L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a donné son feu vert à la mise sur le marché de son insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300 U/ml, une insuline basale de nouvelle génération pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2 nécessitant une insulinothérapie.
Lire la suiteSanofi vient de lancer l’application mobile Annuaire Médico-Social, un dispositif digital gratuit qui permet aux professionnels de santé, aux patients et à leur entourage de localiser un établissement de santé ou une structure d’accompagnement médico-sociale et de s’adapter aux besoins des patients lorsque leur situation géographique évolue.
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé aujourd’hui que le Comité consultatif sur les médicaments indiqués dans le traitement des maladies endocrines et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a recommandé l’approbation du médicament expérimental Praluent® (alirocumab), solution injectable.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi vient d’annoncer la présentation des résultats complets de l’étude ELIXA de phase IIIb, conçue pour évaluer la tolérance cardiovasculaire (CV) de Lyxumia® (lixisénatide) chez des adultes atteints de diabète de type 2 à risque CV élevé.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer des résultats positifs issus des études de prolongation EDITION JP 1 et EDITION JP 2 qui « confirment le bénéfice clinique que Toujeo® peut apporter aux personnes vivant avec un diabète non contrôlé ». Ces nouveaux résultats ont été présentés aux 75èmes Séances scientifiques de l’American Diabetes Association.
Lire la suiteTroubles du sommeil : Sanofi lance la communauté digitale Team De NuitAujourd’hui, les troubles légers du sommeil concernent près de 4 français sur 10. C’est pourquoi, Novanuit® du laboratoire pharmaceutique Sanofi, vient de lancer Team de Nuit, une plateforme digitale d’accompagnement pour aider les personnes qui ont des troubles légers du sommeil à retrouver un sommeil de qualité.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l’appellation de découverte capitale à l’olipudase alfa, une enzymothérapie substitutive expérimentale pour le traitement des manifestations non neurologiques qui caractérisent la maladie de Niemann-Pick de type B.
Lire la suiteLa Chancelière allemande, Angela Merkel, et le Directeur Général de Sanofi, Olivier Brandicourt, ont officiellement inauguré jeudi une nouvelle ligne de fabrication de pointe sur le site allemand du groupe à Francfort, qui devrait lui permettre d’assurer la produire au niveau mondial de sa nouvelle insuline Toujeo.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi la nomination de Suresh Kumar comme nouveau membre du Comité Exécutif, effective à compter du 1er juin 2015. Suresh Kumar, précédemment chez Oliver Wyman, rejoint Sanofi au poste de Vice-Président Exécutif pour les Affaires Externes.
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé qu’une étude de phase 3 du sarilumab, un anticorps expérimental entièrement humanisé contre le récepteur IL-6, a atteint ses critères principaux combinés d’efficacité. Une soumission d’une demande d’approbation aux autorités de santé américaines est prévue pour le 4e trimestre de 2015.
Lire la suiteInauguré ce mardi 19 mai au Centre Hospitalier Lyon-Sud, ce nouvel « Espace Info Santé » est un lieu d’information, d’écoute et d’échange public et gratuit, ouvert aux patients ainsi qu’à leurs proches, au sein même de l’hôpital.
Lire la suiteSanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé les résultats additionnels positifs d’une analyse intérimaire des données d’une étude pivot de phase 2b du dupilumab dans le traitement de l’asthme modéré à sévère chez des patients adultes non contrôlés malgré un traitement par corticoïdes inhalés et bronchodilatateurs de longue durée d’action.
Lire la suiteLa FDA (Food and Drug Administration), l’autorité de santé américaine, vient d’approuver l’unité de bioproduction française de Genzyme à Lyon. Ce site unique dans le monde fabrique l’immunosuppresseur du Groupe Sanofi destiné aux malades exposés aux risques de perte de greffon lors d’une transplantation d’organe solide ou de moelle osseuse.
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