Immunologie : accord de collaboration global entre Chugai et l’Université d’Osaka

L’Université d’Osaka et Chugai, la filiale japonaise du groupe pharmaceutique Roche, viennent d’annoncer la conclusion d’un accord de collaboration global portant sur des recherches avancées en immunologie entre l’Immunology Frontier Research Center (IFReC) de l’Université d’Osaka et Chugai.

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Roche : homologation accélérée de la FDA pour l’anticancéreux Tecentriq®

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé à Tecentriq® (atezolizumab), un anticancéreux immunothérapeutique, une homologation accélérée pour le traitement d’un type particulier de cancer de la vessie avancé.

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Roche : examen prioritaire de la FDA pour l’atezolizumab dans le cancer avancé de la vessie

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté sa demande de licence biologique (BLA) et accordé une procédure d’examen prioritaire pour l’atezolizumab, un agent immunothérapeutique anticancéreux de Roche, pour le traitement du cancer avancé de la vessie.

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Roche : la FDA accorde le statut de percée thérapeutique à l’ocrelizumab dans la SEP primaire progressive

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé le statut de percée thérapeutique (Breakthrough Therapy Designation) à l’ocrelizumab (OcrevusTM), un anticorps monoclonal humanisé expérimental, pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) primaire progressive.

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Roche: arrêt précoce de l’essai sur Alecensa® de Chugai en raison de résultats positifs

Chugai, la filiale japonaise de Roche, a annoncé que le comité indépendant de contrôle des données (CICD) a recommandé un arrêt précoce de J-ALEX, un essai de phase III en cours au Japon portant sur le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à gène de fusion ALKpositif. Ce dernier ayant atteint son critère d’évaluation principal lors d’une analyse intermédiaire pré-planifiée.

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Roche : des résultats actualisés sur atezolizumab dans le cancer avancé de la vessie

Roche, le groupe pharmaceutique suisse, a annoncé aujourd’hui les résultats actualisés de son étude pivot de phase II IMvigor 210 sur l’agent immunothérapeutique anticancéreux expérimental atezolizumab (MPDL3280A) chez les patients présentant un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique.

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Diabète de type 1 : Roche lance l’application mobile Novi-Chek

Roche Diabetes Care France proposera fin décembre Novi-Chek, une application mobile gratuite pour apprendre à vivre avec le diabète de type 1. Ludique et informative, elle a été conçue en collaboration avec des infirmiers(ères) d’éducation des patients.

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Roche : feu vert de l’UE pour Cotellic en association avec Zelboraf en cas de mélanome avancé

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que la Commission européenne avait homologué l’emploi de Cotellic™ (cobimetinib) en association avec Zelboraf® (vemurafenib) pour le traitement du mélanome non opérable ou métastatique exprimant une mutation V600 du gène BRAF chez l’adulte.

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Roche: feu vert de la FDA pour Cotellic en association avec Zelboraf dans le mélanome avancé

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait homologué Cotellic (cobimetinib) pour le traitement du mélanome inopérable ou métastatique exprimant une mutation V600E ou V600K du gène BRAF, en association avec Zelboraf (vemurafenib).

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Roche : feu vert de la FDA pour ses tests de charge virale cobas® HBV et cobas® HCV

Roche a annoncé avoir reçu le feu vert de la Food and Drug Administration (FDA) pour ses tests de charge virale cobas® HBV et cobas® HCV. Ces tests de nouvelle génération sont destinés à la détermination de la charge virale utilisée par les médecins pour adapter le traitement des patients souffrant d’une infection chronique par les virus de l’hépatite B ou C.

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Roche remporte un appel d’offre aux Pays-Bas sur le dépistage primaire du HPV

Le groupe Roche a annoncé lundi avoir remporté un contrat de cinq ans avec l’Institut national de la santé publique et de l’environnement (RIVM) des Pays-Bas portant sur l’utilisation du test cobas® HPV pour le dépistage primaire de première ligne dans le cadre du programme national de dépistage du cancer du col de l’utérus.

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