L'Info Industrie & Politique de Santé
L’Agence française de sécurité sanitaire et des produits de santé (Afssaps) a renoncé mercredi à promouvoir une ancienne experte des laboratoires Servier qui a suivi l’évaluation du Mediator et dont le parcours professionnel a été révélé par Le Figaro. Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, avait déclaré mercredi matin, avant l’annonce de l’Afssaps, qu’il s’opposerait à sa promotion.
Lire la suiteServier et Miragen Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique américaine ont annoncé un accord de recherche, de développement et de commercialisation de médicaments candidats issus de deux programmes phare de Miragen (miR-208 et mirR-15/195). L’accord porte également sur une cible thérapeutique cardiovasculaire supplémentaire restant à déterminer. Ce partenariat confère les droits mondiaux à Servier, à l’exclusion des États-Unis et du Japon.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Servier et Galapagos NV, une société de biotechnologie européenne basée en Belgique, ont annoncé début octobre avoir conclu un partenariat sur plusieurs années pour développer de nouveaux traitements anticancéreux.
Lire la suiteMedicen Paris Region, pôle de compétitivité mondial des technologies innovantes pour la santé et les nouvelles thérapies, a annoncé vendredi 14 octobre 2011 que David Sourdive, jusqu’alors Vice-Président représentant le collège des PME-JE, assumera la présidence du pôle.
Lire la suiteLes laboratoires Servier ont démenti ce mercredi avoir su depuis plus de 40 ans que le Mediator, présenté comme un antidiabétique, était avant tout un coupe-faim. Dans sa dernière édition, Le Canard enchaîné affirme que Servier décrivait «l’activité anorexigène» de sa molécule dans un brevet déposé en 1967 pour le marché américain. De son côté , le laboratoire dénonce de «nombreuses approximations».
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Hybrigenics et Servier, le premier groupe pharmaceutique privé français, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence et de collaboration de recherche dans le domaine des enzymes de déubiquitination (DUBs) appliqué à l’oncologie, la neurologie, la psychiatrie, la rhumatologie, l’ophtalmologie, le diabète et aux maladies cardiovasculaires.
Lire la suiteA la suite des avis concordants des commissions de pharmacovigilance et d’autorisation de mise sur le marché, l’Afssaps a annoncé vendredi sa décision de saisir l’agence européenne du médicament (EMA) afin d’engager une procédure de réévaluation du rapport bénéfice/risque du Protélos® (ranélate de strontium) des laboratoires Servier.
Lire la suiteSelon Le Figaro, la Commission d’autorisation de mise sur le marché de l’Afssaps réunie jeudi matin a décidé de maintenir sur le marché français le Protelos (ranélate de strontium) des laboratoires Servier.
Lire la suiteL’Afssaps a publié hier l’avis de sa Commission nationale de pharmacovigilance sur les données de sécurité du Protelos® (ranélate de strontium) des laboratoires Servier dans le traitement de l’ostéoporose. L’avis souligne une incidence préoccupante des accidents thromboemboliques veineux. Les données ont été transmises à la commission d’AMM qui doit se réunir le jeudi 29 septembre.
Lire la suiteLe tribunal correctionnel de Nanterre a annoncé ce lundi que le premier procès au pénal des laboratoires Servier et de leur fondateur Jacques Servier dans l’affaire du Mediator débutera le 14 mai 2012. De son côté, Jacques Servier a démenti les affirmations du Journal du Dimanche concernant un projet de délocalisation de ses activités aux Pays-Bas.
Lire la suiteLe Parisien rapporte ce mercredi que le Protelos, médicament contre l’ostéoporose après la ménopause produit par les laboratoires Servier, va être moins remboursé par l’assurance-maladie.
Lire la suiteAlors que dans son édition de vendredi, La Tribune affirmait que la possibilité d’un changement de nom de l’entreprise était « évoquée sans détour » en interne, un porte-parole du laboratoire pharmaceutique Servier a démenti lundi l’information.
Lire la suiteL’Afssaps a annoncé mercredi que le rapport bénéfice/risque du Protelos® (ranélate de strontium), médicament contre l’ostéoporose des laboratoires Servier, allait être réexaminé le 29 septembre prochain en Commission d’autorisation de mise sur le marché, en raison de la « persistance, de façon significative, des effets indésirables graves ».
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