Edition du 17-02-2020
Actualités

Médicaments psychotropes: l’Inserm publie son expertise collective sur les consommations

Publié le 29 octobre 2012

L’Inserm a été sollicité par la Mission interministérielle de lutte contre la drogue et la toxicomanie (MILDT) pour la réalisation d’une expertise collective sur les consommations de médicaments psychotropes mais aussi sur leurs mésusages et les pharmacodépendances qui peuvent leur être liés.

Vaccin antigrippe AGRIPPAL de Novartis : Marisol Touraine demande des mesures de précaution

Publié le 26 octobre 2012

A la suite du constat d’impuretés sur des lots du vaccin antigrippe du laboratoire pharmaceutique Novartis en Italie et en Suisse et à l’arrêt de la livraison de ces vaccins dans ces pays, Marisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé, a demandé à l’ANSM (agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de prendre des mesures préventives sur les vaccins concernés commercialisés en France.

Cellectis acquiert deux licences exclusives auprès de l’Université de l’Iowa sur la technologie TAL

Publié le 25 octobre 2012

Cellectis, la société spécialisée dans l’ingénierie des génomes, a annoncé jeudi l’acquisition de deux licences exclusives auprès de l’Université de l’Iowa (États-Unis) qui permettent à Cellectis d’exploiter dans le monde entier les inventions liées aux nucléases effectrices TAL (TALENsTM) et aux TALENsTM monomères.

Agnès Jeannet nommée présidente du Conseil d’Administration de l’ANSM

Publié le 25 octobre 2012

Agnès Jeannet, 60 ans, a été nommée présidente du Conseil d’administration de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) après avoir été auditionnée par les commissions des affaires sociales de l’Assemblée nationale et du Sénat en octobre.

Pharmacovigilance: l’Agence européenne du médicament lance une procédure d’infraction à l’encontre de Roche

Publié le 25 octobre 2012

L’ANSM rapporte que l’Agence européenne du médicament (EMA) a engagé une procédure d’infraction à l’encontre de Roche Registration Ltd, à la demande de la Commission Européenne, pour enquêter sur des manquements présumés de la firme pharmaceutique  au regard de ses obligations de pharmacovigilance portant sur 19 médicaments enregistrés selon une procédure centralisée.

Cytheris: statut de Médicament Orphelin pour CYT107 aux Etats-Unis dans la LEMP

Publié le 25 octobre 2012

Cytheris, société biopharmaceutique dédiée au traitement des maladies associées à une lymphopénie sévère, a annoncé  l’attribution par la Food and Drug Administration (FDA) du statut de Médicament Orphelin pour son produit CYT107, interleukine-7 recombinante humaine glycosylée, dans le traitement de la Leucoencéphalopathie Multifocale Progressive (LEMP).

Essais cliniques : Quintiles lance sa première étude internationale en Indonésie

Publié le 25 octobre 2012

Quintiles a annoncé mercredi le lancement de sa première étude internationale impliquant l’Indonésie, une étude qui a pu voir le jour grâce à l’alliance exclusive avec Prodia Clinical Laboratory afin de mettre en œuvre des analyses d’échantillons de haute qualité réalisées localement sur des patients indonésiens au cours d’essais cliniques.

TxCell : résultats de l’essai CATS1 sur Ovasave ® dans la maladie de Crohn

Publié le 25 octobre 2012

TxCell, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies cellulaires pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques sévères, a annoncé  la publication des résultats complets de l’étude CATS1 dans Gastroenterology, ainsi que la présentation des données de l’extension du traitement à long terme à UEGW (United European Gastroenterology Week), qui se tenait à Amsterdam du 20 au 24 octobre.

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