L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi et Regeneron ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable et recommandé l’approbation de Praluent® (alirocumab) dans le traitement de l’hypercholestérolémie de certaines catégories de patients adultes.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer son intention de faire évoluer ses activités avec la création de cinq Entités mondiales : Médecine générale et Marchés émergents, Médecine de spécialités, Diabète et Cardiovasculaire, Sanofi Pasteur et Merial. Cette nouvelle structure, qui vise à stimuler la croissance future du groupe pharmaceutique français, sera mise en place au début de janvier 2016.
Lire la suiteAdocia a annoncé le lancement de deux essais cliniques de Phase Ib évaluant sa formulation innovante combinant l’insuline glargine (Lantus, Sanofi), la référence en termes d’insuline longue action, à l’insuline analogue à action rapide lispro (Humalog, Lilly). Cette combinaison unique est rendue possible grâce à sa technologie BioChaperone, qui rend l’insuline glargine compatible avec les insulines analogues à action rapide.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et la société américaine Regeneron ont annoncé aujourd’hui que l’essai de phase 3 ODYSSEY JAPAN consacré au traitement expérimental de Praluent® (alirocumab), solution injectable, a atteint son critère d’évaluation principal.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi vient d’annoncer la prolongation de sa collaboration avec Medicines for Malaria Venture (MMV) en vue du développement conjoint d’une nouvelle association à dose fixe en une seule prise contre le paludisme, la maladie parasitaire la plus mortelle du monde.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et Suez environnement viennent de signer un accord cadre portant sur l’optimisation de la performance économique et environnementale des sites de production de Sanofi, en France et à l’international, pour une durée de trois ans renouvelable.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a donné son feu vert à la mise sur le marché de son insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300 U/ml, une insuline basale de nouvelle génération pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2 nécessitant une insulinothérapie.
Lire la suiteSanofi vient de lancer l’application mobile Annuaire Médico-Social, un dispositif digital gratuit qui permet aux professionnels de santé, aux patients et à leur entourage de localiser un établissement de santé ou une structure d’accompagnement médico-sociale et de s’adapter aux besoins des patients lorsque leur situation géographique évolue.
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé aujourd’hui que le Comité consultatif sur les médicaments indiqués dans le traitement des maladies endocrines et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a recommandé l’approbation du médicament expérimental Praluent® (alirocumab), solution injectable.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi vient d’annoncer la présentation des résultats complets de l’étude ELIXA de phase IIIb, conçue pour évaluer la tolérance cardiovasculaire (CV) de Lyxumia® (lixisénatide) chez des adultes atteints de diabète de type 2 à risque CV élevé.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer des résultats positifs issus des études de prolongation EDITION JP 1 et EDITION JP 2 qui « confirment le bénéfice clinique que Toujeo® peut apporter aux personnes vivant avec un diabète non contrôlé ». Ces nouveaux résultats ont été présentés aux 75èmes Séances scientifiques de l’American Diabetes Association.
Lire la suiteTroubles du sommeil : Sanofi lance la communauté digitale Team De NuitAujourd’hui, les troubles légers du sommeil concernent près de 4 français sur 10. C’est pourquoi, Novanuit® du laboratoire pharmaceutique Sanofi, vient de lancer Team de Nuit, une plateforme digitale d’accompagnement pour aider les personnes qui ont des troubles légers du sommeil à retrouver un sommeil de qualité.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l’appellation de découverte capitale à l’olipudase alfa, une enzymothérapie substitutive expérimentale pour le traitement des manifestations non neurologiques qui caractérisent la maladie de Niemann-Pick de type B.
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