Cytheris: statut de Médicament Orphelin pour CYT107 aux Etats-Unis dans la LEMP

Cytheris, société biopharmaceutique dédiée au traitement des maladies associées à une lymphopénie sévère, a annoncé l’attribution par la Food and Drug Administration (FDA) du statut de Médicament Orphelin pour son produit CYT107, interleukine-7 recombinante humaine glycosylée, dans le traitement de la Leucoencéphalopathie Multifocale Progressive (LEMP).

Lire la suite

Essais cliniques : Quintiles lance sa première étude internationale en Indonésie

Quintiles a annoncé mercredi le lancement de sa première étude internationale impliquant l’Indonésie, une étude qui a pu voir le jour grâce à l’alliance exclusive avec Prodia Clinical Laboratory afin de mettre en œuvre des analyses d’échantillons de haute qualité réalisées localement sur des patients indonésiens au cours d’essais cliniques.

Lire la suite

TxCell : résultats de l’essai CATS1 sur Ovasave ® dans la maladie de Crohn

TxCell, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies cellulaires pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques sévères, a annoncé la publication des résultats complets de l’étude CATS1 dans Gastroenterology, ainsi que la présentation des données de l’extension du traitement à long terme à UEGW (United European Gastroenterology Week), qui se tenait à Amsterdam du 20 au 24 octobre.

Lire la suite

Didier Miraton nommé Directeur Général de Pierre Fabre

Les laboratoires Pierre Fabre ont annoncé mercredi la nomination de Didier Miraton, 54 ans, au poste de Directeur Général de Pierre Fabre SA. Didier Miraton succède ainsi à Jacques Fabre qui a fait part de son intention de faire valoir ses droits à la retraite.

Lire la suite

Cellules souches: Cellectis bioresearch remporte un 2ème contrat auprès du National Institutes of Health

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis, a remporté un second contrat de services auprès du National Institutes of Health et de plusieurs organismes gouvernementaux. Ce nouveau contrat « à prestations et quantités indéterminées » (« IDIQ ») porte sur un budget maximum de 6,9 millions de dollars sur une période de trois ans.

Lire la suite

Ventes de médicaments en France : le rapport 2011 de l’ANSM

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de publier un rapport dont l’objectif est d’apporter une information exhaustive et détaillée sur la consommation de médicaments en France, en ville comme à l’hôpital.

Lire la suite

Adocia dépose trois demandes de brevets sur de nouvelles formulations d’anticorps monoclonaux

Adocia, la société de biotechnologie lyonnaise spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques, a annoncé le dépôt de trois demandes de brevet couvrant de nouvelles formulations d’anticorps monoclonaux.

Lire la suite

Theradiag signe un accord de partenariat avec Sebia pour le développement d’un nouveau kit de diagnostic

Theradiag, société basée à Marne-la-Vallée et spécialisée dans le théranostic et le diagnostic in vitro, en particulier dans le domaine des maladies auto-immunes, vient de sceller un accord de partenariat avec Sebia, un des leaders mondiaux dans l’électrophorèse des protéines, installé au Bio-Parc d’EVRY.

Lire la suite

Nicox: premier lancement commercial aux Etats-Unis en ophtalmologie

Nicox a annoncé lundi le lancement commercial aux Etats-Unis d’AdenoPlus™, un dispositif innovant pour le diagnostic différentiel de la conjonctivite aigüe, ayant obtenu l’agrément de la FDA et une dérogation CLIA(1) (CLIAwaived). Il s’agit du premier produit mis sur le marché par Nicox depuis l’annonce de son nouveau positionnement en ophtalmologie. A cette occasion, le groupe a dévoilé sa nouvelle identité visuelle.

Lire la suite