L'Info Industrie & Politique de Santé
Janssen-Cilag International a annoncé hier que le XEPLION® (palipéridone palmitate), un antipsychotique à injection mensuelle longue durée, a reçu l’approbation de la Commission européenne pour le traitement de la schizophrénie.
Lire la suiteNouveau scandale dans l’affaire du Mediator ? Servier a notamment suscité la colère de l’association UFC-Que Choisir en se disant prêt à indemniser des victimes du Mediator exclues des procédures légales d’indemnisation. Seule condition qu’elles renoncent à toute poursuite judiciaire.
Lire la suiteLors de sa séance du 9 mars 2011, le conseil d’administration de sanofi-aventis a décidé de proposer à l’assemblée générale des actionnaires du 6 mai 2011 la nomination d’un nouvel administrateur indépendant, Mme Suet-Fern Lee. Suite à cette nomination, le nouveau conseil d’administration serait composé de 15 administrateurs dont 8 sont indépendants.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem a procédé, lors de sa réunion du mardi 8 mars 2011, à la cooptation de deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Président d’Abbott France, au titre de la famille des laboratoires américains et Guillaume Bologna, Directeur général délégué de LFB – Biotechnologies (Groupe LFB), au titre de la famille des moyens laboratoires français. Le Conseil a également procédé à des nominations au Bureau et dans les Commissions.
Lire la suitePar décret du Président de la République publié au journal officiel 4 mars dernier, Françoise Weber a été reconduite à la direction générale de l’Institut de veille sanitaire (InVS).
Lire la suiteMardi sur l’antenne d’Europe 1, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, s’est déclaré favorable au remboursement des pilules contraceptives de troisième génération faiblement dosée dont une seule est aujourd’hui remboursée par l’Assurance maladie.
Lire la suiteLa revue, qui participe aux Assises du médicament, a mis en ligne sur son site internet 57 propositions. Un ensemble de mesures dont Prescrire demande la mise en oeuvre pour protéger la population de futurs Mediator, et plus largement pour redresser le cap de la politique du médicament en priorité vers les besoins de santé des patients et la santé publique.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’un nouvel accord portant sur une donation de 25 millions de dollars et prolonge ainsi sur cinq ans son partenariat avec l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) initié il y a dix ans, dans le but de lutter contre les maladies tropicales négligées et plus particulièrement contre la trypanosomiase humaine africaine, également connue sous le nom de maladie du sommeil.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, et l’Etablissement Français du Sang (EFS), l’opérateur civil unique de la transfusion en France, annoncent que StemRed, un ambitieux programme collaboratif visant à produire des globules rouges à partir de cellules souches pluripotentes induites (iPS), a démarré le 1er mars.
Lire la suiteIpsen a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé sa demande de variation d’autorisation de mise sur le marché (AMM) (Prior Approval Supplement Application) afin d’allonger l’intervalle posologique de Somatuline® Depot chez les patients souffrant d’acromégalie.
Lire la suiteGénéthon, le laboratoire de biothérapie à but non lucratif financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, et l’école de médecine de l’Université Wake Forest (Winston Salem, Caroline du Nord, USA) vont collaborer dans le cadre de travaux précliniques pour la mise au point d’une thérapie génique pour la myopathie myotubulaire.
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé vendredi dernier l’obtention d’un financement du Fond Unique Interministériel de 2M€ sur 30 mois avec une subvention directe de 743 000 € pour la société. Le projet prévoit d’établir la preuve de concept pour l’administration par voie muqueuse de produits biologiques. La première application est un peptide qui bénéficiera des propriétés de délivrance par voie muqueuse du système muco-adhésif Lauriad™. Ce programme permettra également de tester la technologie Lauriad™ dans le domaine vétérinaire.
Lire la suiteSynexus, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, vient d’annoncer la nomination de Dmytro Razborov au poste de directeur régional de Synexus en Ukraine. Il sera en charge des activités et du développement de l’entreprise. Dmytro sera placé sous la responsabilité de Gabor Kiss, qui dirige les quatre centres de recherche spécialisés de Synexus en Europe centrale et orientale.
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