UCB et Biogen Idec font alliance sur les marchés asiatiques

Les sociétés biopharmaceutiques UCB et Biogen Idec ont annoncé jeudi avoir signé des accords exclusifs octroyant à UCB le droit de commercialiser les produits de Biogen Idec en Corée du Sud, à Hong Kong, en Thaïlande, à Singapour, en Malaisie et à Taïwan, et de développer puis commercialiser des produits en Chine.

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Ostéoporose : résultats positifs de phase 2 pour le romosozumab d’Amgen et UCB

Amgen et UCB ont annoncé jeudi des résultats de l’essai de Phase 2 évaluant le romosozumab chez les femmes post-ménopausées ayant une faible densité minérale osseuse (DMO). Publié dans le New England Journal of Medicine, l’essai a démontré que, en comparaison avec un placebo, le traitement par romosozumab pendant 12 mois augmentait considérablement la DMO au niveau de la colonne lombaire, de la hanche et du col du fémur.

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Dominique Corneillo nommée Directeur général d’InterMune® France

InterMune®, société de biotechnologie spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation de thérapies innovantes en pneumologie et dans les maladies fibrotiques rares, a annoncé la nomination de Dominique Corneillo à la tête de sa filiale française.

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Maladies neurodégénératives : Oncodesign signe un accord de recherche avec le belge UCB

La société Oncodesign a annoncé mercredi le démarrage d’une collaboration de recherche et la signature d’une option de licence exclusive avec UCB, société biopharmaceutique bruxelloise spécialisée dans la neurologie et l’immunologie. Cette collaboration s’appuyera sur leurs expertises respectives afin de développer de nouveaux agents thérapeutiques dans les maladies neurodégénératives.

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Feu vert de la FDA pour Cimzia® d’UCB dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active

UCB a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Cimzia® (certolizumab pegol) dans le traitement des adultes atteints de spondylarthrite ankylosante (SA) active. Cette homologation représente la validation d’une quatrième indication pour Cimzia® aux Etats-Unis.

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Unither Pharmaceuticals concrétise l’acquisition de l’usine d’UCB de Rochester (USA)

Unither Pharmaceuticals a annoncé mercredi la concrétisation de l’acquisition de l’usine pharmaceutique du groupe UCB située à Rochester (USA), conformément aux dispositions du protocole signé le 29 mai dernier. Unither reprend ainsi l’intégralité de ses salariés soit environ trois cent personnes.

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Vectura et UCB collaborent dans le domaine des maladies inflammatoires graves

La société de biotechnologie belge UCB et le groupe britannique Vectura ont annoncé avoir entamé une collaboration ayant pour objectif la mise au point d’un produit biologique immunomodulateur innovant dans le domaine des maladies inflammatoires graves touchant les voies respiratoires. Les conditions financières du partenariat n’ont pas été révélées.

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Avis positif du CHMP pour Cimzia® d’UCB dans la spondylarthrite axiale active sévère

UCB a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (AEM) a adopté un avis positif recommandant l’extension de l’autorisation de mise sur le marché en Union européenne de Cimzia® (certolizumab pegol) dans le traitement des patients adultes atteints de spondylarthrite axiale (SpA axiale) active sévère.

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UCB obtient de Wilex l’accès aux droits sur un programme d’anticorps pour les indications non oncologiques

La société biopharmaceutique allemande Wilex et le belge UCB ont annoncé l’accès par cette dernière au programme de développement d’anticorps issu du portefeuille préclinique de Wilex, qui elle-même l’avait obtenu d’UCB en 2009. UCB obtient le droit de développer les anticorps du programme pour toute indication non oncologique, alors que Wilex garde les droits sur toute indication oncologique.

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La filiale américaine d’UCB obtient le feu vert de la FDA pour son générique du Concerta®

UCB a annoncé que Kremers Urban Pharmaceuticals Inc. (KU), sa filiale américaine dédiée aux spécialités génériques, a reçu l’agrément de la Food and Drug Administration (FDA) pour la mise sur le marché d’un produit à base de chlorhydrate de méthylphénidate à libération prolongée à 18 et 27 mg, dont Concerta® est le médicament de référence enregistrée.

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UCB et le Lieber Institute For Brain Development s’associent dans la recherche de nouveaux médicaments

La société biopharmaceutique UCB et le Lieber Institute for Brain Development (LIBD) viennent de conclure une collaboration stratégique afin de chercher de nouveaux candidats médicaments pour le traitement des patients souffrant de déficience cognitive.

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UCB cède au russe R-Pharm son droit d’exploitation sur l’olokizumab

La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé avoir conclu un contrat de licence accordant à R-Pharm, société pharmaceutique établie à Moscou (Russie), le droit exclusif mondial de développer et de commercialiser l’olokizumab dans toutes les indications thérapeutiques, notamment la polyarthrite rhumatoïde.

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Neurologie: UCB entame une collaboration avec CRELUX et 4SC Discovery

UCB, 4SC Discovery et CRELUX ont conclu un accord de collaboration dans le domaine de la découverte médicamenteuse visant à identifier et valider de nouvelles molécules pour le traitement de maladies neurologiques. Cet accord est la continuation d’une précédente collaboration, qui a porté ses fruits, entre les trois entreprises. Les conditions financières de l’opération n’ont pas été révélées.

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