, Novartis Pharma, Pfizer, Roche, Takeda, Abbott et Novo Nordisk.

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La FDA autorise le test avancé MRSA LightCycler® de Roche aux Etats-Unis

Roche Molecular Systems a annoncé vendredi que la Food & Drug Administration (FDA) américaine avait autorisé son nouveau test avancé MRSA LightCycler® pour la détection du staphylocoque doré résistant à la méthicilline (methicillin-resistant Staphylococcus aureus – MRSA) pour une utilisation clinique aux États-Unis. On estime que le marché américain du dépistage MRSA moléculaire représente une valeur d’environ $125 millions en 2010 et qu’il augmente de 20% par an.

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Diabète : Roche met en place un plan de contrôle des risques pour le programme de phase III du Taspoglutide

Ipsen a annoncé aujourd’hui que son partenaire Roche a rendu publique la mise en oeuvre d’un plan de contrôle des risques (risk mitigation plan) concernant le programme de phase III du taspoglutide. Le taspoglutide, issu de la recherche Ipsen et développé par Roche, est le premier analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) réalisé selon une séquence humaine permettant une administration hebdomadaire. Cette molécule est similaire au GLP-1 naturel, hormone jouant un rôle clé dans la régulation de la glycémie.

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