L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mercredi que les données obtenues par imagerie par résonance magnétique (IRM) dans le cadre de l’étude TEMSO de phase III démontrent qu’Aubagio® (tériflunomide) ralentit significativement la perte de volume cérébral (ou atrophie) comparativement au placebo sur une période de deux ans, chez les personnes atteintes de formes rémittentes de sclérose en plaques.
Lire la suiteSanofi vient de signer avec le CNRS et vingt-six organismes membres de la Chimiothèque Nationale un accord de collaboration prévoyant l’hébergement et la gestion de leur collection de composés sur le site Sanofi à Toulouse. Cette collaboration va permettre de regrouper en un seul et même lieu jusqu’à 65 000 molécules issues des plus grands laboratoires publics français.
Lire la suiteSanofi a annoncé jeudi que sa filiale Genzyme a choisi d’exercer son option en vue du développement et de la commercialisation potentielle future, hors Amérique du Nord et Europe occidentale, du produit expérimental ALN-AT3 de son partenaire américain Alnylam dans le traitement de l’hémophilie.
Lire la suiteLe groupe Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté le dossier de demande d’approbation d’un nouveau médicament (New Drug Application, NDA) pour lixisénatide, un agoniste du récepteur du GLP-1 prandial expérimental, en une prise par jour, pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2.
Lire la suiteSanofi a annoncé lundi avoir conclu un accord transactionnel avec l’américain Eli Lilly and Company concernant des brevets relatifs au Lantus® SoloSTAR® (insuline glargine) du groupe pharmaceutique français.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé lundi que la Commission européenne (CE) a délivré une autorisation de mise sur le marché à Praluent® (alirocumab) dans le traitement de l’hypercholestérolémie caractérisée par un taux élevé de « mauvais cholestérol », ou cholestérol à lipoprotéines de faible densité (LDL), chez certaines catégories d’adultes.
Lire la suiteSites internet, applications mobiles, objets connectés… Le laboratoire pharmaceutique Sanofi vient de publier sur son site une infographie sur la perception, les différents usages et les attentes des Français vis-à-vis de la e-santé.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que l’essai clinique de phase III LixiLan-L a atteint son critère d’évaluation principal chez les patients atteints de diabète de type 2 traités par insuline glargine avec ou sans metformine.
Lire la suiteSanofi vient de lancer un appel à candidatures auprès de jeunes start-up innovantes dans les domaines de la santé, du bien-être et du bien vieillir pour intégrer le Village by CA, implanté au coeur de Paris et créé à l’initiative du Crédit Agricole, leur permettant ainsi de développer leur projet dans un environnement dynamique.
Lire la suiteSanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé lundi qu’une nouvelle analyse groupée des données de patients atteints d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH) inclus dans le programme d’essais cliniques ODYSSEY démontre que Praluent® (alirocumab) a significativement réduit le taux de mauvais cholestérol ou cholestérol à lipoprotéines de faible densité (LDL-C).
Lire la suiteSanofi et la division Sciences de la vie de Google ont annoncé lundi la mise en place d’une collaboration qui vise à combiner le leadership du groupe pharmaceutique français dans le domaine des traitements et des dispositifs médicaux dans le diabète, à l’expertise de Google en matière d’analyse de données, d’électronique miniaturisée et de puces de faible puissance.
Lire la suiteLa biotech californienne Relypsa a annoncé la signature d’un partenariat de deux ans avec le groupe pharmaceutique français Sanofi pour la distribution aux États-Unis de son candidat médicament Patiromer FOS, actuellement à l’étude par la FDA dans le traitement de l’hyperkaliémie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé une collaboration ainsi qu’un accord de licence avec Evotec et Apeiron Biologics dans le but de découvrir et développer des traitements d’immuno-oncologie à base de petites molécules haut de gamme dans le traitement de cancers solides et hématologiques en stimulant l’activité antitumorale du système immunitaire humain.
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