Oncologie : Sanofi-aventis et le Belfer Institute concluent un accord de licence

Sanofi-aventis et le Belfer Institute of Applied Cancer Science du Dana-Farber Cancer Institute (DFCI) de Boston annoncent aujourd’hui avoir conclu un accord de collaboration et de licence pour identifier des cibles innovantes en oncologie pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques dirigés vers ces cibles et leurs biomarqueurs associés. Le Dana-Farber Cancer Institute recevra un montant total de 33 millions de dollars US, correspondant à un paiement initial ainsi qu’au financement de la recherche pour une durée minimale de trois ans.

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Vaccin contre la dengue : Sanofi Pasteur étend son programme mondial d’essais cliniques au Brésil

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe Sanofi-aventis vient d’annoncer le début d’une nouvelle étude clinique menée chez les enfants et les adolescents au Brésil, dans le cadre du développement de son vaccin candidat contre la dengue.

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Prévention des amputations : échec pour le NV1FGF de Sanofi dans l’étude de Phase III TAMARIS

Sanofi-aventis vient d’annoncer que l’étude de phase III TAMARIS sur le NV1FGF (riferminogene pecaplasmide), un traitement pro-angiogénique en développement, n’a pas atteint le critère principal d’évaluation. Celui-ci visait à démontrer sa supériorité sur 12 mois par rapport au placebo, dans la prévention des amputations majeures ou de la mortalité toutes causes confondues, chez les patients souffrant d’ischémie critique des membres inférieurs non éligibles à une procédure de revascularisation.

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Diabète : sanofi-aventis présente ses nouveaux lecteurs de glycémie

Sanofi-aventis a annoncé aujourd’hui le prochain lancement des lecteurs de glycémie BGStar® et iBGStarTM, développés en partenariat avec AgaMatrix. Selon le groupe, ce lancement constitue une étape importante de son projet de devenir un leader mondial de la prise en charge du diabète en intégrant à ses innovations technologiques et thérapeutiques, des services personnalisés et adaptés aux besoins des patients. BGStar® et iBGStarTM devraient être commercialisés dans les premiers marchés au début de l’année 2011.

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Sanofi-aventis: bons résultats pour Lixisénatide dans le diabète de type 2

Sanofi-aventis a annoncé ce lundi les premiers résultats de phase III du programme d’études cliniques GetGoal évaluant l’efficacité et la tolérance d’une monothérapie par lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1 en une injection quotidienne, chez des patients atteints de diabète de type 2. Ces résultats ont été présentés au 46ème Congrès annuel de l’Association Européenne pour l’étude du Diabète (EASD), à Stockholm, en Suède.

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Cancer colorectal : Sanofi et Regeneron annoncent la poursuite de l’étude de phase 3 d’aflibercept

Sanofi-aventis et l’américain Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé hier que l’étude clinique de phase 3 VELOUR sur aflibercept dans le traitement du cancer colorectal métastatique se poursuivra comme prévu, sans modification au protocole. Cette décision repose sur les recommandations d’un Comité indépendant de contrôle des données (CICD), à l’issue de l’analyse intérimaire planifiée des données de l’étude. « Le management et les employés de sanofi-aventis et Regeneron n’ont pas eu accès à l’analyse intérimaire de l’étude », précisent les laboratoires.

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Sclérose en plaques : résultats positifs pour le tériflunomide de Sanofi

Le groupe pharmaceutique français a annoncé lundi dans un communiqué que les résultats de l’étude de phase III TEMSO sur le tériflunomide, son nouveau traitement contre la sclérose en plaques, étaient positifs. Ce médicament réduit significativement le taux de récidive annuel à deux ans par rapport au placebo, notamment chez les patients atteints de sclérose en plaques récurrente, explique Sanofi-aventis.

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Genzyme : Sanofi-aventis formule une offre de rachat de 18,5 milliards de dollars

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir soumis une proposition d’offre en vue de l’acquisition de Genzyme, sous la forme d’une opération exclusivement en numéraire, valorisant Genzyme à approximativement 18,5 milliards de dollars. Selon le groupe français, « le rapprochement des deux sociétés créerait un leader mondial dans le développement et la mise à disposition de traitements nouveaux, apportant à chacune d’elles de nouvelles opportunités de croissance significatives ».

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Sanofi-aventis : nouvelles recommandations 2010 de l’ESC pour Multaq®

Sanofi aventis a annoncé dimanche la publication des recommandations 2010 de la Société Européenne de Cardiologie (ESC) pour la prise en charge de la fibrillation auriculaire (FA). Ces dernières préconisent l’utilisation de Multaq® (dronédarone) pour le maintien du rythme sinusal en traitement de première intention chez tous les patients atteints de FA paroxystique ou persistante (classe de recommandation I, niveau de preuve A), à l’exception des patients atteints d’une insuffisance cardiaque de classe NYHA III/IV ou d’insuffisance cardiaque instable de classe NYHA II.

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USA : la justice autorise une version générique du Lovenox® de Sanofi-aventis

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que le Tribunal Fédéral pour le District de Columbia vient de rejeter sa demande d’injonction préliminaire contre la FDA. Sandoz, la filiale du suisse Novartis, va pouvoir poursuivre la commercialisation aux Etats-Unis d’un générique du Lovenox®. Deuxième médicament vendu par le laboratoire français, cet anticoagulant a généré un chiffre d’affaires mondial d’environ 4 milliards de dollars, dont 60% aux Etats-Unis en 2009.

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Vente de médicaments sur internet : le gouvernement prêt à saisir la justice

Lors d’une visite du laboratoire central d’analyses des contrefaçons de Sanofi-Aventis, le ministre de l’Industrie Christian Estrosi a déclaré qu’il était prêt à saisir la justice contre certains sites internet français qui vendent des médicaments en violation de la loi. Il a demandé à ses services, en lien avec le ministère de la Santé, de recenser ces sites et « de les mettre en demeure de cesser immédiatement ces pratiques, en saisissant au besoin le procureur de la République des cas les plus graves ».

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Genzyme et Sanofi-aventis toujours à la recherche d’un terrain d’entente

La presse revient ce matin sur les discussions supposées entre Genzyme et Sanofi-aventis en vue d’un rapprochement. Selon le « Wall Street Journal », qui cite des sources proches du dossier, le groupe pharmaceutique français et la société de biotechnologie américaine ne parviendraient pas à s’entendre sur le prix initial qui permettrait au premier d’engager l’examen approfondi des comptes de sa cible.

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