L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon le quotidien La Tribune, le groupe pharmaceutique français s’apprêterait à supprimer 700 postes en Europe. Une mesure qui toucherait en premier lieu le Portugal et notamment les visiteurs médicaux. Le quotidien économique, qui cite une source syndicale, précise que l’Allemagne, les Pays-Bas, l’Espagne, la République tchèque et la Hongrie sont également touchés par la restructuration.
Lire la suiteLa société de biotechnologie InterMune a annoncé la semaine dernière que la Commission européenne a autorisé la mise sur le marché de l’Esbriet® (pirfenidone). L’Esbriet est indiqué pour le traitement chez l’adulte des formes légères à modérées de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie pulmonaire progressive et mortelle. Cette autorisation permet la commercialisation de l’Esbriet dans les vingt-sept États membres de l’Union européenne.
Lire la suiteDes chercheurs de l’Institut Pasteur, du CNRS et de l’Inserm ont démontré qu’une protéine cellulaire connue pour son activité antivirale, APOBEC3A, peut également avoir une activité mutagène sur l’ADN de cellules humaines. Cette découverte laisse penser que cette protéine joue un rôle dans la dégradation de l’ADN cellulaire qui survient en cas d’apoptose, la mort programmée de la cellule, et dans la genèse des cancers. Ces travaux sont publiés sur le site de PNAS.
Lire la suiteCécile Paillous vient d’être nommée Directeur qualité corporate (Vice President Corporate Quality) et membre du comité exécutif du laboratoire pharmaceutique Ethypharm. Elle rapporte à Hugues Lecat, Président du Directoire.
Lire la suiteLes autorités sanitaires japonaises ont suspendu ce lundi deux vaccins produits par les laboratoires pharmaceutiques Pfizer et Sanofi-aventis à la suite du décès de quatre nourissons. Dans un communiqué, le ministère de la Santé a indiqué que les vaccins concernés – le Prevenar de Pfizer et l’ActHIB de Sanofi – resteront suspendus le temps que les enquêtes lancées sur ces morts soient menées à leur terme.
Lire la suiteSelon l’avis d’une commission de l’Agence des produits de santé (Afssaps) rendu la semaine dernière, le Noctran, un médicament utilisé contre les troubles du sommeil et susceptible de causer des troubles neurologiques et psychiatriques et des chutes, devrait faire l’objet d’un retrait du marché.
Lire la suiteAstraZeneca et Galderma Pharma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé en dermatologie, ont annoncé aujourd’hui leur collaboration dans le domaine de la recherche et développement (R&D), pour mettre au point de nouveaux traitements des maladies dermatologiques, notamment le psoriasis, l’acné et la dermatite atopique, qui affectent grandement la santé et la qualité de vie de millions d’individus du monde entier.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui que conformément au contrat de rapprochement définitif (Merger Agreement) conclu avec Genzyme Corporation, le groupe pharmaceutique français a modifié son offre existante afin d’en faire une offre publique d’échange visant l’intégralité des actions ordinaires en circulation de Genzyme pour 74,00 USD, en numéraire sans intérêt et diminué des retenues à la source requises, et un contingent value right (certificat de valeur conditionnelle ou CVR) par action.
Lire la suiteA l’occasion de la 6ème semaine nationale de mobilisation pour le don de moelle osseuse (du lundi 7 au dimanche 13 mars 2011), l’Agence de la biomédecine lance en collaboration avec l’Etablissement Français du Sang, les centres hospitaliers et le soutien des associations, une nouvelle campagne d’information sur le don de moelle osseuse autour des « Veilleurs de vie ».
Lire la suiteLes dépenses de soins de ville évoluent à un rythme annuel (évolution des douze derniers mois par rapport aux douze mois précédents) de +2,8% en données corrigées des jours ouvrés.
Lire la suiteLe Figaro a rapporté dans son édition de jeudi l’audition à huis clos à l’Assemblée nationale de Jacques Servier et de son équipe dirigeante. Le patron du deuxième groupe pharmaceutique français a indiqué mercredi que l’affaire du Mediator constituait pour lui « une préoccupation majeure » et que les laboratoires « assumeront leur responsabilité » à l’égard des patients.
Lire la suiteUne étude publiée dans The Lancet montre que la molecule Halaven(TM) de Eisai (Eribuline) améliore de manière significative la survie globale par rapport aux traitements actuels du cancer du sein métastatique durant la phase terminale. La mise à jour des données de phase III suggèrent un lancement imminent de Halaven en Europe.
Lire la suiteUne fiche de détection de la fragilité sociale a été élaborée avec les équipes pilotes expérimentant le parcours personnalisé pendant et après le cancer et avec les membres du comité des malades et des proches de l’INCa. Il s’agit d’une première version qui liste les éléments minimums nécessaires au repérage des risques. Les professionnels pourront se l’approprier et aider à la faire évoluer en 2012.
Lire la suite